1-(3-(2-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazinyl)phenyl)-5-phenyl-N³,N⁴-bis(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: 1-(3-(2-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazinyl)phenyl)-5-phenyl-N³,N⁴-bis(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide
• 英文别名: 1-(3-(2-(1,3-Dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazinyl)phenyl)-5-phenyl-N3,N4-bis(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1Hpyrazole-3,4-dicarboxamide (8)；1-[3-[2-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazinyl]phenyl]-5-phenyl-3-N,4-N-bis(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)pyrazole-3,4-dicarboxamide
• 化学式: C₃₆H₂₆N₁₂O₈S₄
• 分子量: 882.942
• InChiKey: MLQNOCCJNGDKOU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  380
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  19

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(3-硝基苯基)-5-苯基吡唑-3,4-二羧酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 Na₂S₂*9H₂O 、 sulfur 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-(2-(1,3-dioxo-1,3-diphenylpropan-2-ylidene)hydrazinyl)phenyl)-5-phenyl-N³,N⁴-bis(5-sulfamoyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl)-1H-pyrazole-3,4-dicarboxamide
  参考文献：
  名称：

  合成具有5-氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺部分的新型吡唑-3,4-二甲酰胺类化合物，其对人胞质碳酸酐酶I和II的同工型具有有效的抑制活性。

  摘要：

  一系列1-（3-取代的苯基）-5-苯基-N（3），N（4）-双（5-氨磺酰基-1,3,4-噻二唑-2-基）-1H-吡唑-合成了3，4-二羧酸酰胺（4-15）。这些吡唑磺酰胺的结构通过FT-IR，（1）H NMR，（13）C NMR和元素分析法确认。通过亲和色谱法从红细胞中纯化人胞质碳酸酐酶（CA，EC 4.2.1.1）同工酶（hCA I和II）。在体外研究了新合成的衍生物（4-15）对这些同工酶的酯酶活性的抑制作用。hCA I的Ki值确定为0.119-3.999μM，hCA II的Ki值确定为0.084-0.878μM。结果表明，针对hCA I的化合物6和针对hCA II的化合物11具有最高的抑制作用。除此之外，化合物8对两种同工酶的抑制作用最低。

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2016.07.006