1-amino-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2(1H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-amino-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2(1H)-one
• 英文别名: 1-Amino-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidine-2(1h)-one；1-amino-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2-one
• 化学式: C₁₉H₁₇N₃O₄
• 分子量: 351.362
• InChiKey: SXNGJNXZTAOPGP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-amino-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2(1H)-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以58%的产率得到1-amino-5-[hydroxy(4-methoxyphenyl)methyl]-4-(methoxyphenyl)pyrimidine-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Diazenyl-1,3-diphenylpropane-1,3-dione and 5-[Hydroxy(phenyl)methyl]-4-phenylpyrimidine Derivatives

  摘要：

  通过N-氨基嘧啶衍生物的重复盐与β-二酮的缩合反应,制备了多种新型二氮烯基-1,3-二苯基丙烷-1,3-二酮衍生物(2a-f)。同时,通过N-氨基嘧啶衍生物与NaBH4的还原反应,合成了一系列新型5-[羟基(苯基)甲基]-4-苯基嘧啶衍生物(3a-f)。所有新合成化合物的结构均通过13C-NMR、1H-NMR、IR光谱数据和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17461
• 作为产物：
  描述：

  以 水 为溶剂， 生成 1-amino-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl)pyrimidin-2(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  氨基嘧啶衍生物与氯乙酰和间苯二甲酰氯的反应

  摘要：

  Abstract1‐Aminopyrimidine‐2‐one derivatives (1a‐c) were prepared in two steps from furan‐2,3‐diones and semicarbazones in toluene/benzene. Pyrimidin‐[1(2H)‐yl] acetamide derivatives and isophthalimide derivatives were synthesized from the nucleophilic acyl substitution reactions of compounds 1a‐c with chloroacetyl chloride. The structures of compounds 2a‐f were verified by IR, 1H NMR, 13C NMR and elemental analyses. The obtained final organic compounds were tested as catalysts in the Mizoroki‐Heck coupling reaction. They mostly exhibited very high catalytic activity results for the coupling reaction of styrene with different aryl bromide derivatives.

  DOI：

  10.1002/hc.21458

文献信息

• Synthesis of pyrimidine Schiff base transition metal complexes: characterization, spectral and electrochemical analyses, and photoluminescence properties
  作者：Mehmet Sönmez、Mehmet Emin Hacıyusufoğlu、Abdulkadir Levent、Huseyin Zengin、Gulay Zengin

  DOI：10.1007/s11164-018-3438-5

  日期：2018.9

  its metal complexes displayed strong violet emissions upon UV exposure. The photoluminescence quantum yield and excited-state decay were measured for the ligand and its complexes. The excited-state lifetime for the ligand was 3.70 ns and its quantum yield of luminescence was found to be 0.40. A reduction in photoluminescence intensity and quantum yield was observed upon metal ion complexation. The

  这项研究包括带有嘧啶环的席夫碱配体及其Co（II），Ni（II），Cu（II）和Pd（II）金属配合物的合成，表征，电化学分析和光致发光性能。席夫碱配体源自嘧啶胺与2-羟基-1-萘醛的缩合反应。使用FT-IR，UV-Vis，元素分析，磁化率和电导率对结构进行了表征。配体及其金属配合物在紫外线下显示出强烈的紫色发射。测量了配体及其配合物的光致发光量子产率和激发态衰减。配体的激发态寿命为3.70 ns，发现其发光的量子产率为0.40。在金属离子络合时观察到光致发光强度和量子产率的降低。通过循环伏安法研究了合成的化合物，以探讨电化学还原和氧化过程的存在。
• Multicomponent Reactions of Indoles with 1-Amino-5-aroyl-4-aryl-1HPyrimidin- 2-ones / -thiones: One-pot Three Component Synthesis of Novel Gramine Analogues
  作者：Hava Aydın、Elif Korkusuz、İsmail Yıldırım

  DOI：10.2174/1570178617999201014165048

  日期：2021.7.29

  A one-pot three component synthesis of a series of new gramine derivatives was designed and achieved via reactions of indole or N-methylindole with aromatic aldehyde and heteroaryl amines at 80-110 °C for 10-24 hours in an oven under solvent- and catalyst-free conditions providing an efficient, convenient and green method for the syntheses of a series of indol-3-yl- and N-methylindol-3-yl-1-aminop

  设计并通过吲哚或 N-甲基吲哚与芳香醛和杂芳胺在 80-110°C 的烘箱中在溶剂-和无催化剂条件为一系列 indol-3-yl- 和 N-methylindol-3-yl-1-aminopyrimidin-2-ones/thiones 的合成提供了一种高效、方便和绿色的方法。因此，通过元素分析、FT IR、1 H 和13 C NMR 光谱测量，可以方便地合成和表征 14 种新型禾本科衍生物。
• Schiff base derivatives against monkeypox virus: Synthesis, in silico, MM-GBSA and SAR properties
  作者：Halis Karataş、Hülya Kübra Kiliç、Burak Tüzün、Zülbiye Kökbudak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2023.137073

  日期：2024.2

  In this context, (E)-1-(2-fluorobenzylideneamino)-5-(4-methoxybenzoyl)-4-(4-methoxyphenyl) pyrimidin-2(1H)-one, a pyrimidine-doped Schiff base, was synthesized in this study. Based on this synthesized molecule, its effect on the activity was investigated by connecting various functional groups with the SAR (structure–activity relationship) method. After, structural characterization of the studied

  据报道，含席夫碱的分子表现出有效的生物活性；因此，这些分子的合成和应用具有重要意义。在这种情况下，(E)-1-(2-氟亚苄基氨基)-5-(4-甲氧基苯甲酰基)-4-(4-甲氧基苯基)嘧啶-2(1H)-one，一种嘧啶掺杂的席夫碱，在这项研究。基于该合成分子，通过SAR（结构-活性关系）方法连接各种官能团来研究其对活性的影响。之后，在 B3LYP、HF、M062X/6–31+(d,p) 水平上对所研究的分子进行结构表征。使用分子静电势（MEP）图确定所研究分子的活性位点。最后，我们重点确定其是否是一种良好的猴痘病毒抑制剂药物，猴痘蛋白ID为：2V54、4QW0、6BED。 MM/GBSA 方法计算结合自由能。为了使这些分子成为候选药物，对 ADME/T 特性进行了检查。
• Synthesis and biological studies of pyrimidine derivatives targeting metabolic enzymes
  作者：Elif Korkusuz、Yusuf Sert、Seher Arslan、Hava Aydın、İsmail Yıldırım、Yeliz Demir、İlhami Gülçin、İrfan Koca

  DOI：10.1002/ardp.202300634

  日期：2024.8

  derivatives were found to have effective inhibition abilities toward the metabolic enzymes. IC50 values and Ki values were calculated for each pyrimidine derivative and compared to positive controls. The synthesized novel pyrimidine derivatives exhibited Ki values in the range of 39.16 ± 7.70–144.62 ± 26.98 nM against hCA I, 18.21 ± 3.66–136.35 ± 21.48 nM toward hCA II, which is associated with different

  研究了新型合成的嘧啶衍生物对与一些常见疾病（如癫痫、青光眼、阿尔茨海默病、糖尿病和神经病。结果发现，新合成的嘧啶衍生物对代谢酶具有有效的抑制能力。计算每种嘧啶衍生物的IC 50值和K i值并与阳性对照进行比较。合成的新型嘧啶衍生物对 hCA I 的K i 值范围为 39.16 ± 7.70–144.62 ± 26.98 nM，对 hCA II 的 K i值范围为 18.21 ± 3.66–136.35 ± 21.48 nM，这与不同的病理和生理过程相关，33.15 ± 4.85 AChE 为 –52.98 ± 19.86 nM，BChE 为 31.96 ± 8.24–69.57 ± 21.27 nM。此外，针对 α-糖苷酶的K i值测定范围为 17.37 ± 1.11–253.88 ± 39.91 nM，针对 AR 酶的 K i 值范围为 648.82 ± 53.74–1902.58 ± 98
• A Convenient Synthesis of Functionalized 1H-Pyrimidine-2-ones/thiones, Pyridazine and Imidazole; Experimental Data and PM3 Calculations
  作者：Emin Sarıpınar、Çigdem Yilmaz、Dilek Ünal、Ilhan Özer Ilhan、Nihal Yazır、Yunus Akçamur

  DOI：10.3987/com-06-10814

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