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1-[1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl]piperidine

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-[1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl]piperidine
英文别名
1-(1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl) piperidine;1-(1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl)piperidine;1-(1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl)piperidine;1-[1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-ynyl]piperidine;N-[1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-propynyl]piperidine;(1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-propynyl)piperidine;1-[1-(4-Bromophenyl)-3-phenyl-prop-2-ynyl)-piperidine
1-[1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl]piperidine化学式
CAS
——
化学式
C20H20BrN
mdl
——
分子量
354.289
InChiKey
UNPOHUQEJWFYDT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    3.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-[1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl]piperidine1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以95 %的产率得到1-(4-bromophenyl)-3-phenyl-2-propen-1-one
    参考文献:
    名称:
    胺催化炔丙胺用水对查尔酮进行无金属脱氨
    摘要:
    以DBU为催化剂,水为羰基氧原子源,实现了炔丙胺的非金属催化脱氨反应。发现 DBU 的作用是促进炔烃-丙二烯异构化过程,然后进行水解,以良好到极好的收率获得范围广泛的查耳酮。这种新开发的策略具有无金属、官能团相容性好、条件温和、操作简单等特点。
    DOI:
    10.1016/j.mcat.2022.112808
  • 作为产物:
    描述:
    哌啶对溴苯甲醛苯乙炔 在 magnetic organosilica-supported gold nanoparticle 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.75h, 以100%的产率得到1-[1-(4-bromophenyl)-3-phenylprop-2-yn-1-yl]piperidine
    参考文献:
    名称:
    磁性有机硅负载的金纳米颗粒作为人工金属酶催化的CH活化活化水高效合成炔丙胺
    摘要:
    高效磁性有机硅负载的金纳米颗粒被开发为一种人造金属酶,可通过在环境气氛下在水中通过C–H活化来合成炔丙胺。在这里,我们提出了一种非常简单有效的方法,通过对有机金属Au III络合物进行热还原,将Au纳米颗粒沉积在多孔磁性有机二氧化硅(Fe 3 O 4 @SiO 2 -Cl)上。作为亲核试剂,Au III聚吡啶基配位络合物可以与Fe 3 O 4 @SiO 2中的烷基卤反应-Cl形成季铵盐,为离子液体;随后,将配体氧化,并将Au纳米颗粒嵌入多孔有机硅壳中。金纳米颗粒作为催化活性位点,氯化吡啶鎓作为相转移剂以及磁铁矿纳米颗粒核(可作为蛋白质模拟物)发挥协同作用,赋予该材料高效,稳定,可回收,可重复使用和良好的性能。周转频率,所有这些都是人工酶必需的特性。鉴定了炔丙基胺合成的可靠催化方法。
    DOI:
    10.1002/ejic.201800085
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文献信息

  • Synthesis and crystal structures of salen-type Cu(<scp>ii</scp>) and Ni(<scp>ii</scp>) Schiff base complexes: application in [3+2]-cycloaddition and A<sup>3</sup>-coupling reactions
    作者:Bhumika Agrahari、Samaresh Layek、Rakesh Ganguly、Devendra D. Pathak
    DOI:10.1039/c8nj01718b
    日期:——
    synthesis of two new salen-type Schiff base complexes of the type [Cu(L)]·0.5H2O, 1, and [Ni(L)], 2, from the reaction of a 6,6′-[(1E,1′E)-(cyclohexane-1,2-diylbis(azanylylidene))bis(methanylylidene)bis(3-(diethylamino)phenol)] salen-type Schiff base ligand (H2L) with Cu(OAc)2·H2O and Ni(OAc)2·4H2O in methanol at room temperature, respectively, is described. The complexes are isolated as coloured crystalline
    的类型的两个新的沙仑型席夫碱配合物[铜(L)]·0.5H的合成2 O,1,和[镍(L)],2,从的6,6'的反应- [( 1 ë,1' ë) - (环己烷-1,2-二基二(azanylylidene))双(methanylylidene)双(3-(二乙基氨基)苯酚)]沙仑型席夫碱配体(H 2 L)与铜(OAC)2 ·H 2 O和Ni(OAc)2 ·4H 2描述了分别在室温下在甲醇中的O。将该配合物分离为有色结晶固体,并通过元素分析,FT-IR光谱,UV-可见光谱和单晶X射线衍射研究对其进行表征。具有g iso = 2.076的配合物1的顺磁性质已通过EPR研究得到证实,这表明配合物的方形平面几何形状发生了扭曲。与此相反,发现镍络合物本质上是抗磁性的,并且另外通过1 H NMR表征。配合物1和2的晶体结构证实了两种配合物的扭曲的正方形平面几何形状。综合大楼1被发现是一种较好的催化剂,可通过[3
  • Copper–birhodanine complex immobilized on Fe <sub>3</sub> O <sub>4</sub> nanoparticles: DFT studies and heterogeneous catalytic applications in the synthesis of propargylamines in aqueous medium
    作者:Manuchehr Rezaei、Khaled Azizi、Kamal Amani
    DOI:10.1002/aoc.4120
    日期:2018.3
    Heterogeneous magnetic nanocatalyst, Fe3O4@SiO2–Ligand–Cu (II) MNPs, reveals high catalytic performance within the synthesis of propargylamines using the multicomponent coupling reaction of aldehydes, phenylacetylene and secondary amines in water as a solvent. The substantial feature of this organic–inorganic hybrid magnetic nanocatalyst is the capability of straightforward separation of the reaction
    非均相磁性纳米催化剂Fe 3 O 4 @SiO 2-配体-铜(II)MNPs在醛基,苯乙炔和仲胺在水中作为溶剂的多组分偶联反应中,在炔丙基胺的合成中显示出较高的催化性能。这种有机-无机杂化磁性纳米催化剂的主要特征是能够通过外部磁体直接分离反应混合物,该磁体被回收十次而不会显着降低催化活性。这种方法还具有其他优势,例如服从于绿色化学原理,并且避免使用昂贵且有害的有机溶剂。为了研究Birhodanine衍生物-铜(II)配合物的稳定性和实际结构,还进行了DFT计算。
  • Metal- and catalyst-free, one-pot, three-component synthesis of propargylamines in magnetized water: experimental aspects and molecular dynamics simulation
    作者:Mohammad Bakherad、Fatemeh Moosavi、Rahele Doosti、Ali Keivanloo、Mostafa Gholizadeh
    DOI:10.1039/c7nj03471g
    日期:——
    Magnetized water (MW), as a green-promoting medium, is applied for the one-pot, metal- and catalyst-free, practical, efficient, and environmentally benign three-component reactions of aldehydes, amines, and alkynes. The salient features of this novel methodology are its simplicity, low cost, short reaction time, high reaction yield, easy work-up, and absence of hazardous organic solvents. Moreover
    磁化水(MW)作为绿色促进介质,适用于醛,胺和炔烃的一锅,无金属和无催化剂,实用,高效且对环境无害的三组分反应。这种新方法的显着特点是简单,成本低,反应时间短,反应收率高,后处理容易并且不存在有害有机溶剂。此外,分子动力学(MD)模拟和实验结果证实,MW导致试剂之间的强相互作用,从而产生产物。从另一个角度看,氢键相互作用在进行向适当产物的反应中起着至关重要的作用。
  • Copper-based catalysts derived from salen-type ligands: synthesis of 5-substituted-1<i>H</i>-tetrazoles <i>via</i> [3+2] cycloaddition and propargylamines <i>via</i> A<sup>3</sup>-coupling reactions
    作者:Anshu Singh、Ankur Maji、Aurobinda Mohanty、Kaushik Ghosh
    DOI:10.1039/d0nj03081c
    日期:——
    spectroscopic studies. Molecular structures of complexes 1, 2 and 4 were determined by X-ray crystallography. Copper complexes (1-4) were employed as a catalyst for the [3+2] cycloaddition and A3 -coupling reactions. A mutual approach of salen-type ligands and metal via active participation of ligands allow to achieve the catalytic reactions. Reaction pathways were proposed and possible intermediate species
    由不对称席夫配体衍生的Salen型贱金属铜(II)配合物由配体L1H至L4H设计并合成,产率中等。合成的不对称配体L1H至L4H和相应的铜配合物(1-4)通过紫外可见,红外和ESI-MS光谱学研究表征。配合物1、2和4的分子结构通过X射线晶体学测定。铜配合物(1-4)被用作[3 + 2]环加成和A3-偶联反应的催化剂。萨伦型配体和金属通过配体的主动参与的共同方法可以实现催化反应。提出了反应途径,并通过ESI-MS光谱研究成功表征了催化循环中可能存在的中间物种。
  • Nano magnetite supported metal ions as robust, efficient and recyclable catalysts for green synthesis of propargylamines and 1,4-disubstituted 1,2,3-triazoles in water
    作者:Mahmood Tajbakhsh、Maryam Farhang、Seyed Meysam Baghbanian、Rahman Hosseinzadeh、Mahghol Tajbakhsh
    DOI:10.1039/c4nj01866d
    日期:——
    Nano magnetite functionalized 2,2′-biimidazole complex of metal ions Cu(I), Cu(II), Ni(II) and Co(II) were successfully synthesized and characterized by different techniques such as elemental analysis, FT-IR spectroscopy, X-ray diffraction (XRD), thermo gravimetric analysis (TGA), transmission electron microscopy (TEM), scanning electron microscopy with energy dispersive X-ray spectroscopy (SEM with
    纳米磁铁矿功能化的金属离子Cu(I),Cu(II),Ni(II)和Co(II)的2,2'-联咪唑配合物已成功合成,并通过元素分析,FT-IR光谱, X射线衍射(XRD),热重分析(TGA),透射电子显微镜(TEM),具有能量色散X射线光谱仪(SEM和EDS)的扫描电子显微镜,原子吸收光谱仪(AAS),电感耦合等离子体光学发射光谱仪(ICP-OES)和振动样品磁力计(VSM)仪器。合成的磁性纳米粒子被用作非均相催化剂,用于通过醛,炔烃和胺的三组分偶联反应以及通过伯卤化物或甲苯磺酸盐,叠氮化钠和末端乙炔在水性介质中的点击反应一锅法合成1,4-二取代的1,2,3-三唑。所制备的纳米催化剂可以容易地回收并重复使用多次,而活性和选择性没有显着降低。催化剂的高催化活性,热稳定性和可重复使用性,简单的回收和生态友好的性质使得本发明的方法在绿色化学中特别有吸引力。
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