2-oxo-2-((perfluorophenyl)amino)acetic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-oxo-2-((perfluorophenyl)amino)acetic acid
• 英文别名: 2,3,4,5,6-Pentafluoroanilino(oxo)acetic acid；2-oxo-2-(2,3,4,5,6-pentafluoroanilino)acetic acid
• 化学式: C₈H₂F₅NO₃
• 分子量: 255.101
• InChiKey: JHFLRXFZPBDINI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  66.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-((perfluorophenyl)amino)acetic acid 在 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Oxamyl dipeptide caspase inhibitors developed for the treatment of stroke

  摘要：

  Structural modifications were made to a previously described acyl dipeptide caspase inhibitor, leading to the oxamyl dipeptide series. Subsequent SAR studies directed toward the warhead, P2, and P4 regions of this novel peptidomimetic are described herein. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2003.12.106
• 作为产物：
  描述：

  2,3,4,5,6-五氟苯胺 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-oxo-2-((perfluorophenyl)amino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  通过钯催化剂在 C5 位上配体促进靛红的氟化烯化

  摘要：

  开发了钯催化的非定向氟化烯烃化。草酰胺配体大大提高了反应的产率。多种靛红衍生物具有良好的耐受性，并以中等至良好的产率产生相应的产品。各种氟化烯烃也是相容的。Metisazone 衍生物等生物活性化合物的应用和合成突出了这种方法的合成价值。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c02104
• 作为试剂：
  描述：

  (R)-5-溴甲基-2-吡咯烷酮 在 potassium phosphate 、 copper(l) iodide 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2-oxo-2-((perfluorophenyl)amino)acetic acid 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 84.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED BICYCLIC PYRAZOLE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF HERPESVIRUSES
  [FR] DÉRIVÉS BICYCLIQUES FUSIONNÉS DE PYRAZOLE ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE VIRUS HERPÉTIQUES

  摘要：

  本发明涉及式(I)的新型融合双环吡唑衍生物及其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所定义。本发明还涉及包含至少一种融合双环吡唑衍生物的组合物，以及使用融合双环吡唑衍生物治疗或预防患者的疱疹病毒感染的方法。

  公开号：

  WO2022132686A1

文献信息

• [EN] PROCESS FOR PREPARING A COT INHIBITOR COMPOUND<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION D'UN COMPOSÉ INHIBITEUR DE COT
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2021202688A1

  公开（公告）日：2021-10-07

  Disclosed are syntheses of a Cot (cancer Osaka thyroid) inhibitor, which has the formula (I).

  公开了一种Cot（大阪甲状腺癌）抑制剂的合成方法，其化学公式为（I）。
• Oxamyl dipeptide caspase inhibitors developed for the treatment of stroke
  作者：Steven D. Linton、Teresa Aja、Peter R. Allegrini、Thomas L. Deckwerth、Jose-Luis Diaz、Bastian Hengerer、Julia Herrmann、Kathy G. Jahangiri、Joerg Kallen、Donald S. Karanewsky、Steven P. Meduna、Kip Nalley、Edward D. Robinson、Silvio Roggo、Giorgio Rovelli、Andre Sauter、Robert O. Sayers、Albert Schmitz、Robert Smidt、Robert J. Ternansky、Kevin J. Tomaselli、Brett R. Ullman、Christoph Wiessner、Joe C. Wu

  DOI：10.1016/j.bmcl.2003.12.106

  日期：2004.5

  Structural modifications were made to a previously described acyl dipeptide caspase inhibitor, leading to the oxamyl dipeptide series. Subsequent SAR studies directed toward the warhead, P2, and P4 regions of this novel peptidomimetic are described herein. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ligand-Promoted Fluorinated Olefination of Isatins at the C5 Position via a Palladium Catalyst
  作者：Kehan Zhou、Dongjie Wang、Guodong Ju、Zefeng Deng、Pengcheng Huang、Zhibin Huang、Bao Li、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c02104

  日期：2022.8.5

  palladium-catalyzed nondirected fluorinated olefination was developed. The oxalyl amide ligand greatly improved the yield of the reaction. A wide variety of isatin derivatives were well tolerated and yielded the corresponding products in moderate to good yields. Various fluorinated olefins were also compatible. The application and synthesis of bioactive compounds such as a Metisazone derivative highlight the synthetic

  开发了钯催化的非定向氟化烯烃化。草酰胺配体大大提高了反应的产率。多种靛红衍生物具有良好的耐受性，并以中等至良好的产率产生相应的产品。各种氟化烯烃也是相容的。Metisazone 衍生物等生物活性化合物的应用和合成突出了这种方法的合成价值。