4-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzamide
• 化学式: C₉H₉ClN₂O₄
• mdl: MFCD12818556
• 分子量: 244.634
• InChiKey: PMMVJUABCIHELF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  95.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzamide 、 乙胺 在 氢氧化钾 、 氯化亚砜 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 为溶剂， 以45%的产率得到[4-(4,5-dihydrooxazol-2-yl)-2-nitrophenyl]ethylamine
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic modulators of nuclear receptors

  摘要：

  提供了用于调节核受体活性的化合物、组合物和方法。具体来说，提供了用于调节法尼索醇X受体（FXR）、肝X受体（LXR）和/或孤儿核受体活性的杂环化合物。在某些实施例中，这些化合物是噻唑啉酮衍生物。

  公开号：

  US20030212111A1
• 作为产物：
  描述：

  C.I.酸性橙108 、 4-氯-3-硝基苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 4-chloro-N-(2-hydroxyethyl)-3-nitrobenzamide
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of pyridylsulfinyl(benz-or thieno-)imidazoles and their use

  摘要：

  该发明涉及公式为##STR1##的4,5-二氢噁唑的新衍生物，其中A表示--CH.dbd.CH--或--S--，R.sub.1、R.sub.3和R.sub.4独立地表示氢或较低的烷基，R.sub.2表示氢或较低的烷氧基，n表示0或1，以及其制备过程和含有这些化合物的制药制剂。这些新化合物可引起H.sup.+ /K.sup.+ ATPase的阻断，并可用作治疗和预防由胃酸分泌增加引起的疾病的药物的活性成分。

  公开号：

  US04818760A1

文献信息

• HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS
  申请人：X-Ceptor Therapeutics, Inc.

  公开号：EP1465882A2

  公开（公告）日：2004-10-13
• EP1465882A4
  申请人：——

  公开号：EP1465882A4

  公开（公告）日：2005-04-06
• US6696473B2
  申请人：——

  公开号：US6696473B2

  公开（公告）日：2004-02-24
• US7115640B2
  申请人：——

  公开号：US7115640B2

  公开（公告）日：2006-10-03
• [EN] HETROCYCLIC MODULATORS OF NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] MODULATEURS HETEROCYCLIQUES DE RECEPTEURS NUCLEAIRES
  申请人：——

  公开号：WO2003060078A9

  公开（公告）日：2004-02-19

  [EN] Compounds, compositions and methods for modulating the activity of nuclear receptors are provided. In particular, heterocyclic compounds are provided for modulating the activity of farnesoid X receptor (FXR), liver X receptor (LXR) and/or orphan nuclear receptors. In certain embodiments, the compounds are thiazolidinone derivatives.
  [FR] L'invention concerne des composés, des compositions et des procédés permettant de moduler l'activité de récepteurs nucléaires. L'invention concerne notamment des composés hétérocycliques permettant de moduler l'activité du récepteur farnésoïde X (XR), du récepteur X du foie (LXR) et de récepteurs nucléaires orphelins. Dans certains modes de réalisation, les composés sont des dérivés thiazolodinone.