4-((3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-(4-(methylthio)phenyl)tetrahydro-2H-pyran

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-((3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-(4-(methylthio)phenyl)tetrahydro-2H-pyran
• 英文别名: 4-[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl-4-methyl-2-(4-methylsulfanylphenyl)oxane
• 化学式: C₂₀H₂₀F₄O₃S₂
• 分子量: 448.503
• InChiKey: SHBLMQOFAZEJSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-((3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-(4-(methylthio)phenyl)tetrahydro-2H-pyran 在 Oxone 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到cis-4-[[3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonyl]-4-methyl-2-(4-methylsulfonylphenyl)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES
  [FR] SULFONES À HÉTÉROCYCLYLES À SUBSTITUTION ARYLE

  摘要：

  这项发明涉及芳基取代的杂环磺酮作为电压门控钙通道阻滞剂，以及含有这些化合物的药物组合物，还涉及这些化合物用于治疗和/或预防疼痛以及其他疾病和/或紊乱。

  公开号：

  WO2015158426A1
• 作为产物：
  描述：

  二甲基二硫 、 2-(4-bromophenyl)-4-((3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-4-methyltetrahydro-2H-pyran 在 锌 、 醋酸钯 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 氩 、 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 crude product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.33h， 以to afford 4-((3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-(4-(methylthio)phenyl)tetrahydro-2H-pyran (0.67 g, 75%) as off white solid的产率得到4-((3-fluoro-5-(trifluoromethyl)phenyl)sulfonyl)-4-methyl-2-(4-(methylthio)phenyl)tetrahydro-2H-pyran
  参考文献：
  名称：

  ARYL SUBSTITUTED HETEROCYCLYL SULFONES

  摘要：

  本发明涉及芳基取代的杂环基磺酰化合物作为电压门控钙通道阻滞剂、含有这些化合物的药物组合物以及这些化合物在疼痛和其他疾病和/或障碍的治疗和/或预防中的应用。

  公开号：

  US20150291573A1

文献信息

• US9896440B2
  申请人：——

  公开号：US9896440B2

  公开（公告）日：2018-02-20