3-nitro-4-sulfamoyl-benzoic acid | 89795-76-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-nitro-4-sulfamoyl-benzoic acid
• 英文别名: 3-Nitro-4-sulfamoyl-benzoesaeure；4-(Aminosulfonyl)-3-nitrobenzenecarboxylic acid；3-Nitro-4-sulfamoylbenzoic acid
• CAS: 89795-76-6
• 化学式: C₇H₆N₂O₆S
• mdl: MFCD25968554
• 分子量: 246.2
• InChiKey: CVNYDIJDUSXBSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  227-228 °C
• 沸点：
  525.8±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.724±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-nitro-4-sulfamoyl-benzoic acid 在 铁粉 、 氯化铵 作用下， 生成 3-methyl-1,1-dioxo-1,2(4)-dihydro-1λ⁶-benzo[1,2,4]thiadiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗高血压药。I.非利尿剂2H-1,2,4-苯并噻二嗪1,1-二氧化物。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00338a008
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-3-硝基苯甲酸 在 sodium sulfide 、 氨 、 二甲基亚砜 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 3-nitro-4-sulfamoyl-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  从醇类多功能地固相合成仲胺。一个的发展Ñ -Boc-（ø -硝基苯）磺酰胺连接基

  摘要：

  描述了基于改性的邻硝基苯磺酰胺保护基的通用的胺释放接头的开发。这种新的N -Boc- o-硝基苯磺酰胺（Boc-ONBS）接头可通过使用Mitsunobu反应依次取代磺酰胺部分，从而在伯胺和仲胺树脂上进行精制。然后使用该接头制备了由16个成员组成的仲和Boc保护的伯胺阵列。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00574-4

文献信息

• METHOD FOR NON-ENZYMATIC COMBINATION OF NUCLEIC ACID CHAINS
  申请人：Japan Science and Technology Agency

  公开号：EP3187584A1

  公开（公告）日：2017-07-05

  Provided, as a technique for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain by a natural structure or an analogous structure thereto, is a non-enzymatic nucleic acid chain binding method, which is a method for binding a nucleic acid chain and a nucleic acid chain not via an enzymatic reaction, including a step of reacting a nucleic acid chain having a phosphorothioate group and a nucleic acid chain having a hydroxyl group or amino group in the presence of an electrophile.

  作为一种通过天然结构或类似结构结合核酸链和核酸链的技术，提供了一种非酶结合核酸链的方法，它是一种不通过酶反应结合核酸链和核酸链的方法，包括在亲电子体存在的情况下，使具有硫代磷酸基的核酸链和具有羟基或氨基的核酸链发生反应的步骤。
• Szabo, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1953, p. 771,773
  作者：Szabo

  DOI：——

  日期：——
• US5378704A
  申请人：——

  公开号：US5378704A

  公开（公告）日：1995-01-03
• Versatile solid-phase synthesis of secondary amines from alcohols. Development of an N-Boc-(o-nitrobenzene)sulfonamide linker
  作者：Miles S. Congreve、Corinne Kay、Jan J. Scicinski、Steven V. Ley、Geoffrey Williams、Peter J. Murray、Stephen C. McKeown、Stephen P. Watson

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00574-4

  日期：2003.5

  releasing linker based on the modified o-nitrobenzene sulfonamide protective group is described. This new N-Boc-o-nitrobenzenesulfonamide (Boc-ONBS) linker enables the elaboration on resin of primary and secondary amines by sequential substitution of the sulfonamide moiety using the Mitsunobu reaction. A 16-member array of secondary and Boc protected primary amines was then prepared using this linker.

  描述了基于改性的邻硝基苯磺酰胺保护基的通用的胺释放接头的开发。这种新的N -Boc- o-硝基苯磺酰胺（Boc-ONBS）接头可通过使用Mitsunobu反应依次取代磺酰胺部分，从而在伯胺和仲胺树脂上进行精制。然后使用该接头制备了由16个成员组成的仲和Boc保护的伯胺阵列。
• Antihypertensive Agents. I. Non-diuretic 2H-1,2,4-Benzothiadiazine 1,1-Dioxides
  作者：John G. Topliss、Margaret H. Sherlock、Hans Reimann、Leroy M. Konzelman、Elizabeth P. Shapiro、Berit W. Pettersen、Helen Schneider、Nathan Sperber

  DOI：10.1021/jm00338a008

  日期：1963.3