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(R)-N-[3,4-(methylenedioxy)benzyl]-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-N-[3,4-(methylenedioxy)benzyl]-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide
英文别名
(R)-N-(benzo[d][1,3]dioxol-5-ylmethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide;MBX 1684;N-[3,4-(methylenedioxy)benzyl]-(R)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide;(2R)-N-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide
(R)-N-[3,4-(methylenedioxy)benzyl]-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide化学式
CAS
——
化学式
C17H15Cl2NO4
mdl
——
分子量
368.216
InChiKey
HTLITQCTVJDOQP-SNVBAGLBSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.24
  • 拓扑面积:
    56.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2,4-二氯酚 在 bode’s catalyst 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气caesium carbonateN,N-二异丙基乙胺N,N'-二环己基碳二亚胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃乙醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 68.08h, 生成 (R)-N-[3,4-(methylenedioxy)benzyl]-2-(2,4-dichlorophenoxy)propanamide
    参考文献:
    名称:
    通过卡宾催化的动态动力学拆分和酯交换获得光学富集的 α-芳氧基羧酸酯。
    摘要:
    光学活性α-芳氧基羧酸及其衍生物是重要的功能分子。这里公开了一种卡宾催化的动态动力学拆分和酯交换反应,用于以高达 99% 的产率和 99:1 的 er 值获得这类分子。将手性卡宾催化剂添加到酯底物中会产生两种非对映体唑鎓酯中间体,它们可以快速彼此差向异构化,从而实现有效的动态动力学拆分。我们反应中的光学富集酯产物可以快速转化为手性除草剂和其他生物活性分子。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.0c00748
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文献信息

  • [EN] INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III SECRETION SYSTEM<br/>[FR] INHIBITEURS DU SYSTÈME DE SÉCRÉTION DE TYPE III BACTÉRIEN
    申请人:MICROBIOTIX INC
    公开号:WO2010118046A1
    公开(公告)日:2010-10-14
    Organic compounds showing the ability to inhibit effector toxin secretion or translocation mediated by bacterial type III secretion systems are disclosed. The disclosed type III secretion system inhibitor compounds are useful for combating infections by Gram-negative bacteria such as Salmonella spp., Shigella flexneri, Pseudomonas spp., Yersinia spp., enteropathogenic and enteroinvasive Escherichia coli, and Chlamydia spp. having such type III secretion systems.
    本发明公开了有机化合物,它们能够抑制由细菌III型分泌系统介导的效应毒素分泌或转位。公开的III型分泌系统抑制剂化合物可用于对抗由革兰氏阴性菌引起的感染,例如沙门氏菌属、弯曲杆菌、假单胞菌属、耶尔森氏菌属、肠致病性和肠侵袭性大肠杆菌以及具有此类III型分泌系统的沙眼衣原体属。
  • Inhibitors Of Bacterial Type III Secretion System
    申请人:Moir Donald T.
    公开号:US20120114633A1
    公开(公告)日:2012-05-10
    Organic compounds showing the ability to inhibit effector toxin secretion or translocation mediated by bacterial type III secretion systems are disclosed. The disclosed type III secretion system inhibitor compounds are useful for combating infections by Gram-negative bacteria such as Salmonella spp., Shigella flexneri, Pseudomonas spp., Yersinia spp., enteropathogenic and enteroinvasive Escherichia coli , and Chlamydia spp. having such type III secretion systems.
    本发明揭示了有机化合物,具有抑制细菌III型分泌系统介导的效应毒素分泌或转位的能力。所述的III型分泌系统抑制剂化合物可用于对抗由革兰氏阴性菌引起的感染,如沙门氏菌属,弯曲杆菌属,假单胞菌属,耶尔森菌属,肠致病性和肠侵袭性大肠杆菌以及具有此类III型分泌系统的沙眼衣原体属。
  • INHIBITORS OF BACTERIAL TYPE III SECRETION SYSTEM
    申请人:Moir Donald T.
    公开号:US20140219995A1
    公开(公告)日:2014-08-07
    Organic compounds showing the ability to inhibit effector toxin secretion or translocation mediated by bacterial type III secretion systems are disclosed. The disclosed type III secretion system inhibitor compounds are useful for combating infections by Gram-negative bacteria such as Salmonella spp., Shigella flexneri, Pseudomonas spp., Yersinia spp., enteropathogenic and enteroinvasive Escherichia coli , and Chlamydia spp. having such type III secretion systems.
    本发明揭示了一种有机化合物,其具有抑制由细菌III型分泌系统介导的效应毒素分泌或转位的能力。揭示的III型分泌系统抑制剂化合物对于对抗革兰氏阴性菌的感染非常有用,例如沙门氏菌属,弯曲杆菌,假单胞菌属,耶尔森菌属,肠致病性和肠侵袭性大肠杆菌以及具有此类III型分泌系统的沙眼衣原体属。
  • Synthesis and structure–activity relationships of novel phenoxyacetamide inhibitors of the Pseudomonas aeruginosa type III secretion system (T3SS)
    作者:John D. Williams、Matthew C. Torhan、Venugopal R. Neelagiri、Carson Brown、Nicholas O. Bowlin、Ming Di、Courtney T. McCarthy、Daniel Aiello、Norton P. Peet、Terry L. Bowlin、Donald T. Moir
    DOI:10.1016/j.bmc.2015.01.011
    日期:2015.3
    The increasing prevalence of drug-resistant bacterial infections is driving the discovery and development not only of new antibiotics, but also of inhibitors of virulence factors that are crucial for in vivo pathogenicity. One such virulence factor is the type III secretion system (T3SS), which plays a critical role in the establishment and dissemination of Pseudomonas aeruginosa infections. We have recently described the discovery and characterization of a series of inhibitors of P. aeruginosa T3SS based on a phenoxyacetamide scaffold. To better characterize the factors involved in potent T3SS inhibition, we have conducted a systematic exploration of this structure, revealing several highly responsive structure-activity relationships indicative of interaction with a specific target. Most of the structural features contributing to potency were additive, and combination of those features produced optimized inhibitors with IC50 values <1 mu M. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US8906945B2
    申请人:——
    公开号:US8906945B2
    公开(公告)日:2014-12-09
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