1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-diphenylpyrrole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: SNDZDZGSRYRPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以74 mg的产率得到5-((1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  二芳基和三芳基吡咯衍生物：MDM2-p53 和 MDMX-p53 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂†

  摘要：

  筛选鉴定出 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5( 2H )-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl- 1H -pyrrol-1-yl)-4,5, 6,7-四氢苯并[ b ] 噻吩-3-甲腈作为 MDM2-p53 抑制剂 (IC 50 = 12.3 μM)。MDM2-p53 和 MDMX-p53 活性观察到 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxdihydropyrimidine-4,6(1 H ,5 H )-二酮 (MDM2 IC 50 = 0.11 μM；MDMX IC 50 = 4.2 μM) 和 5-((1-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)亚甲基)嘧啶-2

  DOI：

  10.1039/c3md00161j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-联苯甲酰乙烷 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二芳基和三芳基吡咯衍生物：MDM2-p53 和 MDMX-p53 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂†

  摘要：

  筛选鉴定出 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5( 2H )-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl- 1H -pyrrol-1-yl)-4,5, 6,7-四氢苯并[ b ] 噻吩-3-甲腈作为 MDM2-p53 抑制剂 (IC 50 = 12.3 μM)。MDM2-p53 和 MDMX-p53 活性观察到 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxdihydropyrimidine-4,6(1 H ,5 H )-二酮 (MDM2 IC 50 = 0.11 μM；MDMX IC 50 = 4.2 μM) 和 5-((1-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)亚甲基)嘧啶-2

  DOI：

  10.1039/c3md00161j

文献信息

• Direct catalytic synthesis of densely substituted 3-formylpyrroles from imines and 1,4-ketoaldehydes
  作者：Indresh Kumar、Nisar A. Mir、Panduga Ramaraju、Deepika Singh、Vivek K. Gupta、Rajnikant Rajnikant

  DOI：10.1039/c4ra06581f

  日期：——

  An organocatalytic formal [3 + 2] cycloaddition have been developed between 1,4-ketoaldehydes and imines to synthesize densely substituted 3-formylpyrroles in high yields (up to 70%) under mild conditions at room temperature.

  已开发出一种在室温下在温和条件下，通过1,4-酮醛和亚胺之间的有机催化形式[3 + 2]环加成反应，合成高产率（高达70%）的密集取代的3-甲酰吡咯。