4-(1-cyanocyclobutylamino)-2-fluorobenzoic acid methyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-(1-cyanocyclobutylamino)-2-fluorobenzoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-((1-cyanocyclobutyl)amino)-2-fluorobenzoate；Methyl 4-((1-cyanocyclobutyl)amino)-2-fluorobenzoate；methyl 4-[(1-cyanocyclobutyl)amino]-2-fluorobenzoate
• 化学式: C₁₃H₁₃FN₂O₂
• 分子量: 248.257
• InChiKey: NXCGTMDNWNHRQF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(1-cyanocyclobutylamino)-2-fluorobenzoic acid methyl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 阿帕他胺杂质2
  参考文献：
  名称：

  化合物、组合物及其在药物制备中的用途

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，具有式I的结构或其可药用盐，其中，R1选自氢、氟、氯；R2和R3独立地选自氢、烷基、取代的烷基、链烯基或取代的链烯基、炔基或取代的炔基、芳基，R2和R3可连接以形成环，所述环可为环烷基、取代的环烷基、芳香杂环或非芳香杂环；R4选自氢、氰基、烷基、取代的烷基、链烯基或取代的链烯基、炔基或取代的炔基、芳基；R5选自氢、卤素、卤代烷基。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物。本发明的化合物和组合物在治疗前列腺癌方面显示出显著活性。

  公开号：

  CN108976171B
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-2-氟苯甲酸 在 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 生成 4-(1-cyanocyclobutylamino)-2-fluorobenzoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  化合物、组合物及其在药物制备中的用途

  摘要：

  本发明涉及一种化合物，具有式I的结构或其可药用盐，其中，R1选自氢、氟、氯；R2和R3独立地选自氢、烷基、取代的烷基、链烯基或取代的链烯基、炔基或取代的炔基、芳基，R2和R3可连接以形成环，所述环可为环烷基、取代的环烷基、芳香杂环或非芳香杂环；R4选自氢、氰基、烷基、取代的烷基、链烯基或取代的链烯基、炔基或取代的炔基、芳基；R5选自氢、卤素、卤代烷基。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物。本发明的化合物和组合物在治疗前列腺癌方面显示出显著活性。

  公开号：

  CN108976171B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIOHYDANTOIN DERIVATIVES AS ANDROGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] UTILISATION DE DÉRIVÉS DE THIOHYDANTOIN SUBSTITUÉ EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ANDROGÈNES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017123542A1

  公开（公告）日：2017-07-20

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the antagonism of one or more androgen receptor types. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: Formula (I) wherein R1 and G are defined herein.

  揭示了用于治疗受到一个或多个雄激素受体拮抗影响的疾病的化合物、组合物和方法。这些化合物由以下的化学式（I）表示：化学式（I）其中R1和G在此处定义。
• SYNTHESIS OF THIOHYDANTOINS
  申请人：Ouerfelli Ouathek

  公开号：US20100190991A1

  公开（公告）日：2010-07-29

  A novel synthesis of the anti-androgen, A52, which has been found to be useful in the treatment of prostate cancer, is provided. A52 as well as structurally related analogs may be prepared via the inventive route. This new synthetic scheme may be used to prepare kilogram scale quantities of pure A52.

  提供了一种新颖的抗雄激素A52的合成方法，该药物已被发现在前列腺癌治疗中有用。通过这种创新的方法，可以制备A52及其结构相关的类似物。这种新的合成方案可以用于制备千克级纯A52。
• COMPOUND, COMPOSITION, AND USE THEREOF IN PREPARATION OF DRUG
  申请人：Changsha Zeda Medical Tech. Co., Ltd

  公开号：EP3825308A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  The disclosure relates to a compound, having a structure of Formula I or a pharmaceutically acceptable salt thereof, herein, R1 is selected from hydrogen, fluorine, and chlorine; R2 and R3 are independently selected from hydrogen, alkyl, a substituted alkyl, alkenyl or a substituted alkenyl, alkynyl or a substituted alkynyl, and aryl, or R2 and R3 are connected to form a ring selected from a cycloalkyl, a substituted cycloalkyl, an aromatic heterocycle or a non-aromatic heterocycle; R4 is selected from hydrogen, cyano, alkyl, a substituted alkyl, alkenyl or a substituted alkenyl, alkynyl or a substituted alkynyl, and aryl; and R5 is selected from hydrogen, halogen, and haloalkyl. The disclosure further relates to a pharmaceutical composition containing the compound. The compound and the composition of the disclosure show significant activity in an aspect of treating AR- prostate cancer.

  本公开涉及一种具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐，其中，R1选自氢、氟和氯；R2和R3独立地选自氢、烷基、取代的烷基、烯基或取代的烯基、炔基或取代的炔基、芳基，或R2和R3连接形成选自环烷基、取代的环烷基、芳香杂环或非芳香杂环的环；R4 选自氢、氰基、烷基、取代的烷基、烯基或取代的烯基、炔基或取代的炔基和芳基；以及 R5 选自氢、卤素和卤代烷基。本公开进一步涉及一种含有该化合物的药物组合物。本公开的化合物和组合物在治疗AR-前列腺癌方面显示出显著的活性。
• Substituted thiohydantoin derivatives as androgen receptor antagonists
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US10000502B2

  公开（公告）日：2018-06-19

  Disclosed are compounds, compositions and methods for treating of disorders that are affected by the antagonism of one or more androgen receptor types. Such compounds are represented by Formula (I) as follows: wherein R1 and G are defined herein.

  公开了用于治疗受一种或多种雄激素受体类型拮抗作用影响的疾病的化合物、组合物和方法。此类化合物由如下式（I）表示： 其中 R1 和 G 在此定义。
• [EN] COMPOUND, COMPOSITION, AND USE THEREOF IN PREPARATION OF DRUG<br/>[FR] COMPOSÉ, COMPOSITION ET LEUR UTILISATION DANS LA PRÉPARATION DE MÉDICAMENT<br/>[ZH] 化合物、组合物及其在药物制备中的用途
  申请人：CHANGSHA ZEDA MEDICAL TECH CO LTD

  公开号：WO2020042622A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  本发明提供了一种化合物，具有式I的结构或其可药用盐，其中，R1选自氢、氟、氯；R2和R3独立地选自氢、烷基、取代的烷基、链烯基或取代的链烯基、炔基或取代的炔基、芳基，或者R2和R3连接成环，所述环可为环烷基、取代的环烷基、芳香杂环或非芳香杂环；R4选自氢、氰基、烷基、取代的烷基、链烯基或取代的链烯基、炔基或取代的炔基、芳基；R5选自氢、卤素、卤代烷基。本发明还提供了包含该化合物的药物组合物。本发明的化合物和组合物在治疗前列腺癌方面显示出显著活性。