1,3-dibenzhydryl imidazolium chloride

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-dibenzhydryl imidazolium chloride
• 英文别名: 1,3-Bis-(diphenylmethyl)imidazoliumchloride；1,3-dibenzhydrylimidazol-1-ium;chloride
• 化学式: C₂₉H₂₅N₂*Cl
• 分子量: 436.984
• InChiKey: FXMCTLIDDUZQIM-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  8.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-dibenzhydryl imidazolium chloride 在 selenium 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 以83%的产率得到1,3-dibenzhydryl-imidazole-2-selenone
  参考文献：
  名称：

  具有较高芳香性的硒-N-杂环卡宾 (Se-NHC) 配合物抑制微生物：合成、结构和生物潜力

  摘要：

  摘要 报道了五种带有咪唑基N-杂环卡宾配体 (Se-NHC) 的硒配合物的合成。通过元素和光谱分析（FTIR、1 H 和13 C NMR）对加合物进行表征。单晶 XRD 证实了两种 Se-NHC 加合物VIII和XI的结构。Se-NHC 复合物的抑制区 (ZOI) 值针对两种细菌（苏云金芽孢杆菌和大肠杆菌）和一种真菌菌株（白色念珠菌）进行了评估。最活跃的测试化合物是XI ，对大肠杆菌的抑制值为 24.1 ± 0.1 mm，并且比四环素（参比药物）显示出更高的活性。同样，XI对白色念珠菌表现出良好的抑制潜力(26.5 ± 0.2 mm)。溶血试验证明受试​​化合物（Ⅷ - Ⅻ）对健康人体血液无毒；然而，溶栓表明VIII - XII可用作潜在的溶栓剂。得出的结论是，在咪唑的末端氮原子上具有更多芳环的 Se-NHC 卡宾加合物比其他测试的化合物更有效。Se-NHC 化合物对细菌菌株比真菌菌株更有效。

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2101921
• 作为产物：
  描述：

  二苯氯甲烷 在 potassium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1,3-dibenzhydryl imidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  具有较高芳香性的硒-N-杂环卡宾 (Se-NHC) 配合物抑制微生物：合成、结构和生物潜力

  摘要：

  摘要 报道了五种带有咪唑基N-杂环卡宾配体 (Se-NHC) 的硒配合物的合成。通过元素和光谱分析（FTIR、1 H 和13 C NMR）对加合物进行表征。单晶 XRD 证实了两种 Se-NHC 加合物VIII和XI的结构。Se-NHC 复合物的抑制区 (ZOI) 值针对两种细菌（苏云金芽孢杆菌和大肠杆菌）和一种真菌菌株（白色念珠菌）进行了评估。最活跃的测试化合物是XI ，对大肠杆菌的抑制值为 24.1 ± 0.1 mm，并且比四环素（参比药物）显示出更高的活性。同样，XI对白色念珠菌表现出良好的抑制潜力(26.5 ± 0.2 mm)。溶血试验证明受试​​化合物（Ⅷ - Ⅻ）对健康人体血液无毒；然而，溶栓表明VIII - XII可用作潜在的溶栓剂。得出的结论是，在咪唑的末端氮原子上具有更多芳环的 Se-NHC 卡宾加合物比其他测试的化合物更有效。Se-NHC 化合物对细菌菌株比真菌菌株更有效。

  DOI：

  10.1080/00958972.2022.2101921
• 作为试剂：
  描述：

  4-甲氧基苯甲醛 在 重水 、 1,3-dibenzhydryl imidazolium chloride 、 sodium carbonate 作用下， 反应 3.0h， 以46%的产率得到4-甲氧基苯甲醛-D1
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化 D2O 中醛的氘化

  摘要：

  建立了 N-杂环卡宾 (NHC) 催化的醛在氧化氘 (D2O) 和环戊基甲基醚的混合溶剂中的直接氘化。目前的氘化可能是由醛和 NHC 形成 Breslow 中间体引发的，随后被 D2O 捕获，提供单氘化醛。

  DOI：

  10.1055/s-0040-1707993

文献信息

• Ionic liquid containing electron-rich, porous polyphosphazene nanoreactors catalyze the transformation of CO₂ to carbonates
  作者：Zhangjun Huang、Jorge G. Uranga、Shiliu Zhou、Haiyan Jia、Zhaofu Fei、Yefeng Wang、Felix D. Bobbink、Qinghua Lu、Paul J. Dyson

  DOI：10.1039/c8ta08856j

  日期：——

  simultaneously capture and transform CO2 into carbonates. The PPZ nanospheres swell in organic solvents and effectively absorb IL cations by virtue of the electron-rich sites, while leaving the anions exposed and increasing their nucleophilicity. This leads to considerably higher catalytic activity compared to the IL alone in the cycloaddition reaction of CO2 to epoxides. The cation shielding effect

  我们显示离子液体（ILs）与富电子的多孔聚磷腈（PPZ）相互作用，形成能够同时捕获并将CO 2转化为碳酸盐的杂化PPZ-IL纳米反应器。PPZ纳米球在有机溶剂中溶胀，并通过富电子位点有效吸收IL阳离子，同时使阴离子暴露在外并增加其亲核性。与单独的IL相比，与CO 2的环加成反应相比，这导致了更高的催化活性。环氧化物。阳离子屏蔽效果取决于IL阳离子的结构，因此，可以通过改变IL中阳离子的结构来调节催化活性，并且DFT计算用于合理化实验观察到的催化活性差异。这些研究表明，PPZ纳米球可以在催化中找到广泛用途，不仅可以用作均相催化剂的活性纳米载体，还可以用于转化CO 2以及其他底物。