(4-(8-(allyl(methyl)amino)octyloxy)-2-hydroxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(8-(allyl(methyl)amino)octyloxy)-2-hydroxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: (4-chlorophenyl)-[2-hydroxy-4-[8-[methyl(prop-2-enyl)amino]octoxy]phenyl]methanone
• 化学式: C₂₅H₃₂ClNO₃
• 分子量: 429.987
• InChiKey: VDHMIZYHVAARKA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4-氯苯基)(2,4-二羟基苯基)甲酮 在 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成 (4-(8-(allyl(methyl)amino)octyloxy)-2-hydroxyphenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸酯[校正]异戊二烯基转移酶抑制剂的发现：耐多药革兰氏阳性病原体的新药线索。

  摘要：

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。

  DOI：

  10.1021/jm070638m

文献信息

• Compositions and Methods of Use of Electron Transport System Inhibitors
  申请人：Kurosu Michio

  公开号：US20090030084A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where m, n, R 1 , R 2 , R 3 R 4 , R 5 , R 6 , R 7 are those defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, methods for using compounds and/or pharmaceutical compositions of the invention, and methods for synthesizing compounds of the invention.

  本发明提供以下公式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m、n、R1、R2、R3R4、R5、R6、R7如本文所定义。本发明还提供包含本发明化合物的制药组合物，使用本发明化合物和/或制药组合物的方法，以及合成本发明化合物的方法。
• Compositions and methods of use of electron transport system inhibitors
  申请人：Kurosu Michio

  公开号：US08884061B2

  公开（公告）日：2014-11-11

  The invention provides compounds of the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where m, n, R1, R2, R3 R4, R5, R6, R7 are those defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, methods for using compounds and/or pharmaceutical compositions of the invention, and methods for synthesizing compounds of the invention.

  本发明提供以下式的化合物：或其药学上可接受的盐，其中m，n，R1，R2，R3，R4，R5，R6，R7的定义如本文中所述。本发明还提供包含该化合物的制药组合物、使用本发明的化合物和/或制药组合物的方法，以及合成本发明的化合物的方法。
• WO2007/103762
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US8884061B2
  申请人：——

  公开号：US8884061B2

  公开（公告）日：2014-11-11
• Discovery of 1,4-Didydroxy-2-naphthoate Prenyltransferase Inhibitors:  New Drug Leads for Multidrug-Resistant Gram-Positive Pathogens
  作者：Michio Kurosu、Prabagaran Narayanasamy、Kallolmay Biswas、Rakesh Dhiman、Dean C. Crick

  DOI：10.1021/jm070638m

  日期：2007.8.1

  a characteristic of Gram-positive organisms, the 1,4-dihydroxy-2-naphthoate prenyltransferase (MenA) inhibitors 1a and 2a act as selective antibacterial agents against organisms such as methicillin-resistant Stapylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis (MRSE), and Mycobacterium spp. Growth of drug-resistant Gram-positive organisms was sensitive to the MenA inhibitors, indicating that menaquinone

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。