1,3-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
• 英文别名: 1,3-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-imidazolium chloride；N,N'-bis(ethylacetyl)imidazolium chloride；1,3-bis-ethoxycarbonylmethyl-imidazolium; chloride；1,3-Bis-aethoxycarbonylmethyl-imidazolium; Chlorid；1,3-Bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-imidazolium Chloride；ethyl 2-[3-(2-ethoxy-2-oxoethyl)imidazol-3-ium-1-yl]acetate;chloride
• 化学式: C₁₁H₁₇N₂O₄*Cl
• 分子量: 276.72
• InChiKey: MAJKZDUHJIAAEJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.09
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  61.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride 在 水 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1,3-bis(carboxymethyl)imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  酯和酰胺官能化咪唑鎓盐及相关水溶性硬币金属N-杂环碳烯配合物的合成及生物活性

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）配体前体，即HIm A Cl [1,3-双（2-乙氧基-2-氧代乙基）-1 H-咪唑-3-氯化铵]和HIm B Cl {1,3-已合成了在咪唑环上被亲水基团官能化的双[2-（二乙氨基）-2-氧代乙基] -1 H-咪唑-3-氯化物}，并用于合成相应的银（I）卡宾配合物和铜（I），{[Im A ] AgCl}，{[Im A ] CuCl}和{[Im B ] 2 Ag} Cl。相关的Au I NHC络合物{[Im A ] AuCl}和{[Im B使用银卡宾银前体通过金属转移获得了[AuCl}。这些化合物通过包括NMR和质谱在内的几种光谱技术进行了表征。还通过X射线晶体学表征了HIm B Cl和金（I）络合物{[Im A ] AuCl}和{[Im B ] AuCl}。已在各种人类癌细胞系中评估了NHC复合物的细胞毒性，这些细胞系包括对顺铂敏感和耐药的细胞。发现银（I）络合物{[Im

  DOI：

  10.1021/ic3013188
• 作为产物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 三甲基硅咪唑 反应 24.0h， 以98%的产率得到1,3-bis(2-ethoxy-2-oxoethyl)-1H-imidazol-3-ium chloride
  参考文献：
  名称：

  酯和酰胺官能化咪唑鎓盐及相关水溶性硬币金属N-杂环碳烯配合物的合成及生物活性

  摘要：

  N-杂环卡宾（NHC）配体前体，即HIm A Cl [1,3-双（2-乙氧基-2-氧代乙基）-1 H-咪唑-3-氯化铵]和HIm B Cl {1,3-已合成了在咪唑环上被亲水基团官能化的双[2-（二乙氨基）-2-氧代乙基] -1 H-咪唑-3-氯化物}，并用于合成相应的银（I）卡宾配合物和铜（I），{[Im A ] AgCl}，{[Im A ] CuCl}和{[Im B ] 2 Ag} Cl。相关的Au I NHC络合物{[Im A ] AuCl}和{[Im B使用银卡宾银前体通过金属转移获得了[AuCl}。这些化合物通过包括NMR和质谱在内的几种光谱技术进行了表征。还通过X射线晶体学表征了HIm B Cl和金（I）络合物{[Im A ] AuCl}和{[Im B ] AuCl}。已在各种人类癌细胞系中评估了NHC复合物的细胞毒性，这些细胞系包括对顺铂敏感和耐药的细胞。发现银（I）络合物{[Im

  DOI：

  10.1021/ic3013188

文献信息

• Method and composition for rejuvinating cells, tissues organs, hair and nails
  申请人：——

  公开号：US20020188015A1

  公开（公告）日：2002-12-12

  In one embodiment, the present invention relates to compounds and compositions including pharmaceutical compositions containing the compounds and associated methods that uncouple sugar-mediated coupling of proteins, lipids, nucleic acids, and other biomaterials, and any combination thereof. In another embodiment, the compositions and associated methods have utility in vivo to reduce the deleterious effects of sugar-mediated coupling processes in an organism, when the organism is exposed to the compound or composition internally, by ingestion, transdermal application, or other means. In yet another embodiment, the compositions and associated methods are useful for the ex-vivo treatment of organs, cells and tissues and external treatment of hair, nails and skin to rejuvenate them by changing deformability and increase the tissue diffusion coefficient. In a further embodiment, the present invention relates to novel compounds and pharmaceutical compositions.

  在一个实施例中，本发明涉及包含药物组合物的化合物和组合物，其中药物组合物包含这些化合物，并且相关方法解耦蛋白质、脂质、核酸和其他生物材料以及它们的任意组合的糖介导偶联。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法在体内具有实用性，用于减少生物体暴露于内部摄入、经皮应用或其他方式的化合物或组合物时，糖介导偶联过程的有害影响。在另一个实施例中，这些组合物和相关方法对器官、细胞和组织的离体处理以及头发、指甲和皮肤的外部处理具有用处，通过改变可变性和增加组织扩散系数来使它们恢复活力。在另一个实施例中，本发明涉及新颖的化合物和药物组合物。
• Water-Soluble Iridium N-Heterocyclic Carbene Complexes for the Alkylation of Amines with Alcohols
  作者：Ana Fernandes、Beatriz Royo

  DOI：10.1002/cctc.201700678

  日期：2017.10.23

  A new series of water‐soluble Ir complexes with N‐heterocyclic carbene ligands that bear ester and amide groups has been obtained and fully characterized. The new complexes are highly reactive and selective for the alkylation of amines with alcohols with a 1:1 ratio of reactants in water and in the absence of base or other additives. The catalytic system has a broad substrate scope, which allows the

  已获得并充分表征了一系列带有带有酯和酰胺基团的N-杂环卡宾配体的水溶性Ir配合物。新的络合物具有高反应活性，对胺与醇的烷基化反应具有选择性，在水中，反应物的比例为1：1，并且不存在碱或其他添加剂。该催化体系具有广泛的底物范围，可以以优异的产率合成多种伯胺和仲胺。获得了对大范围官能团的耐受性。
• Catalytic Hydrocarbon Functionalization with Gold Complexes Containing N‐Heterocyclic Carbene Ligands with Pendant Donor Groups
  作者：Manuela Delgado‐Rebollo、Álvaro Beltrán、Auxiliadora Prieto、M. Mar Díaz‐Requejo、Antonio M. Echavarren、Pedro J. Pérez

  DOI：10.1002/ejic.201101158

  日期：2012.3

  A series of silver and gold complexes bearing N-heterocyclic carbene ligands with a –CH2CO2Et pendant group attached to one N atom of the NHC ligand have been prepared. The catalytic properties of the gold complexes toward the decomposition of ethyl diazoacetate (N2CHCO2Et) and the transfer of the carbene CHCO2Et group to benzene and hexane have been investigated. A somewhat different reaction outcome

  已经制备了一系列带有 N-杂环卡宾配体的银和金配合物，其中 -CH2CO2Et 侧基连接到 NHC 配体的一个 N 原子上。已经研究了金配合物对重氮乙酸乙酯 (N2CHCO2Et) 分解和卡宾 CHCO2Et 基团向苯和己烷的转移的催化性能。与母体 IPrAuCl 催化剂相比，该系列金催化剂的反应结果有所不同。
• Amino acid-derived N-heterocyclic carbene palladium complexes for aqueous phase Suzuki–Miyaura couplings
  作者：Elliot Steeples、Alexandra Kelling、Uwe Schilde、Davide Esposito

  DOI：10.1039/c5nj03337c

  日期：——

  Five palladium complexes featuring N-heterocyclic carbene ligands derived from sustainable precursors have been synthesized and applied in aqueous Suzuki–Miyaura couplings.

  已经合成了五种具有源自可持续前体的 N-杂环卡宾配体的钯配合物，并将其应用于水性 Suzuki-Miyaura 偶联。
• 一种使用微波辐射在水溶液中合成氨基酸咪唑鎓盐的方法
  申请人：上海应用技术大学

  公开号：CN106966988A

  公开（公告）日：2017-07-21

  本发明公开了一种使用微波辐射在水溶液中合成氨基酸咪唑鎓盐的方法，包括以下步骤：取微波反应器，向其加入氨基酸、甲醛、乙二醛和水，同时加入酸性物质使得氨基酸溶于水中，微波照射下，50‑75℃搅拌反应1‑3小时，反应完全后，经后处理得到目标产物1，同时以目标产物1为原料，进一步官能化，得到相应的羧酸酯和酰胺。本发明在微波辐射下合成手性官能化N‑杂环卡宾前体咪唑盐，其中，羧酸和其它官能团以及手性的引入均通过在咪唑盐的合成期间，使用氨基酸作为胺组分予以同时实现，具有原料廉价易得，反应条件温和，各个中间体化合物稳定，不易变质等优点。