1-[2'-(2'-hydroxyethoxy)ethyl]-3-methylpyrazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[2'-(2'-hydroxyethoxy)ethyl]-3-methylpyrazole
• 英文别名: 1-[2-(2-hydroxyethoxy)ethyl]-3-methylpyrazole；2-[2-(3-Methylpyrazol-1-yl)ethoxy]ethanol
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• 分子量: 170.211
• InChiKey: XRYOCSRLZUIOAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  47.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑 、 二氯乙醚 在 sodium hydroxide 、 苄基三乙基氯化铵 、 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 1-[2'-(2'-hydroxyethoxy)ethyl]-3-methylpyrazole 、 1-[2'-(2'-hydroxyethoxy)ethyl]-5-methylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of N-(2-vinyloxyethyl)pyrazoles

  摘要：

  研究了在相转移催化条件下吡唑与2,2′-二氯乙醚的烷基化反应。在190-200°C下，3(5)-甲基吡唑的单烷基化产物发生分子内环化反应，形成双环盐。还发现了N-[2-(2′-氯乙氧基)乙基]吡唑脱去氯化氢生成N-(2-乙烯氧基乙基)吡唑的条件。

  DOI：

  10.1007/s11176-005-0149-6

文献信息

• Alkylation of pyrazoles with ethylene chlorohydrin under phase transfer catalysis
  作者：A. O. Baltayan、V. I. Rstakyan、S. K. Antanosyan、F. S. Kinoyan、O. S. Attaryan、G. V. Asratyan

  DOI：10.1134/s107036320911022x

  日期：2009.11

  Alkylation reactions of pyrazoles with ethylene chlorohydrin under phase transfer catalysis were studied. Effect of solvent nature on alkylation process was established. 3(5)-Methylpyrazole alkylation products were isolated and identified.

  研究了相转移催化下吡唑与乙烯氯醇的烷基化反应。建立了溶剂性质对烷基化过程的影响。分离并鉴定了3（5）-甲基吡唑烷基化产物。
• Synthesis of N-(2-vinyloxyethyl)pyrazoles
  作者：O. S. Attaryan、S. S. Martirosyan、G. A. Panosyan、S. G. Matsoyan

  DOI：10.1007/s11176-005-0149-6

  日期：2004.8

  Alkylation of pyrazoles with 2,2′-dichloroethyl ether under conditions of phase-transfer catalysis was studied. The monoalkylation products of 3(5)-methylpyrazoles at 190–200°C undergo intramolecular cyclization to form bicyclic salts. Conditions for dehydrochlorination of N-[2-(2′- chloroethoxy)ethyl]pyrazoles into N-(2-vinyloxyethyl)pyrazoles were found.

  研究了在相转移催化条件下吡唑与2,2′-二氯乙醚的烷基化反应。在190-200°C下，3(5)-甲基吡唑的单烷基化产物发生分子内环化反应，形成双环盐。还发现了N-[2-(2′-氯乙氧基)乙基]吡唑脱去氯化氢生成N-(2-乙烯氧基乙基)吡唑的条件。