{1-[3-fluoro-4-(1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-thiocarbamic acid O-methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: {1-[3-fluoro-4-(1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-thiocarbamic acid O-methyl ester
• 英文别名: {1-[3-fluoro-4-(1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)phenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}thiocarbamic acid O-methyl ester；O-methyl N-[[1-[4-(1,1-dioxo-3,6-dihydro-2H-thiopyran-4-yl)-3-fluorophenyl]triazol-4-yl]methyl]carbamothioate
• 化学式: C₁₆H₁₇FN₄O₃S₂
• 分子量: 396.466
• InChiKey: QJFDYLPHPXDKME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-fluoro-4-[4-(hydroxy)tetrahydrothiopyran-4-yl]benzenamine 在 盐酸 、 甲醇 、 copper(l) iodide 、 碳酸氢钠 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 肼 、 sodium nitrite 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 {1-[3-fluoro-4-(1,1-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-1λ6-thiopyran-4-yl)-phenyl]-1H-[1,2,3]triazol-4-ylmethyl}-thiocarbamic acid O-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ANTIINFECTIVE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTI-INFECTIEUX ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT

  摘要：

  公开号：

  WO2004106329A3

文献信息

• [EN] NOVEL ANTIINFECTIVE COMPOUNDS AND THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES ANTI-INFECTIEUX ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2004106329A3

  公开（公告）日：2005-01-13