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ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate
ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
四氢化萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate
英文别名
ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate;ethyl 4-[[(7S)-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl]oxy]butanoate
CAS
——
化学式
C
21
H
31
NO
5
mdl
——
分子量
377.481
InChiKey
CNIMICDJCBQZEV-KRWDZBQOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.9
重原子数:
27
可旋转键数:
10
环数:
2.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.62
拓扑面积:
73.9
氢给体数:
1
氢受体数:
5
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
tert-butyl (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
145919-89-7
C
15
H
21
NO
3
263.337
(S)-叔-丁基(7-羟基-1,2,3,4-四氢萘-2-基)氨基甲酸酯
(7S)-7-tert-butoxycarbonylamino-5,6,7,8-tetrahydro-2-naphthol
145822-55-5
C
15
H
21
NO
3
263.337
反应信息
作为反应物:
描述:
ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate
在
柠檬酸
、
乙酸乙酯
、 Brine 、
magnesium sulfate
作用下, 以
甲醇
、
乙醇
、
sodium hydroxide
为溶剂, 反应 2.0h, 以to give (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyric acid (914 mg)的产率得到(S)-4-[2-(tert-butoxycarbonylamino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyric acid
参考文献:
名称:
Phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
摘要:
本发明涉及一种由通式所表示的苯乙醇胺四环酰胺衍生物:##STR1##(其中A代表较低的烷基链;B代表氨基、二(较低的烷基)氨基或3至7成员的脂环氨基,该环中可能含有一个氧原子;标有*的碳原子代表(R)构型、(S)构型或它们的混合物中的一个碳原子;标有(S)的碳原子代表(S)构型的碳原子),以及其药学上可接受的盐,具有选择性β2肾上腺素能受体刺激作用,并减轻对心脏的负担,如心动过速,可用作预防威胁性流产和早产、支气管扩张剂、疼痛缓解剂和促进尿路结石排出剂。
公开号:
US06046192A1
作为产物:
描述:
4-溴丁酸乙酯
、
tert-butyl (7-hydroxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-yl)carbamate
在
caesium carbonate
作用下, 以
水
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 生成
ethyl (S)-4-[2-(tert-butoxycarbonyl-amino)-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-7-yloxy]butyrate
参考文献:
名称:
3,4-disubstituted phenylethanolaminotetralincarboxamide derivatives
摘要:
本发明涉及3,4-二取代苯乙醇胺四环甲酰胺衍生物,其通式表示为:##STR1##(其中A代表较低的烷基烃基;B代表氨基、二(较低烷基)氨基或3至7成员脂环氨基,该脂环氨基可能在环中含有一个氧原子;n为1或2的整数;用*标记的碳原子表示具有R构型、S构型或二者的混合的碳原子;用(S)标记的碳原子表示S构型的碳原子)及其药学上可接受的盐,具有选择性β2-肾上腺素能受体刺激作用,减轻对心脏的负担,如心动过速,并可用作预防威胁性流产和早产的药剂、支气管扩张剂以及用于尿路结石的疼痛缓解和结石去除的药剂。
公开号:
US06133266A1
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