硫代过氧二磷酸四甲酯 | 5930-71-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 中文名称: 硫代过氧二磷酸四甲酯
• 中文别名: 2-乙基己酸-1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(1:1)
• 英文名称: bis(dimethyloxyphosphinothioyl) disulfide
• 英文别名: bis-(O,O-dimethylthiophosphoryl) disulfide；bis(O,O'-dimethylthiophosphoryl)disulfide；bis-(dimethoxythiophosphoryl)-disulfide；Bis(dimethoxythiophosphoryl) disulfide；Bis-(dimethoxythiophosphoryl)-disulfan；bis(dimethoxythiophosphoryl)disulfide；Thioperoxydiphosphoric acid ([(HO)2P(S)]2S2), tetramethyl ester；(dimethoxyphosphinothioyldisulfanyl)-dimethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 5930-71-2
• 化学式: C₄H₁₂O₄P₂S₄
• 分子量: 314.348
• InChiKey: HUTQNWSTEVZUML-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  51-52 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  332.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.482±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  4.00e-05 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  152
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代过氧二磷酸四甲酯 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 以4.7 g的产率得到dimethoxythioxaphosphoranesulfenyl bromide
  参考文献：
  名称：

  Ó，Ô -Dimethylthiophosphonosulfenyl溴化三氟甲磺酸银：用于硫代糖苷的预活化新强大启动子系统†往最‡

  摘要：

  O，O-二甲基硫代膦酰基磺酰基溴（DMTPSB）与三氟甲磺酸银提供了强大的亲硫性助催化剂系统。可以通过预激活方案将“武装的”和“解除武装的”硫代糖苷糖基供体两者活化，以有效地形成糖苷键。一个成功的迭代一锅寡糖组装说明了这种新启动子的有用性。

  DOI：

  10.1039/c0ob00380h
• 作为产物：
  描述：

  antimony(III) tris(O,O-dimethyl phosphorodithioate) 在 三氯化铁 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 硫代过氧二磷酸四甲酯
  参考文献：
  名称：

  Woo, Edward J.; Kalbacher, Barbara J.; McEwen, William E., Phosphorus and Sulfur and the Related Elements, 1982, vol. 13, p. 269 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ansa-Metallocenderivate des Samariums und Ytterbiums mit ‘weichen’ Donorliganden
  作者：Frank T. Edelmann、Melanie Rieckhoff、Ionel Haiduc、Ioan Silaghi-Dumitrescu

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80239-8

  日期：1993.4

  derivative chemistry of the organolanthanide(II) complexes [Me4C2(C5H4)2]SM (1) and [Me4C2(C2H4)2]Yb (2) has been investigated. Oxidation of 2 with tBUCI affords the chloro-bridged binuclear ytterbium(III) complex (μ-Cl)2[Me4C2(C2H4)2]Yb}2(4). In contrast, treatment of 1 with tBuCI yields the mononuclear derivative [Me4C2(C5H4)2]SmCl(THF) (3). An organosamarium(III) selenolate, [Me4C2(C5H4)2]Sm(SeMes) (5)

  研究了有机镧系元素（II）配合物[Me 4 C 2（C 5 H 4）2 ] SM（1）和[Me 4 C 2（C 2 H 4）2 ] Yb（2）的派生化学。用t BUCI氧化2得到氯桥联的双核（III）络合物（μ-Cl）2 [Me 4 C 2（C 2 H 4）2 ] Yb} 2 （4）。相反，用t BuCl处理1得到单核衍生物[Me 4 C 2（C 5 H 4）2 ] SmCl（THF）（3）。通过还原Se-Se键的裂解，由1和二烯丙基亚硒酸酯制备硒酸有机sa （III），[Me 4 C 2（C 5 H 4）2 ] Sm（SeMes）（5）。类似地，二硫代氨基甲酸酯和二硫代磷酸酯[Me 4 C 2（C 5 H 4）2 ] Ln（S 2 CNMe 2）（Ln = Sm（6），Yb（7））和[Me 4 C 2（C 2 H 4）2 ] Ln S 2 P（OMe）2 }（Ln = Sm （8），
• Phosphorothioates—III
  作者：Bernard Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98479-0

  日期：1964.1

  Organometallic reagents attack the SS bonds of phosphorothionyl disulphides (V) to give high yields of the corresponding S-substituted phosphorodithioates. S-alkenyl and S-alkynyl phosphorodithioates, previously unknown, were prepared in this manner. No indication of attack at phosphorus atoms, of reduction of SS bonds, or of benzylic rearrangements of the organo- metallic reagents were observed

  有机金属试剂攻击磷硫酰二硫（V）的SS键，从而获得高产率的相应S取代的二硫代磷酸硫酯。以此方式制备先前未知的S-烯基和S-炔基二硫代磷酸酯。没有观察到对磷原子的攻击，S bondsS键的还原或有机金属试剂的苄基重排的迹象。
• Photoreduction of the paraquat dication (1,1′-dimethyl-4,4′-bipyridinium) by visible light via its charge transfer complex with a dithioanion
  作者：Alain Deronzier

  DOI：10.1039/c39820000329

  日期：——

  Photoproduction by visible light of the mild reductant 1,1′-dimethyl-4,4′-bipyridinium (PQ·+) occurs to an appreciable extent in acetonitrile via irradiation of the charge-transfer complex of PQ2+ with a dithioanion.

  弱光还原剂1,1'-二甲基-4,4'-联吡啶（PQ· +）的可见光在乙腈中通过二硫代阴离子对PQ 2+的电荷转移络合物进行辐射而产生显着光合作用。
• A photo-induced redox reaction by visible light via a charge transfer complex
  作者：Alain Deronzier

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81311-3

  日期：1984.1

  concomitant oxidation of O,O′-dialkyldithiophosphate anions (dtp−) have been achieved by visible irradiation of their acetonitrile solution in presence of a bipyridinium dication ; the later via its charge transfer complex with dtp− acts as a light-harvest and as an electron relay.

  䓬的还原器（Tr +与O，O'-二二烷基二硫代阴离子（DTP的伴随氧化）- ）已经通过在双吡啶鎓二价阳离子的存在下它们的乙腈溶液可见光照射实现; 后来通过其电荷转移复合物与DTP -用作光收获和作为电子继电器。
• Effect of solute-co-ordinating solvent interactions and temperature on the EPR and electronic spectra of bis(dithiophosphato)copper(II)
  作者：Nicola D Yordanov、Kalina Ranguelova

  DOI：10.1016/s1386-1425(01)00707-7

  日期：2002.4

  The self-redox reaction proceeding between two molecules of the complex bis(disubstituted-dithiophosphato)copper(II), CuII(R2-dtp)2, is studied by EPR and UV-VIS spectroscopy in DMFA, DMSO and pyridine. The effect of temperature and disulphide concentration in the solutions is also evaluated. The EPR spectra show that the g-values of CuII(R2-dtp)2 increase when it is dissolved in co-ordinating solvents

  在DMFA，DMSO和吡啶中，通过EPR和UV-VIS光谱研究了双（二取代的二硫代磷酸铜）铜（II）络合物CuII（R2-dtp）2的两个分子之间的自氧化还原反应。还评估了温度和溶液中二硫化物浓度的影响。EPR谱显示，当CuII（R2-dtp）2溶解在配位溶剂中时，其g值会增加，而与非配位溶剂中的相应值相比，铜的超细裂变会降低。在相同条件下，电子光谱在420 nm处的最大吸收观察到了变色移，这与配合物的配体-金属电荷转移（LMCT）跃迁相对应。结果解释为在CuII（R2-dtp）2与所用配位溶剂之间形成轴向或赤道加合物。另一方面，LMCT带的摩尔吸收率和EPR光谱的强度随着所用配位溶剂的性质，溶解后的时间和添加的二硫化物的量而强烈增加。两者还取决于远程配体取代基的大小和形状，并且它们以Me