4-(chlorosulfonyl)-3-nitrobenzoic acid | 32571-65-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(chlorosulfonyl)-3-nitrobenzoic acid
• 英文别名: 4-chlorosulfonyl-3-nitrobenzoic acid
• CAS: 32571-65-6
• 化学式: C₇H₄ClNO₆S
• mdl: MFCD06254510
• 分子量: 265.631
• InChiKey: LUMHLXHPCXMDLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.765±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(chlorosulfonyl)-3-nitrobenzoic acid 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以98%的产率得到3-nitro-4-sulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从醇类多功能地固相合成仲胺。一个的发展Ñ -Boc-（ø -硝基苯）磺酰胺连接基

  摘要：

  描述了基于改性的邻硝基苯磺酰胺保护基的通用的胺释放接头的开发。这种新的N -Boc- o-硝基苯磺酰胺（Boc-ONBS）接头可通过使用Mitsunobu反应依次取代磺酰胺部分，从而在伯胺和仲胺树脂上进行精制。然后使用该接头制备了由16个成员组成的仲和Boc保护的伯胺阵列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00574-4
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 sodium sulfide 、 二甲基亚砜 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 4-(chlorosulfonyl)-3-nitrobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从醇类多功能地固相合成仲胺。一个的发展Ñ -Boc-（ø -硝基苯）磺酰胺连接基

  摘要：

  描述了基于改性的邻硝基苯磺酰胺保护基的通用的胺释放接头的开发。这种新的N -Boc- o-硝基苯磺酰胺（Boc-ONBS）接头可通过使用Mitsunobu反应依次取代磺酰胺部分，从而在伯胺和仲胺树脂上进行精制。然后使用该接头制备了由16个成员组成的仲和Boc保护的伯胺阵列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00574-4

文献信息

• [EN] NEODEGRADER CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS DE TYPE NEODEGRADER
  申请人：ORUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021198965A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  The present disclosure provides neoDegraders and neoDegraders conjugated to binding moieties. Also provided are compositions comprising the conjugates. The compounds and compositions are useful for treating a disease or condition, e.g., cancer, in a subject in need thereof.

  本公开提供了与结合基团结合的neoDegraders和neoDegraders。还提供了包含这些结合物的组合物。这些化合物和组合物对于治疗患有疾病或症状的受试者（例如癌症）是有用的。
• Aryl sulfonyl piperidines
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20060199816A1

  公开（公告）日：2006-09-07

  Provided herein are compounds of the formula (1): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（1）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• Enzymatic Late‐Stage Oxidation of Lead Compounds with Solubilizing Biomimetic Docking/Protecting groups
  作者：Clare Vickers、Gisela Backfisch、Frank Oellien、Isabel Piel、Udo E. W. Lange

  DOI：10.1002/chem.201802331

  日期：2018.12.5

  the synthesis of less lipophilic derivatives of a lead compound. In the majority of cases, enzymatic oxidations have been used in an empirical way as their regioselectivity is difficult to predict. In this publication, the concept of using docking/protecting groups in a biomimetic fashion was investigated, which could help steer the regioselectivity of a P450BM3‐mediated oxidation. A novel set of docking/protecting

  铅化合物的后期功能化在药物开发中备受关注，因为它可以轻松获取铅化合物的代谢物和衍生物，而无需重新设计通常较长的多步合成方法。由于其高度的化学选择性，特别是酶促氧化的生物催化转化可能非常强大，因为它们可以合成铅化合物的亲脂性较低的衍生物。在大多数情况下，由于难以预测其区域选择性，因此以经验的方式使用了酶促氧化。在该出版物中，研究了以仿生方式使用对接/保护基的概念，这可以帮助控制P450 BM3的区域选择性介导的氧化。设计了一组新的对接/保护基，其可以在非常温和的条件下裂解并解决底物经常有问题的水溶性。Vabicaserin用作包含典型基团（例如碱性，脂肪族和芳香族部分）的工具化合物。在计算机对接和分子动力学研究的帮助下，对结果进行了合理化。
• [EN] NEODEGRADER-ANTI-CD33 ANTIBODY CONJUGATES<br/>[FR] CONJUGUÉS NÉODÉGRADEUR-ANTICORPS ANTI-CD33
  申请人：ORUM THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022254377A1

  公开（公告）日：2022-12-08

  The present disclosure provides neoDegraders conjugated to anti-CD33 antibodies. Also provided are compositions comprising the conjugates. The compounds and compositions are useful for treating a disease or condition, e.g., cancer, in a subject in need thereof.

  本公开提供了与抗CD33抗体结合的neoDegraders。还提供了包括这些结合物的组合物。这些化合物和组合物可用于治疗需要治疗的主体的疾病或状况，例如癌症。
• US5378704A
  申请人：——

  公开号：US5378704A

  公开（公告）日：1995-01-03