(4-(8-(allyl(methyl)amino)octyloxy)-2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-(8-(allyl(methyl)amino)octyloxy)-2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
• 英文别名: [2-Chloro-4-[8-[methyl(prop-2-enyl)amino]octoxy]phenyl]-(4-chlorophenyl)methanone
• 化学式: C₂₅H₃₁Cl₂NO₂
• 分子量: 448.433
• InChiKey: JNEMUUFPSGGSIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氯苯甲醚 在 三氯化铝 、 氢溴酸 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 硝基苯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (4-(8-(allyl(methyl)amino)octyloxy)-2-chlorophenyl)(4-chlorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  1,4-二羟基-2-萘甲酸酯[校正]异戊二烯基转移酶抑制剂的发现：耐多药革兰氏阳性病原体的新药线索。

  摘要：

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。

  DOI：

  10.1021/jm070638m

文献信息

• Discovery of 1,4-Didydroxy-2-naphthoate Prenyltransferase Inhibitors:  New Drug Leads for Multidrug-Resistant Gram-Positive Pathogens
  作者：Michio Kurosu、Prabagaran Narayanasamy、Kallolmay Biswas、Rakesh Dhiman、Dean C. Crick

  DOI：10.1021/jm070638m

  日期：2007.8.1

  a characteristic of Gram-positive organisms, the 1,4-dihydroxy-2-naphthoate prenyltransferase (MenA) inhibitors 1a and 2a act as selective antibacterial agents against organisms such as methicillin-resistant Stapylococcus aureus (MRSA), Staphylococcus epidermidis (MRSE), and Mycobacterium spp. Growth of drug-resistant Gram-positive organisms was sensitive to the MenA inhibitors, indicating that menaquinone

  由于在电子传输系统中利用甲萘醌是革兰氏阳性生物的特征，因此1,4-二羟基-2-萘甲酸异戊二烯基转移酶（MenA）抑制剂1a和2a充当针对诸如耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌的生物的选择性抗菌剂。 （MRSA），表皮葡萄球菌（MRSE）和分枝杆菌属。耐药革兰氏阳性生物的生长对MenA抑制剂敏感，表明甲萘醌合成是革兰氏阳性生物中有效的新药物靶标。