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1-methyl-5-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrrolidin-2-one | 1544360-84-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-methyl-5-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrrolidin-2-one
英文别名
1-Methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)anilino]pyrrolidin-2-one;1-methyl-5-[4-(trifluoromethoxy)anilino]pyrrolidin-2-one
1-methyl-5-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrrolidin-2-one化学式
CAS
1544360-84-0
化学式
C12H13F3N2O2
mdl
——
分子量
274.243
InChiKey
CDRXBINGDKARAC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.58
  • 重原子数:
    19.0
  • 可旋转键数:
    3.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    41.57
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基吡咯烷酮对三氟甲氧基苯胺叔丁基过氧化氢 、 iron(III) chloride 作用下, 以 为溶剂, 反应 8.0h, 以55%的产率得到1-methyl-5-((4-(trifluoromethoxy)phenyl)amino)pyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    FeCl 3催化的sp 3 C–H胺化:用芳基胺和酰胺合成缩醛
    摘要:
    引入了酰胺中与氮原子相邻的sp 3 C–H键的简单有效胺化。该反应由廉价且低毒的铁盐催化,并使用芳基胺作为氮源。它在温和条件下提供了无环氨基缩醛的直接构建。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.12.043
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文献信息

  • FeCl3 catalyzed sp3 C–H amination: synthesis of aminals with arylamines and amides
    作者:Manman Sun、Tianshui Zhang、Weiliang Bao
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.12.043
    日期:2014.1
    A simple and efficient amination of sp3 C–H bonds adjacent to a nitrogen atom in amides was introduced. The reaction was catalyzed by cheap and low toxic iron salt and used arylamines as nitrogen source. It provides a straightforward construction of acyclic aminals under mild conditions.
    引入了酰胺中与氮原子相邻的sp 3 C–H键的简单有效胺化。该反应由廉价且低毒的铁盐催化,并使用芳基胺作为氮源。它在温和条件下提供了无环氨基缩醛的直接构建。
  • Electrochemical Oxidative C−H/N−H Coupling between γ-Lactams and Anilines
    作者:Ming Gong、Jing-Mei Huang
    DOI:10.1002/chem.201602454
    日期:2016.9.26
    A mild method for the direct C−H/N−H coupling between γ‐lactams and anilines through electrochemical oxidation has been developed. The protocol proceeded smoothly without metal catalysts at room temperature to afford γ‐substituted γ‐lactams in good yields. It has been revealed that the quasi‐divided cell which provided high current density on the anode was crucial for this reaction.
    已经开发了一种通过电化学氧化在γ-内酰胺和苯胺之间直接进行CH / NH偶联的温和方法。在室温下顺利进行,而不金属催化剂,得到协议γ取代的γ -在良好的产率的内酰胺。已经发现在阳极上提供高电流密度的准分隔电池对该反应至关重要。
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