S-ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy) phenyl]isothiourea hydrochloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: S-ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy) phenyl]isothiourea hydrochloride
• 英文别名: ethyl N'-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]carbamimidothioate;hydrochloride
• 化学式: C₁₀H₁₁F₃N₂OS*ClH
• 分子量: 300.732
• InChiKey: HZZDCJJJXOZMJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.71
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲氧基苯胺 、 碘乙烷 、 苯甲酰基异硫氰酸酯 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 S-ethyl-N-[4-(trifluoromethoxy) phenyl]isothiourea hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted urea and isothiourea derivatives as no synthase inhibitors

  摘要：

  N-取代脲衍生物用于制造治疗存在抑制NO合酶酶优势的疾病的药物，特别是脑缺血，以及相关的药物配方已被披露。还描述了新颖的N-取代脲衍生物及其制备方法。

  公开号：

  US06090846A1

文献信息

• US6090846A
  申请人：——

  公开号：US6090846A

  公开（公告）日：2000-07-18
• US6225305B1
  申请人：——

  公开号：US6225305B1

  公开（公告）日：2001-05-01
• US6297276B1
  申请人：——

  公开号：US6297276B1

  公开（公告）日：2001-10-02
• Substituted urea and isothiourea derivatives as no synthase inhibitors
  申请人：Glaxo Wellcome Inc.

  公开号：US06090846A1

  公开（公告）日：2000-07-18

  The use of an N-substituted urea derivative for the manufacture of a medicament for the treatment of a condition where there is an advantage in inhibiting the NO synthase enzyme, in particular cerebral ischemia, and pharmaceutical formulations therefor are disclosed. Novel N-substituted urea derivatives and processes for the preparation thereof are also described.

  N-取代脲衍生物用于制造治疗存在抑制NO合酶酶优势的疾病的药物，特别是脑缺血，以及相关的药物配方已被披露。还描述了新颖的N-取代脲衍生物及其制备方法。