二硫代磷酸二乙酯钾盐 | 3454-66-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机膦化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: 二硫代磷酸二乙酯钾盐
• 英文名称: potassium O,O-diethyldithiophosphate
• 英文别名: potassium O,O-diethyl phosphorodithioate；Potassium diethyl dithiophosphate；potassium;diethoxy-sulfanylidene-sulfido-λ5-phosphane
• CAS: 3454-66-8
• 化学式: C₄H₁₀O₂PS₂*K
• 分子量: 224.326
• InChiKey: DIRULIGPZIEJFF-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  187 °C(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  51.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 在 甲醇 、 sodium iodide 作用下， 生成 氯甲硫磷
  参考文献：
  名称：

  DE1015794

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二硫代磷酸二乙酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 二硫代磷酸二乙酯钾盐
  参考文献：
  名称：

  Mono- and di-thiophosphate esters containing an isoxazolinone ring and

  摘要：

  具有异噁唑烷酮系统的单硫酸盐和二硫酸盐酯，通过一个可选的烷基或苯基取代的亚甲基或乙烯基连接到硫或其中一个硫原子的2位，可用作杀虫剂和/或杀螨剂。

  公开号：

  US04209512A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-溴-4-硝基-2,1,3-苯并噻二唑 在 二硫代磷酸二乙酯钾盐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 4,4'-dinitro-5,5'-sulfanediyl-bis-benzo[1,2,5]thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  Pesin,V.G. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 2792 - 2795

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method to inhibit ethylene responses in plants
  申请人：Jacobson Martin Richard

  公开号：US20050065033A1

  公开（公告）日：2005-03-24

  The present invention generally relates to methods of inhibiting ethylene responses in plants and plant materials, and particularly relates to methods of inhibiting various ethylene responses including plant maturation and degradation, by exposing plants to cyclopropene derivatives and compositions thereof wherein: 1) at least one substituent on the cyclopropene ring contains a carbocyclic or heterocyclic ring, or 2) . a substituent contains silicon, sulfur, phosphorous, or boron, or 3) least one substituent contains from one to four non-hydrogen atoms and at least one substituent contains more than four non-hydrogen atoms.

  本发明一般涉及抑制植物和植物材料中乙烯反应的方法，特别涉及通过将植物暴露于环丙烯衍生物和其组合物中来抑制各种乙烯反应，包括植物成熟和降解，其中：1）环丙烯环上至少一个取代基含有碳环或杂环，或2）一个取代基含有硅、硫、磷或硼，或3）至少一个取代基含有一到四个非氢原子，且至少一个取代基含有多于四个非氢原子。
• Synthesis and structure of [M3(µ3-Se)(µ-SeS)3]4+ core compounds (M = Mo, W): a less-common type of linkage isomerism for the µ-SSe ligand
  作者：Rita Hernández-Molina、Maxim Sokolov、Pedro Núñez、Alfredo Mederos

  DOI：10.1039/b105682b

  日期：2002.3.8

  The M3(μ3-Se)(μ-Se)34+ clusters (written also as M3Se44+) show a strong tendency to add sulfur to the μ-Se bridges giving new chalcogen-rich clusters with M3(μ3-Se)(μ-SeS)34+ cores i.e. Mo3Se4S34+. They are isolated as dithiophosphate complexes [M3(μ3-Se)(μ-SeS)3((RO)2PS2)3]Cl (1a, M = Mo, R = Et; 1b, R = i-Pr; 2a, M = W, R = Et, 2b, R = i-Pr) upon treatment of solutions of [M3Se4(H2O)9]4+ in 2 M HCl with a large excess of P4S10/ROH reagent. The structures of 1a and 2a have been determined by single crystal X-ray analysis. The sulfur atom forms a part of the μ-SeS ligand, which is asymmetrically coordinated to two metal atoms, so that the sulfurs are almost coplanar with the M3 triangle (equatorial positions) and the Se atoms are strongly out of the plane (axial positions). This represents a rare kind of linkage isomerism since the opposite bridging mode is observed for the SeS ligand in the clusters M3(μ3-S)(μ-SeS)34+ in which the Se is equatorial and the S occupies the axial positions. As an alternative the pure dithiophosphate salts KS2P(OR)2 (R = Et, i-Pr) do not lead to sulfur addition and allow isolation of [Mo3Se4((RO)2PS2)3(μ-CH3COO)(C5H5N)] (3) upon recrystallyzation from a CH3CN–CH3COOH–pyridine mixture. Both 3 and its sulfur analogue abstract sulfur from propylene sulfide at room temperature to give Mo3Se4S34+ and Mo3S74+ clusters, respectively.

  M3(µ3-Se)(µ-Se)34+ 簇（也可写作 M3Se44+）显示出强烈倾向，向 µ-Se 桥中添加硫，生成新的富金属簇，具有 M3(µ3-Se)(µ-SeS)34+ 核心，例如 Mo3Se4S34+。这些簇通过在 2M HCl 溶液中用过量 P4S10/ROH 试剂处理 [M3Se4(H2O)9]4+，以二硫代磷酸酯络合物 [M3(µ3-Se)(µ-SeS)3((RO)2PS2)3]Cl（1a，M = Mo，R = Et；1b，R = i-Pr；2a，M = W，R = Et，2b，R = i-Pr）的形式被分离出来。通过单晶 X 射线分析已经确定了 1a 和 2a 的结构。硫原子是 µ-SeS 配体的一部分，该配体不对称地配位于两个金属原子，使得硫原子几乎与 M3 三角形（赤道位置）共面，而 Se 原子强烈地偏离平面（轴向位置）。这代表了一种罕见的连接异构现象，因为在 M3(µ3-S)(µ-SeS)34+ 簇中，Se 位于赤道位置，S 占据轴向位置，观察到了相反的桥接模式。另一种选择是，纯二硫代磷酸酯盐 KS2P(OR)2（R = Et，i-Pr）不会导致硫的添加，并允许在从 CH3CN-CH3COOH-吡啶混合物中重结晶后分离出 [Mo3Se4((RO)2PS2)3(µ-CH3COO)(C5H5N)]（3）。无论是 3 还是其硫类似物都能在室温下从丙烯硫醚中提取硫，分别得到 Mo3Se4S34+ 和 Mo3S74+ 簇。
• ORGANOPHOSPHORUS COMPOUNDS AS POTENTIAL FUNGICIDES. PART V.¹ THE PREPARATION AND PROPERTIES OF SOME NOVEL N,N,N',N'-TETRAMETHYL-N''-(1-SUBSTITUTED-2,2,2-TRICHLOROETHYL) PHOSPHORIC TRIAMIDES
  作者：Harry R. Hudson、Christakis N. Mavrommatis、Max Pianka

  DOI：10.1080/10426509608029647

  日期：1996.1.1

  Abstract A series of N,N,N',N'-tetramethyl-N''-(1-substituted-2,2,2-trichloroethyl)phosphoric triamides has been prepared in which the 1-substituent is an amido group, NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), an alkoxy group (OMe, OEt, OBu, OC12H25), or a substituted acetamido group (NHCOCH2Y), in which Y is triazolyl, N,N-di-methyldithiocarbamato

  摘要 制备了一系列N,N,N',N'-四甲基-N''-(1-取代-2,2,2-三氯乙基)磷酰胺，其中1-取代基为酰胺基NHCOR (R = H, Me, CH2Cl, CCl3, 2,4-dichlo-rophenyl, 2-methylfuran-3-yl, 5,6-dihydro-2-methyl-1,4-oxathiin-3-yl), 烷氧基基团 (OMe、OEt、OBu、OC12H25) 或取代的乙酰胺基 (NHCOCH2Y)，其中 Y 是三唑基、N,N-二-甲基二硫代氨基甲酸、N,N-二乙基二硫代氨基甲酸、二乙基黄原、二乙氧基硫代磷酰硫基或十二烷硫基。当在体外以 300 ppm 对一系列生物体进行测试时，这些化合物作为杀真菌剂的活性通常较低。然而，某些化合物（1-甲酰胺基、1-乙酰胺基和 1-氯乙酰胺基衍生物）在体内表现出参考杀菌剂（胍丁胺）的 55-77% 的活性，当以 400
• Phosphorothioates—III
  作者：Bernard Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98479-0

  日期：1964.1

  Organometallic reagents attack the SS bonds of phosphorothionyl disulphides (V) to give high yields of the corresponding S-substituted phosphorodithioates. S-alkenyl and S-alkynyl phosphorodithioates, previously unknown, were prepared in this manner. No indication of attack at phosphorus atoms, of reduction of SS bonds, or of benzylic rearrangements of the organo- metallic reagents were observed

  有机金属试剂攻击磷硫酰二硫（V）的SS键，从而获得高产率的相应S取代的二硫代磷酸硫酯。以此方式制备先前未知的S-烯基和S-炔基二硫代磷酸酯。没有观察到对磷原子的攻击，S bondsS键的还原或有机金属试剂的苄基重排的迹象。
• Electronic spectra of eight-co-ordinate complexes of some lanthanoids-(<scp>III</scp>) with OO′-diethyl dithiophosphate
  作者：Mario Ciampolini、Nicoletta Nardi

  DOI：10.1039/dt9770002121

  日期：——

  A series of OO′-diethyl dithiophosphates (ddtp) of the trivalent lanthanoids La, Ce, Pr, Nd, Sm, Eu, Tb, and Ho, general formula [NEt4][Ln(ddtp)4], have been prepared. The electronic spectra have been investigated for methyl cyanide solutions in the spectral range 7 000–45 000 cm–1 and bands attributed to electronic transitions of f—f, charge-transfer, and f—d type. With the cerium(III) complex five

  一系列的OO '的三价的二乙基二硫代磷酸盐（DDTP）镧系元素镧，铈，镨，钕，钐，铕，铽，和Ho，通式[净4 ] [LN（DDTP）4 ]，已经制备。电子光谱已被研究用于甲基氰化物溶液中的光谱范围内7 000-45000厘米-1和归因于电子跃迁带˚F - ˚F，电荷转移，以及˚F - d类型。对于铈（III）配合物，光谱范围27 000–37 000 cm –1中的五个波段归因于五个4 f →5 d过渡。利用the，euro和化合物，发现了许多电子转移跃迁，并讨论了所涉及的配体分子轨道。