4’-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 | 85-28-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4’-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮
• 中文别名: 4'-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮
• 英文名称: 2-Hydroxy-4-methoxy-4'-chlor-benzophenon
• 英文别名: 4'-Chlor-2-hydroxy-4-methoxy-benzophenon；2-hydroxy-4-methoxy-4'-chlorobenzophenone；4'-Chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone；(4-chlorophenyl)-(2-hydroxy-4-methoxyphenyl)methanone
• CAS: 85-28-9
• 化学式: C₁₄H₁₁ClO₃
• 分子量: 262.693
• InChiKey: CBKGNZGFDXQOEV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  115°C
• 沸点：
  405.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.416 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

SDS

1.1 产品标识符
: 4'-Chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C14H11ClO3
分子式
: 262.68 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所来选择人体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
110 - 112 °C
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4’-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 在 吡啶 、 盐酸羟胺 作用下， 生成 E-4'-chloro-2-hydroxy-4-methoxybenzophenone oxime
  参考文献：
  名称：

  1,2-benzisoxazoloxyacetic acids and related compounds

  摘要：

  描述了新颖的1,2-苯并异噁唑氧乙酸及相关化合物，制备这些化合物的方法以及通过给予含有这种化合物的组合物进行治疗的方法。这些化合物可用作利尿剂、尿酸排泄剂和降压药物。

  公开号：

  US04673746A1
• 作为产物：
  描述：

  在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 、 双氧水 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 4’-氯-2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮 、 (4-Chloro-2-hydroxyphenyl)-(4-methoxyphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  使用 Cu、H2O2 和亚胺定向基团通过形成亲电氢过氧化铜核心对不对称酮进行区域选择性羟基化

  摘要：

  在此，我们描述了使用亚胺导向基团、Cu 和 H 2 O 2对不对称酮进行区域选择性官能化。由于仅形成一种亚胺立体异构体，源自 2-取代二苯甲酮的底物配体的 C-H 羟基化仅发生在未取代环的 γ 位。相反，衍生自4-取代二苯甲酮的亚胺产生E / Z混合物，与Cu和H 2 O 2反应后产生两个γ-C-H羟基化产物。与我们最初的假设相反，羟基化产物的比例并不取决于E / Z异构体的比例，而是取决于反应性[LCuOOH] 1+的亲电性。详细的机理分析表明，在决定速率的亲电子芳香族羟基化之前，结合 CuOOH 核心的亚胺底物-配体发生快速异构化。改变二苯甲酮取代基和/或在导向基团的吡啶4位上引入给电子基团和吸电子基团可以微调单核[LCuOOH] 1+的亲电性，以达到显着的区域选择性（高达91:9 有利于富电子芳环的羟基化）。最后，我们进行了烷基芳基酮的 C-H 羟基化，与不对称二苯甲酮一样，可以通过

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c02647

文献信息

• Amino-, mercapto- and -oxy-substituted-phenyl and -phenalkyl imidazoles
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04006243A1

  公开（公告）日：1977-02-01

  Compounds of the formula ##STR1## wherein Z is a direct bond or alkylene of 1 - 3 carbon atoms which is unsubstituted or substituted on the carbon atom alpha to the phenyl group by alkyl or unsubstituted or substituted phenyl, R.sub.2 and R.sub.3 singly are H, alkyl, alkoxy, alkylmercapto, halo, nitro or, collectively, C.sub.4 H.sub.4, and R.sub.4 is alkenyl, alkinyl, unsubstituted or substituted phenyl or phenylalkyl, or, when Z is substituted methylene, also alkyl, are useful in combating Germatophyte infections, especially Trichophyton rubrum and mentagrophytes, and yeast infections, especially Candida albicans, as well as bacterial and fungal infections.

  式为##STR1##的化合物，其中Z是直接键或1-3个碳原子的烷基，未取代或在苯基的α碳原子上被烷基或未取代或取代的苯基取代，R.sub.2和R.sub.3分别是H、烷基、烷氧基、烷基硫醇基、卤素、硝基或者总体上是C.sub.4 H.sub.4，R.sub.4是烯基、炔基、未取代或取代的苯基或苯基烷基，或者当Z是取代亚甲基时也是烷基，对抗真菌感染特别是癣菌感染，尤其是红色毛癣菌和鼠癣菌，以及酵母感染，特别是白色念珠菌，以及细菌和真菌感染方面是有用的。
• Preparation of 4-alkoxy-2-hydroxybenzophenone-5-sulfonic acids
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05072034A1

  公开（公告）日：1991-12-10

  4-alkoxy-2-hydroxybenzophenone-5-sulfonic acids of the general formula I ##STR1## where R.sup.1 is C.sub.1 -C.sub.20 -alkyl which is unsubstituted or substituted by halogen, cyanao, hydroxyl, C.sub.1 -C.sub.20 -alkoxy, C.sub.2 -C.sub.20 -alkoxycarbonyl, acyloxy and/or phenyl which is unsubstituted or substituted by C.sub.1 -c.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy and/or halogen, R.sup.2 and R.sup.3 independently of one another are each hydrogen, halogen, C.sub.1 -C.sub.12 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.12 -alkoxy, C.sub.1 -C.sub.4 -haloalkyl, C.sub.3 -C.sub.8 -cycloalkyl, C.sub.4 -C.sub.12 -cycloalkylalkyl, cyano, hydroxyl or hydroxyethyl or are each phenoxy, C.sub.7 -C.sub.10 -phenalkyl or phenyl which is unsubstituted or substituted by C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, C.sub.1 -C.sub.4 -alkoxy and/or halogen, and R.sup.4 is hydrogen or sulfo, are prepared by reacting a 4-alkoxy-2-hydroxybenzophenone of the general formula II ##STR2## with chlorosulfonic acid at from -20.degree. to +100.degree. C., by a novel and improved process in which the reaction is carried out in an aliphatic, cycloaliphatic and/or aromatic carboxylate as solvent.

  通用公式I的4-烷氧基-2-羟基苯基酮-5-磺酸的化合物，其中R.sup.1是未取代或取代的C.sub.1-C.sub.20-烷基，取代基包括卤素、氰基、羟基、C.sub.1-C.sub.20-烷氧基、C.sub.2-C.sub.20-烷氧羰基、酰氧基和/或苯基，苯基未取代或取代的基团包括C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基和/或卤素，R.sup.2和R.sup.3独立地为氢、卤素、C.sub.1-C.sub.12-烷基、C.sub.1-C.sub.12-烷氧基、C.sub.1-C.sub.4-卤代烷基、C.sub.3-C.sub.8-环烷基、C.sub.4-C.sub.12-环烷基烷基、氰基、羟基或羟乙基，或者为各自的苯氧基、C.sub.7-C.sub.10-苯基烷基或苯基，未取代或取代的基团包括C.sub.1-C.sub.4-烷基、C.sub.1-C.sub.4-烷氧基和/或卤素，R.sup.4为氢或磺酰基，通过将通用公式II的4-烷氧基-2-羟基苯基酮与氯磺酸在-20度至+100度C之间反应而制备，所述反应在脂肪族、环脂族和/或芳香族羧酸酯作为溶剂的新颖改进过程中进行。
• Process and intermediates for isoindole derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US04089875A1

  公开（公告）日：1978-05-16

  A process for the preparation of isoindole derivatives which comprises heating a compound of the formula ##STR1## wherein R,R.sub.1,R.sub.2,R.sub.3,R.sub.4 and R.sub.5 are hereinafter set forth, in the presence of a suitable imidazole, is described.

  本发明涉及制备异吲哚衍生物的方法，其包括在适当的咪唑存在下加热式样式为##STR1##的化合物，其中R，R.sub.1，R.sub.2，R.sub.3，R.sub.4和R.sub.5如下所述。
• Process for preparing a Methacrylic resin composition having a high solar radiant energy absorbing property
  申请人：MITSUBISHI RAYON CO., LTD.

  公开号：EP0019097A1

  公开（公告）日：1980-11-26

  An organic compound (A) containing cupric ion and a compound (B) having at least one P-O-H bond in a molecule are contained into the methacrylic resin selected from poly(methyl methacrylate) or methacrylic polymers containing at least 50% by weight of a methyl methacrylate unit.

  将含有铜离子的有机化合物 (A) 和分子中至少有一个 P-O-H 键的化合物 (B) 加入甲基丙烯酸树脂中，该树脂选自聚甲基丙烯酸甲酯或甲基丙烯酸聚合物，其中甲基丙烯酸甲酯单元的重量至少占 50%。
• Neodymium-containing transparent resin and method for manufacture thereof
  申请人：KYOWA GAS CHEMICAL INDUSTRY CO., LTD.

  公开号：EP0100519A2

  公开（公告）日：1984-02-15

  A neodymium-containing transparent resin comprising (A) a copolymer of (i) at least one monomer selected from the group consisting of alkyl methacrylates having alkyl groups of 1 to 4 carbon atoms and styrene with (ii) at least one copolymerizable unsaturated carboxylic acid or a salt thereof selected from the group consisting of acrylic acid, methacrylic acid and neodymium salts thereof and (B) at least one compound selected from the group consisting of saturated or unsaturated organic carboxylic acids substituted or unsubstituted with a hydroxyl group and having 6 to 21 carbon atoms, and neodymium salts thereof, which transparent resin is characterized by having a neodymium content in the range of 0.3 to 20% by weight, having the number of carboxyl groups possessed by said organic carboxylic acids and salts thereof in a ratio of x to the total number of carboxyl groups possessed by the acrylic acid, methacrylic acid and salt units thereof present in said copolymer and carboxyl groups possessed by said organic carboxylic acids and salts thereof and having the number of carboxyl groups participating in neutralization of neodymium and consequent formation of a salt thereof in a ratio of y to said total number of carboxyl groups, and having the values of x and y satisfy any of the following formulas I, II and III.

  一种含钕的透明树脂，包括(A)(i)至少一种选自具有 1 至 4 个碳原子烷基的甲基丙烯酸烷基酯和苯乙烯组的单体与(ii)至少一种选自丙烯酸组的可共聚的不饱和羧酸或其盐的共聚物，以及(B)至少一种选自被羟基取代或未被羟基取代的饱和或不饱和有机羧酸组的化合物、(B)至少一种可共聚的化合物，该化合物选自由具有 6 至 21 个碳原子的羟基取代或未取代的饱和或不饱和有机羧酸及其钕盐组成的组。3至20%（重量百分比），所述有机羧酸及其盐所拥有的羧基数与丙烯酸所拥有的羧基总数之比为x、存在于所述共聚物中的丙烯酸、甲基丙烯酸及其盐单元和所述有机羧酸及其盐所具有的羧基的数量与所述羧基总数的比例为 y，并且 x 和 y 的值满足以下公式 I、II 和 III 中的任何一个。

表征谱图