ethyl 1-benzyl-3-hydroxy-4-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethyl 1-benzyl-3-hydroxy-4-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate
• 英文别名: 1-benzyl-3-hydroxy-4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
• 化学式: C₁₈H₂₇NO₄
• 分子量: 321.417
• InChiKey: ILJCQSHPELVVKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  59
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-3-hydroxy-4-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate 在 10 wt% Pd(OH)2 on carbon 氢气 、 二甲基氯化铝 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 正庚烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 (5SR,6RS)-6-hydroxy-2-(4-trifluoromethoxy-phenyl)-2,8-diazaspiro[4.5]decan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW AZACYCLIC COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS AZACYCLIQUES

  摘要：

  这项发明提供了具有通式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括这些化合物的组合物以及用作激素敏感性脂肪酶抑制剂的化合物。

  公开号：

  WO2012007367A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-benzyl-4-(2-methoxyethyl)-3-oxopiperidine-4-carboxylate 、 硼氢化钠 在 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude residue 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以to give 1-benzyl-3-hydroxy-4-(2-methoxy-ethyl)-piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester (610 mg, 78%) as a white solid的产率得到ethyl 1-benzyl-3-hydroxy-4-(2-methoxyethyl)piperidine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NEW AZACYCLIC COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。

  公开号：

  US20120015970A1

文献信息

• [EN] 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 2-[BIS(4-FLUOROPHÉNYL)MÉTHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DÉCAN-10-ONE ET COMPOSÉS APPARENTÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE TRANSPORTEUSE ACTIVE DE DOPAMINE (DAT) HUMAINE POUR LE TRAITEMENT PAR EX. D'UN TROUBLE DE DÉFICIT DE L'ATTENTION (TDA)
  申请人：SHIRE INTERNAT GMBH

  公开号：WO2016042451A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  The present invention provides compounds of formula (I) and in particular 2-[bis(4-fluorophenyl)methyl]-2,7- diazaspiro[4.5]decan-10-one derivatives and related compounds as inhibitors of human dopamine-active-transporter (DAT) protein for the treatment of sexual dysfunction, affective disorders, anxiety, depression, chronic fatigue, Tourette syndrome, Angelman syndrome, attention deficit disorder (ADD), attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), obesity, pain, obsessive-compulsive disorder, movement disorders, CNS disorders, sleep disorders, narcolepsy, conduct disorder, substance abuse (including smoking cessation), eating disorders, and impulse control disorders.

  该发明提供了式(I)的化合物，特别是2-[双(4-氟苯基)甲基]-2,7-二氮杂螺[4.5]癸烷-10-酮衍生物及相关化合物，作为人类多巴胺活性转运蛋白（DAT）的抑制剂，用于治疗性功能障碍、情感障碍、焦虑、抑郁、慢性疲劳、图雷特综合征、安吉曼综合征、注意力缺陷障碍（ADD）、注意力缺陷多动障碍（ADHD）、肥胖、疼痛、强迫症、运动障碍、中枢神经系统障碍、睡眠障碍、嗜睡症、行为障碍、物质滥用（包括戒烟）、饮食障碍和冲动控制障碍。
• Azacyclic compounds
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US08470843B2

  公开（公告）日：2013-06-25

  The invention provides novel compounds having the general formula (I) wherein R1, R2, R3 and A are as described herein, compositions including the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有一般式（I）的新化合物，其中R1、R2、R3和A如本文所述，包括该化合物的组合物和使用该化合物的方法。
• 2-[BIS(4-FLUOROPHENYL)METHYL]-2,7-DIAZASPIRO[4.5]DECAN-10-ONE DERIVATIVES AND RELATED COMPOUNDS AS INHIBITORS OF THE HUMAN DOPAMINE-ACTIVE-TRANSPORTER (DAT) PROTEIN FOR THE TREATMENT OF E.G. ATTENTION DEFICIT DISORDER (ADD)
  申请人：Chronos Therapeutics Limited

  公开号：EP3194397A1

  公开（公告）日：2017-07-26
• US8470843B2
  申请人：——

  公开号：US8470843B2

  公开（公告）日：2013-06-25