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tert-butyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tert-butyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate
英文别名
[1-methyl-1H-indole-3-carboxylic acid, t-butyl ester];tert-Butyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate;tert-butyl 1-methylindole-3-carboxylate
tert-butyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate化学式
CAS
——
化学式
C14H17NO2
mdl
——
分子量
231.294
InChiKey
NWZFDHYUCGNRHZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    31.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tert-butyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate丙酮 在 samarium diiodide 、 (1R,5R)-3-aza-3-bezyl-1,5-dihydroxy-1,5-diphenylpentane 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以29 %的产率得到
    参考文献:
    名称:
    吲哚通过 SmI2 介导的分子间还原偶联与酮的对映选择性脱芳构化
    摘要:
    二碘化钐 (SmI 2 ) 介导的还原偶联反应是有机合成中构建碳-碳键的有效方法。尽管近几十年来取得了广泛的发展,但相应的不对称反应的成功例子仍然很少,这可能是由于高反应性自由基中间体的参与。在这篇文章中,我们报告了通过 SmI 2进行的吲哚的对映选择性脱芳构化-介导的与酮的分子间还原偶联。利用手性三齿氨基二醇配体支持的钐还原剂,可以轻松合成带有两个连续立体异构中心的二氢吲哚分子,产率高(高达 99%)且立体选择性高(高达 99:1 er 和 >20:1 dr)。结合实验和计算研究表明,从手性钐还原剂到每个底物的平行单电子转移允许以对映选择性方式进行自由基-自由基重组,这是 SmI 2介导的还原偶联反应中独特的机制场景。
    DOI:
    10.1021/jacs.3c01994
  • 作为产物:
    描述:
    在 copper diacetate 、 三氟乙酸 、 palladium dichloride 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 以61%的产率得到tert-butyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    钯催化的叔胺的氧化环化反应合成1,3,4-三取代的吡咯和1,3-二取代的吲哚
    摘要:
    已开发出新颖且有效的钯催化的叔烯胺分子内氧化环化反应,用于合成1,3,4-三取代的吡咯和1,3-二取代的吲哚。三氟乙酸在反应中起重要作用。在温和条件下以高收率合成了一系列具有传统方法不易获得的取代模式的吡咯和吲哚。
    DOI:
    10.1021/ol501394k
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文献信息

  • Development of Madelung-Type Indole Synthesis Using Copper-Catalyzed Amidation/Condensation Strategy
    作者:Yoshinori Kondo、Masahiro Abe、Charline Denneval、Kanako Nozawa-Kumada
    DOI:10.3987/com-16-13440
    日期:——
    A new method for Madelung-type indole synthesis was investigated, and it was found that the amidation of 2-iodophenylacetonitrile with various alkanamides proceeds smoothly in the presence of CuI and a diamine ligand. The subsequent cyclization of the C-N coupling products takes place under the coupling reaction conditions.
  • POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERN FORMING PROCESS
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20160229940A1
    公开(公告)日:2016-08-11
    A polymer comprising recurring units having an acid generator bound to the backbone, and recurring units having an optionally acid labile group-substituted carboxyl group and/or recurring units having an optionally acid labile group-substituted hydroxyl group is obtained by polymerizing corresponding monomers in a solution of a non-polymerizable compound containing a nitrogen atom to which an acid labile group is bound. This prevents deprotection reaction of the acid labile group in the case of positive resist-forming polymer or crosslinking reaction in the case of negative resist-forming polymer.
  • METHOD FOR PRODUCING POLYMER
    申请人:Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
    公开号:US20170097567A1
    公开(公告)日:2017-04-06
    A polymer comprising recurring units having an acid generator bound to the backbone, and recurring units having an optionally acid labile group-substituted carboxyl group and/or recurring units having an optionally acid labile group-substituted hydroxyl group is obtained by polymerizing corresponding monomers in a solution of a non-polymerizable compound containing a nitrogen atom to which an acid labile group is bound. This prevents deprotection reaction of the acid labile group in the case of positive resist-forming polymer or crosslinking reaction in the case of negative resist-forming polymer.
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