1,5-di-2-thienylpentan-3-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 1,5-di-2-thienylpentan-3-one
• 英文别名: 1,5-Dithiophen-2-ylpentan-3-one
• 化学式: C₁₃H₁₄OS₂
• 分子量: 250.386
• InChiKey: LCXLMQZHRWEWRR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-di-2-thienylpentan-3-one 在 六甲基磷酰三胺 、 copper(l) iodide 、 正丁基锂 、 水 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 丙酮 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 93.08h， 生成 (±)-麝香酮
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩的双（对-喹二甲烷）的化学：大环的一种方法

  摘要：

  通过二酯前体的快速真空热解（FVP）在气相中生成了Bis-2,5-二亚甲基-2,5-二氢噻吩。这些基于噻吩的双-（对-喹二甲烷）显示出发生导致大环的反应。所述转化与涉及环状双自由基中间体然后自由基中心歧化的机理是一致的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.062
• 作为产物：
  描述：

  1,5-di(2-thienyl)-1,4-pentadien-3-one 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 48.0h， 以94%的产率得到1,5-di-2-thienylpentan-3-one
  参考文献：
  名称：

  基于噻吩的双（对-喹二甲烷）的化学：大环的一种方法

  摘要：

  通过二酯前体的快速真空热解（FVP）在气相中生成了Bis-2,5-二亚甲基-2,5-二氢噻吩。这些基于噻吩的双-（对-喹二甲烷）显示出发生导致大环的反应。所述转化与涉及环状双自由基中间体然后自由基中心歧化的机理是一致的。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.04.062

文献信息

• [EN] EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RECEPTEURS D'ACIDES AMINES EXCITATEURS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：WO1996007405A1

  公开（公告）日：1996-03-14

  (EN) The present invention provides compounds of formula (I) in which R is as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable metabolically labile ester or amide thereof, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful as antagonists of one or more of the actions of L-glutamate at metabotropic excitatory amino acid receptors.(FR) Cette invention concerne des composés de formule (I), dans laquelle R est tel que défini dans le descriptif, ou un ester ou amide pharmaceutiquement acceptable de ces composés qui est métaboliquement labile, ou encore un sel pharmaceutiquement acceptable de ces composés, qu'on utilise comme antagonistes d'une ou de plusieurs actions du L-glutamate au niveau des récepteurs d'acides aminés excitateurs métabotropiques.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中R如规范中定义，或其药物可接受的代谢易裂解酯或酰胺，或其药物可接受的盐，这些化合物是L-谷氨酸在代谢型兴奋性氨基酸受体上的一个或多个作用的拮抗剂。
• EXCITATORY AMINO ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0771196A1

  公开（公告）日：1997-05-07
• EP0771196A4
  申请人：——

  公开号：EP0771196A4

  公开（公告）日：1997-09-03
• US5717109A
  申请人：——

  公开号：US5717109A

  公开（公告）日：1998-02-10
• The chemistry of thiophene-based bis-(p-quinodimethanes): an approach to macrocycles
  作者：Walter S. Trahanovsky、Douglas A. Klumpp

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.04.062

  日期：2016.6

  Bis-2,5-dimethylene-2,5-dihydrothiophenes have been generated in the gas-phase by flash vacuum pyrolysis (FVP) of diester precursors. These thiophene-based bis-(p-quinodimethanes) are shown to undergo reactions leading to macrocycles. The conversions are consistent with a mechanism involving cyclic diradical intermediates followed by disproportionation of the radical centers.

  通过二酯前体的快速真空热解（FVP）在气相中生成了Bis-2,5-二亚甲基-2,5-二氢噻吩。这些基于噻吩的双-（对-喹二甲烷）显示出发生导致大环的反应。所述转化与涉及环状双自由基中间体然后自由基中心歧化的机理是一致的。