trans-4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexanecarboxylic acid methylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: trans-4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexanecarboxylic acid methylamide
• 化学式: C₂₇H₂₉N₅O₂
• 分子量: 455.56
• InChiKey: RZDLGDRVOVNNQW-MXVIHJGJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.58
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  94.54
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 trans-4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexanecarboxylic acid methylamide 、 4-{8-Amino-1-[3-(2,6-difluoro-benzyloxy)-phenyl]-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl}-cyclohexanecarboxylic acid 生成 4-{8-Amino-1-[3-(2,6-difluoro-benzyloxy)-phenyl]-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl}-cyclohexanecarboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  Imidazopyrazine tyrosine kinase inhibitors

  摘要：

  该化合物的公式及其药用可接受的盐，其中Q1和R1的定义在此处，抑制IGF-1R酶，可用于治疗和/或预防各种对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的疾病和症状。

  公开号：

  US20060084654A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexanecarboxylic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 生成 trans-4-[8-amino-1-(3-benzyloxy-phenyl)-imidazo[1,5-a]pyrazin-3-yl]-cyclohexanecarboxylic acid methylamide
  参考文献：
  名称：

  1,3-Disubstituted-imidazo[1,5-a]pyrazines as insulin-like growth-factor-I receptor (IGF-IR) inhibitors

  摘要：

  A series of novel 8-amino-1,3-disubstituted-imidazo[1,5-a]pyrazines was designed and synthesized as IGF-IR inhibitors. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.11.016

文献信息

• IMIDAZOPYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Beck Anne Patricia

  公开号：US20080227788A9

  公开（公告）日：2008-09-18

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  公式中的化合物及其药学上可接受的盐，其中Q1和R1的定义如下，能够抑制IGF-1R酶，并且对于需要通过抑制酪氨酸激酶治疗和/或预防的各种疾病和病况有用。
• Imidazopyrazine Tyrosine Kinase Inhibitors
  申请人：Beck Patricia Anne

  公开号：US20090181940A1

  公开（公告）日：2009-07-16

  Compounds of the formula and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein Q 1 and R 1 are defined herein, inhibit the IGF-1R enzyme and are useful for the treatment and/or prevention of various diseases and conditions that respond to treatment by inhibition of tyrosine kinases.

  该式化合物及其药学上可接受的盐，其中Q1和R1的定义如本文所述，抑制IGF-1R酶并可用于治疗和/或预防对酪氨酸激酶抑制治疗有反应的各种疾病和病况。
• [EN] IMIDAZO '1, 5 - A ! PYRAZINE TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE LA TYROSINE KINASE
  申请人：OSI PHARM INC

  公开号：WO2005037836A3

  公开（公告）日：2005-06-09
• IMIDAZO[1,5-A]PYRAZINES AS TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：OSI Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1675860B1

  公开（公告）日：2011-09-21
• US7459554B2
  申请人：——

  公开号：US7459554B2

  公开（公告）日：2008-12-02