ethyl (2R,3R)-2-benzyl-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate | 100083-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl (2R,3R)-2-benzyl-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate
• CAS: 100083-63-4
• 化学式: C₁₃H₁₅F₃O₃
• 分子量: 276.256
• InChiKey: YMHWEWFUYFIUAC-GHMZBOCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (2R,3R)-2-benzyl-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 生成
  参考文献：
  名称：

  α，α-二氟和α，α，α-三氟羰基化合物的Evans aldol反应中立体选择性的逆转

  摘要：

  六氟丙酮和三氟乙醛的Evans aldol反应引起立体选择性的逆转。衍生自恶唑烷酮1的烯醇硼与三氟乙醛反应，生成具有7：3-17：3立体选择性的抗和“非Evans”顺式醇醛。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61475-2
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 生成 ethyl (2S,3R)-2-benzyl-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate 、 ethyl (2R,3R)-2-benzyl-4,4,4-trifluoro-3-hydroxybutanoate
  参考文献：
  名称：

  Seebach, Dieter; Beck, Albert K.; Renaud, Philippe, Angewandte Chemie, 1986, vol. 98, # 1, p. 96 - 97

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reversal of stereoselectivity in the Evans aldol reaction of α,α-difluoro and α,α,α-trifluoro carbonyl compounds
  作者：Katsuhiko Iseki、Satoshi Oishi、Yoshiro Kobayashi

  DOI：10.1016/0040-4020(95)00858-6

  日期：1996.1

  The Evans aldol reaction of hexafluoroacetone and trifluoroacetaldehyde causes complete reversal of diastereofacial selectivity. The boron enolate derived from N-acyloxazolidinone 2 reacts with trifluoroacetaldehyde to give anti and “non-Evans” syn aldols with stereoselectivity in the range of 7:3–17:3. With α,α-difluoroaldehyde 4b, a small amount of the normal syn aldol was formed. However, the anti

  六氟丙酮和三氟乙醛的埃文斯醛醇醛缩合反应完全逆转了非对映选择性。衍生自N-酰基氧杂唑烷酮2的烯醇硼与三氟乙醛反应生成立体选择性为7：3-17：3的抗和“非Evans”顺式醇醛。与α，α-二氟醛4b一起，形成少量的正常顺式醇醛。但是，抗羟醛是主要产品。