2-chloromethylthiobenzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-chloromethylthiobenzimidazole
• 英文别名: 2-((chloromethyl)thio)-1H-benzo[d]imidazole；2-(chloromethylsulfanyl)-1H-benzimidazole
• 化学式: C₈H₇ClN₂S
• 分子量: 198.676
• InChiKey: YLLPFHWSVYQZPC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基吡啶-2-硫酮 、 2-chloromethylthiobenzimidazole 生成 2-(((2-Benzimidazolylthio)methyl)thio)-1-methylpyridinium chloride
  参考文献：
  名称：

  Dithiocompounds

  摘要：

  描述了式I的新化合物，其中R是较低的烷基、苯基或7至12个碳原子的芳基烷基，R.sup.1是氢、较低的烷基、羟基较低烷基、较低烷氧基较低烷基、较低烷氧基、卤素、甲酰基、苯基、苯基烷基或缩醛[CH(OR.sup.2).sub.2其中R.sup.2是较低的烷基，或两个R.sup.4基团连接形成较低的烷基链]，m为1或2，Z为阴离子，A为具有1至3个碳原子的烷基基团，可以被1至6个碳原子的较低烷基取代，S为硫，X为苯并噻唑、苯并咪唑、苯并噁唑或苯基基团，可以被取代，以及X为苯并咪唑基团的化合物的酸加成物或季铵盐。这些化合物用于溃疡或高分泌的治疗。还声明了治疗方法以及药物组成。

  公开号：

  US04349555A1
• 作为产物：
  描述：

  溴氯甲烷 、 1H-苯并咪唑-2-硫醇 在 氢氧化钾 、 Amberlite IRA 400 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 以72%的产率得到2-chloromethylthiobenzimidazole
  参考文献：
  名称：

  氯甲基硫代芳烃的简便合成

  摘要：

  摘要 该工作提出了一种在阴离子交换树脂存在下合成由杂环硫醇和双官能烷化剂衍生的标题化合物的简单方法。

  DOI：

  10.1080/00397919908086063

文献信息

• US4349555A
  申请人：——

  公开号：US4349555A

  公开（公告）日：1982-09-14