N-[(1-Octyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,6-dimethylindolin-7-yl)]-2,2-dimethylpropanamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: N-[(1-Octyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,6-dimethylindolin-7-yl)]-2,2-dimethylpropanamide
• 英文别名: methyl 3-[7-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4,6-dimethyl-1-octyl-2,3-dihydroindol-3-yl]propanoate
• 化学式: C₂₇H₄₄N₂O₃
• 分子量: 444.658
• InChiKey: ZYFOYQCUCOCLLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[(1-Octyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,6-dimethylindolin-7-yl)]-2,2-dimethylpropanamide 、 柠檬酸 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 生成 3-[4,6-dimethyl-7-(2,2-dimethylpropanamido)-1-octylindolin-3-yl]propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Indolyl or indolinyl derivatives and medicinal use thereof as ACAT or

  摘要：

  公式(I)的杂环衍生物##STR1##及其药用盐。本发明的化合物(I)及其药用盐在哺乳动物中表现出优越的ACAT抑制活性和脂质过氧化抑制活性，并且可用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于动脉粥样硬化、高脂血症、糖尿病性动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病的预防和治疗。

  公开号：

  US06063806A1
• 作为产物：
  描述：

  N-[3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,6-dimethylindolin-7-yl]-2,2-dimethylpropanamide 、 1-碘辛烷 、 potassium carbonate 以 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 N-[(1-Octyl-3-(2-methoxycarbonylethyl)-4,6-dimethylindolin-7-yl)]-2,2-dimethylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  Indolyl or indolinyl derivatives and medicinal use thereof as ACAT or

  摘要：

  公式(I)的杂环衍生物##STR1##及其药用盐。本发明的化合物(I)及其药用盐在哺乳动物中表现出优越的ACAT抑制活性和脂质过氧化抑制活性，并且可用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于动脉粥样硬化、高脂血症、糖尿病性动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病的预防和治疗。

  公开号：

  US06063806A1

文献信息

• Heterocyclic derivatives and pharmaceutical use thereof
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：US06200988B1

  公开（公告）日：2001-03-13

  A heterocyclic derivative of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit superior ACAT inhibitory activity and lipoperoxidation inhibitory activity in mammals, and are useful as ACAT inhibitors and lipoperoxidation inhibitors. Specifically, they are useful for the prophylaxis and treatment of arteriosclerosis, hyperlipemia, arteriosclerosis in diabetes, and cerebrovascular and cardiovascular ischemic diseases.

  公式（I）的杂环衍生物及其药学上可接受的盐，其中每个符号如规范中所定义。本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐在哺乳动物中表现出优异的ACAT抑制活性和脂质过氧化抑制活性，可用作ACAT抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于动脉硬化、高脂血症、糖尿病引起的动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病的预防和治疗。
• NOVEL HETEROCYCLIC DERIVATIVES AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：Kyoto Pharmaceutical Industries, Ltd.

  公开号：EP0866059A1

  公开（公告）日：1998-09-23

  A heterocyclic derivative of the formula (I) wherein each symbol is as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compound (I) of the present invention and pharmaceutically acceptable salts thereof exhibit superior ACAT inhibitory activity and lipoperoxidation inhibitory activity in mammals, and are useful as ACAT inhibitors and lipoperoxidation inhibitors. Specifically, they are useful for the prophylaxis and treatment of arteriosclerosis, hyperlipemia, arteriosclerosis in diabetes, and cerebrovascular and cardiovascular ischemic diseases.

  式 (I) 的杂环衍生物 其中各符号如说明书中所定义，及其药学上可接受的盐类。本发明的化合物（I）及其药学上可接受的盐在哺乳动物体内表现出优异的 ACAT 抑制活性和脂质过氧化抑制活性，可用作 ACAT 抑制剂和脂质过氧化抑制剂。具体而言，它们可用于预防和治疗动脉硬化、高脂血症、糖尿病动脉硬化以及脑血管和心血管缺血性疾病。
• USRE038970E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US6063806A
  申请人：——

  公开号：US6063806A

  公开（公告）日：2000-05-16
• US6200988B1
  申请人：——

  公开号：US6200988B1

  公开（公告）日：2001-03-13