2-[1-(2-furyl)-2-nitroethyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 2-[1-(2-furyl)-2-nitroethyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 英文别名: 2-[1-(Furan-2-yl)-2-nitroethyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₅
• 分子量: 363.37
• InChiKey: JLJAPGIWFXUKGO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  93.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2-糠酰)-2-硝基乙烯 、 二苯甲酰基甲烷 在 (S_a)-1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-3-[(1S,2S)-2-(2,4,4,7,7,9-hexamethyl-4,5,6,7-tetrahydro-11H-diindeno[7,1-cd:1',7'-ef]azocin-12(13H)-yl)cyclohexyl]thiourea 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到2-[1-(2-furyl)-2-nitroethyl]-1,3-diphenylpropane-1,3-dione
  参考文献：
  名称：

  基于螺双茚满的手性叔胺-硫脲的合成及其在不对称迈克尔加成反应中的应用

  摘要：

  设计并合成了一系列基于螺双茚满的新型手性双官能叔胺-硫脲作为有机催化剂。这些催化剂之一显示出可以促进1,3-二苯丙烷-1,3-二酮与硝基烯烃的不对称迈克尔加成反应，从而以高收率（高达95％）和对映选择性（高达98％ee）提供所需的产物。 。

  DOI：

  10.1055/s-0039-1691643

文献信息

• MICHAEL REACTION WITH RECOVERY OF THE CATALYST
  申请人：ZHONG GUOFU

  公开号：US20120004424A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  Disclosed is a process of carrying out a Michael reaction with recovery of the catalyst, where a compound of formula (1): is reacted with a compound of formula (2): in the presence of a catalyst of formula (4): where the compounds of formulae (1) and (2) undergo a Michael reaction.

  揭示了一种进行Michael加成反应并回收催化剂的过程，其中式（1）的化合物与式（2）的化合物在式（4）的催化剂存在下发生Michael反应。
• US8940938B2
  申请人：——

  公开号：US8940938B2

  公开（公告）日：2015-01-27