二苯-3-基(苯)甲酮 | 3378-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯-3-基(苯)甲酮
• 英文名称: 3-Phenyl-benzophenon
• 英文别名: Biphenyl-3-YL(phenyl)methanone；phenyl-(3-phenylphenyl)methanone
• CAS: 3378-09-4
• 化学式: C₁₉H₁₄O
• 分子量: 258.32
• InChiKey: KOVXIYLMAMPQLP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  79 °C
• 沸点：
  264-267 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯-3-基(苯)甲酮 在 异丙醇 作用下， 生成 1,2-bis-biphenyl-3-yl-1,2-diphenyl-ethane-1,2-diol
  参考文献：
  名称：

  82.苯基取代的苯并频哪醇的频哪醇-频哪醇重排

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9410000478
• 作为产物：
  描述：

  间溴苯甲酸 在 palladium on activated charcoal 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 26.08h， 生成 二苯-3-基(苯)甲酮
  参考文献：
  名称：

  未受保护的联苯-2-、-3- 和 -4- 羧酸的方便和区域选择性金属化

  摘要：

  未保护的联苯-2-羧酸可以在与羧酸盐相邻的位置用仲丁基锂完全金属化，然后可以进行位点选择性亲电取代。在 20–60 °C 的 THF 或苯中，正丁基锂和叔丁醇钾（LICKOR，3.5 当量）的超碱性混合物会攻击远程 C2' 位。所得二价阴离子环化得到芴酮骨架。还描述了联苯-3-和-4-羧酸的金属化反应。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500469

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC AMINES FOR USE IN ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICES<br/>[FR] AMINES AROMATIQUES SUBSTITUÉES DESTINÉES À ÊTRE UTILISÉES DANS DES DISPOSITIFS ÉLECTROLUMINESCENTS ORGANIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2019115577A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present application relates to a specific fluorene derivative, to its use in an electronic device and to an electronic device comprising said fluorene derivatives. Further, the present application relates to a process for the preparation of such fluorene compounds and to oligomers, polymers or dendrimers as well as formulations or compositions comprising one or more of said fluorene compounds.

  本申请涉及一种特定的芴衍生物，其在电子设备中的应用以及包括该芴衍生物的电子设备。此外，本申请涉及一种制备这种芴化合物的方法，以及寡聚体、聚合物或树枝状聚合物，以及包含一种或多种上述芴化合物的配方或组合物。
• Green and sustainable palladium nanomagnetic catalyst stabilized by glucosamine‐functionalized Fe ₃ O ₄ @SiO ₂ nanoparticles for Suzuki and Heck reactions
  作者：Hassan Eslahi、Ali Reza Sardarian、Mohsen Esmaeilpour

  DOI：10.1002/aoc.6260

  日期：2021.7

  Mizoroki-Heck. Various aryl halides were coupled with arylboronic acid (Suzuki cross-coupling reaction) and olefins (Heck reactions) under the green conditions to provide corresponding products in high to excellent yields. Interestingly, the catalyst can be easily isolated from the reaction media by magnetic decantation and can subsequently be applied for consecutive reaction cycles (at least seven times)

  一种由葡糖胺功能化磁性 Fe 3 O 4 @SiO 2稳定的新型磁性和多相钯基催化剂合成了纳米颗粒。该策略依赖于葡糖胺与氰尿酰氯官能化磁性纳米粒子的共价键合，然后与钯络合。通过FT-IR、XRD、DLS、FE-SEM、TEM、ICP、UV-Vis、TGA、VSM和EDX完全确定了磁性纳米催化剂的结构。所得结果证实，由固定在磁性载体上的葡糖胺稳定的钯纳米颗粒在 Suzuki-Miyaura 和 Mizoroki-Heck 的交叉偶联反应中表现出高活性。各种芳基卤化物在绿色条件下与芳基硼酸（Suzuki 交叉偶联反应）和烯烃（Heck 反应）偶联，以高产率到优异的产率提供相应的产品。有趣的是，
• Mechanochemical Solvent‐Free Suzuki–Miyaura Cross‐Coupling of Amides via Highly Chemoselective N−C Cleavage
  作者：Jin Zhang、Pei Zhang、Lei Shao、Ruihong Wang、Yangmin Ma、Michal Szostak

  DOI：10.1002/anie.202114146

  日期：2022.2.7

  The first mechanochemical strategy for highly chemoselective, solvent-free palladium-catalyzed cross-coupling of amides by N−C bond activation is reported. The protocol advances the biorelevant amide bond cross-coupling manifold to solid-state solventless cross-coupling methods.

  报道了第一个通过 N-C 键活化实现高化学选择性、无溶剂钯催化的酰胺交叉偶联的机械化学策略。该协议将生物相关的酰胺键交叉耦合歧管推进到固态无溶剂交叉耦合方法。
• Mechanochemical Synthesis of Ketones via Chemoselective Suzuki–Miyaura Cross-Coupling of Acyl Chlorides
  作者：Jin Zhang、Pei Zhang、Yangmin Ma、Michal Szostak

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00519

  日期：2022.4.1

  The direct synthesis of ketones via acyl Suzuki–Miyaura cross-coupling of widely available acyl chlorides is a central transformation in organic synthesis. Herein, we report the first mechanochemical solvent-free method for highly chemoselective synthesis of ketones from acyl chlorides and boronic acids. This acylation reaction is conducted in the solid state, in the absence of potentially harmful

  通过酰基 Suzuki-Miyaura 与广泛使用的酰氯交叉偶联直接合成酮是有机合成中的核心转化。在这里，我们报告了第一种机械化学无溶剂方法，用于从酰氯和硼酸中高度化学选择性合成酮。这种酰化反应在固态下进行，在没有潜在有害溶剂的情况下，反应时间很短，并且对 C(酰基)-Cl 键的断裂表现出优异的选择性。
• Cross-coupling of arenediazonium tetrafluoroborates with arylboronic acids catalysed by palladium
  作者：Sylvain Darses、Tuyet Jeffery、Jean-Pierre Genet、Jean-Louis Brayer、Jean-Pierre Demoute

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00699-5

  日期：1996.5

  Suzuki cross-coupling of various arenediazonium tetrafluoroborates and arylboronic acids is described for the first time in the presence of a catalytic amount of Pd(OAc)2, at ambient temperature and in the absence of both base and phosphine ligand.

  首次描述了在室温下，在催化量的Pd（OAc）2存在下，在碱和膦配体均不存在的情况下，各种氟化四氟硼酸壬二唑鎓盐和芳基硼酸的Suzuki交叉偶联。