ethyl 4,4,5-trimethyl-2-methylenehexanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl 4,4,5-trimethyl-2-methylenehexanoate
• 英文别名: Ethyl 4,4,5-trimethyl-2-methylidenehexanoate
• 化学式: C₁₂H₂₂O₂
• 分子量: 198.305
• InChiKey: PTQJCBLPLWPDPG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基丙烯酸乙酯 在 N,N-二甲基乙酰胺 、 碘 、 三乙胺 、 儿萘酚硼烷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.42h， 生成 ethyl 4,4,5-trimethyl-2-methylenehexanoate
  参考文献：
  名称：

  RADICAL ALLYLATION OF B-ALKYLCATECHOLBORANES

  摘要：

  DOI：

  10.15227/orgsyn.083.0024

文献信息

• Bromine-Radical-Mediated Site-Selective Allylation of C(sp3)–H Bonds
  作者：Mitsuhiro Ueda、Ayami Maeda、Kanako Hamaoka、Mika Sasano、Takahide Fukuyama、Ilhyong Ryu

  DOI：10.1055/s-0037-1610413

  日期：2019.3

  hindered carbon. The C(sp3)–H allylation of alkanes is investigated by using allyl bromides under radical reaction conditions. In many cases, methine C–H allylation preceded methylene and methyl C–H allylation with complete or a high degree of site selectivity. The C–H allylation of allylic compounds, such as allylbenzene, gives 1,5-dienes with the SH2′ reactions of the allyl radicals occurring at the less

  作为《五十周年综合报告》的一部分发行-金色周年纪念日 抽象的 通过在自由基反应条件下使用烯丙基溴来研究烷烃的C（sp 3）-H烯丙基化。在许多情况下，次甲基C–H烯丙基化先于亚甲基和甲基C–H烯丙基化，具有完全或高度的位点选择性。烯丙基化合物（如烯丙基苯）的C–H烯丙基化可生成1,5-二烯，且烯丙基的S H 2'反应发生在受阻较少的碳原子上。 通过在自由基反应条件下使用烯丙基溴来研究烷烃的C（sp 3）-H烯丙基化。在许多情况下，次甲基C–H烯丙基化先于亚甲基和甲基C–H烯丙基化，具有完全或高度的位点选择性。烯丙基化合物（如烯丙基苯）的C–H烯丙基化可生成1,5-二烯，且烯丙基的S H 2'反应发生在受阻较少的碳原子上。
• Modified B-Alkylcatecholboranes as Radical Precursors
  作者：Monique Lüthy、Vincent Darmency、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/ejoc.201001120

  日期：2011.1

  Generation of radicals from B-alkylcatecholboranes represents an efficient tin-free procedure for the generation of alkyl radicals. A modified version of this method has been developed. The simple catechol is replaced by a dihydroxylated tetrahydroisoquinoline, which can be separated from the reaction products by simple extraction with an aqueous acid solution. The modified alkyl radical precursors are

  从 B-烷基儿茶酚硼烷生成自由基代表了一种有效的无锡生成烷基自由基的方法。已经开发了该方法的修改版本。简单的儿茶酚被二羟基化的四氢异喹啉取代，它可以通过用酸水溶液简单萃取而从反应产物中分离出来。通过用 BH3 中心点 Me2S 进行硼氢化反应，然后用二羟基四氢异喹啉处理，很容易从烯烃制备改性烷基自由基前体。这种类型的新型烷基硼酸酯是各种反应中的合适自由基前体，例如苯磺酰化、烯丙基化、炔基化、乙烯基化和醌加成。当从儿茶酚残基中分离反应产物存在问题时，此策略特别有用，
• Tin-Free Radical Allylation of B-Alkylcatecholboranes
  作者：Arnaud-Pierre Schaffner、Philippe Renaud

  DOI：10.1002/anie.200351171

  日期：2003.6.16
• RADICAL ALLYLATION OF B-ALKYLCATECHOLBORANES
  作者：Darmency, Vincent、Scanlan, Eoin Martin、Schaffner, Arnaud Pierre、Renaud, Philippe、Sui, Bin、Curran, Dennis P.

  DOI：10.15227/orgsyn.083.0024

  日期：——