1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-2,5-diphenylpyrrole-3-carbaldehyde
• 化学式: C₂₄H₁₉NO₂
• 分子量: 353.42
• InChiKey: SNDZDZGSRYRPKK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  31.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  巴比妥酸 、 1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde 在 溶剂黄146 作用下， 反应 2.0h， 以74 mg的产率得到5-((1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene)pyrimidine-2,4,6(1H,3H,5H)-trione
  参考文献：
  名称：

  二芳基和三芳基吡咯衍生物：MDM2-p53 和 MDMX-p53 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂†

  摘要：

  筛选鉴定出 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5( 2H )-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl- 1H -pyrrol-1-yl)-4,5, 6,7-四氢苯并[ b ] 噻吩-3-甲腈作为 MDM2-p53 抑制剂 (IC 50 = 12.3 μM)。MDM2-p53 和 MDMX-p53 活性观察到 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxdihydropyrimidine-4,6(1 H ,5 H )-二酮 (MDM2 IC 50 = 0.11 μM；MDMX IC 50 = 4.2 μM) 和 5-((1-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)亚甲基)嘧啶-2

  DOI：

  10.1039/c3md00161j
• 作为产物：
  描述：

  1,2-联苯甲酰乙烷 在 三氟乙酸 、 三氯氧磷 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1-(4-methoxyphenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrole-3-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  二芳基和三芳基吡咯衍生物：MDM2-p53 和 MDMX-p53 蛋白-蛋白相互作用的抑制剂†

  摘要：

  筛选鉴定出 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5( 2H )-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl- 1H -pyrrol-1-yl)-4,5, 6,7-四氢苯并[ b ] 噻吩-3-甲腈作为 MDM2-p53 抑制剂 (IC 50 = 12.3 μM)。MDM2-p53 和 MDMX-p53 活性观察到 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxdihydropyrimidine-4,6(1 H ,5 H )-二酮 (MDM2 IC 50 = 0.11 μM；MDMX IC 50 = 4.2 μM) 和 5-((1-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)亚甲基)嘧啶-2

  DOI：

  10.1039/c3md00161j

文献信息

• Direct catalytic synthesis of densely substituted 3-formylpyrroles from imines and 1,4-ketoaldehydes
  作者：Indresh Kumar、Nisar A. Mir、Panduga Ramaraju、Deepika Singh、Vivek K. Gupta、Rajnikant Rajnikant

  DOI：10.1039/c4ra06581f

  日期：——

  An organocatalytic formal [3 + 2] cycloaddition have been developed between 1,4-ketoaldehydes and imines to synthesize densely substituted 3-formylpyrroles in high yields (up to 70%) under mild conditions at room temperature.

  已开发出一种在室温下在温和条件下，通过1,4-酮醛和亚胺之间的有机催化形式[3 + 2]环加成反应，合成高产率（高达70%）的密集取代的3-甲酰吡咯。
• Diaryl- and triaryl-pyrrole derivatives: inhibitors of the MDM2–p53 and MDMX–p53 protein–protein interactions
  作者：Tim J. Blackburn、Shafiq Ahmed、Christopher R. Coxon、Junfeng Liu、Xiaohong Lu、Bernard T. Golding、Roger J. Griffin、Claire Hutton、David R. Newell、Stephen Ojo、Anna F. Watson、Andrey Zaytzev、Yan Zhao、John Lunec、Ian R. Hardcastle

  DOI：10.1039/c3md00161j

  日期：——

  Screening identified 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5(2H)-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-1-yl)-4,5,6,7-tetrahydrobenzo[b]thiophene-3-carbonitrile as an MDM2–p53 inhibitor (IC50 = 12.3 μM). MDM2–p53 and MDMX–p53 activity was seen for 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxodihydropyrimidine-4,6(1H,5H)-dione (MDM2 IC50 = 0.11 μM; MDMX IC50 = 4.2 μM)

  筛选鉴定出 2-(3-((4,6-dioxo-2-thioxotetrahydropyrimidin-5( 2H )-ylidene)methyl)-2,5-dimethyl- 1H -pyrrol-1-yl)-4,5, 6,7-四氢苯并[ b ] 噻吩-3-甲腈作为 MDM2-p53 抑制剂 (IC 50 = 12.3 μM)。MDM2-p53 和 MDMX-p53 活性观察到 5-((1-(4-chlorophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)methylene)-2-thioxdihydropyrimidine-4,6(1 H ,5 H )-二酮 (MDM2 IC 50 = 0.11 μM；MDMX IC 50 = 4.2 μM) 和 5-((1-(4-nitrophenyl)-2,5-diphenyl-1 H -pyrrol-3-yl)亚甲基)嘧啶-2