4-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₀H₁₂O₃
• 分子量: 180.203
• InChiKey: KQOUUSYCSQVGCD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氧戊环 、 4-氯苯甲醚 在 potassium phosphate 、 氯化镍二甲氧基乙烷 、 4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶 、 [Ir(dF(CF₃)ppy)₂(dtbbpy)](PF₆) 、 盐酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 72.17h， 以58%的产率得到4-甲氧基苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  通过氯自由基的光催化生成，使芳基氯化物发生温和的氧化还原中性甲酰化反应

  摘要：

  我们报告了芳基氯化物的氧化还原中性甲酰化反应，该反应是通过镍和光氧化还原催化作用对1,3-二氧戊环进行选择性2官能化而进行的。这种可扩展的台式方法相对于传统的还原羰基化具有明显的优势，因为它不使用一氧化碳，加压气体或化学计量的还原剂。温和的条件为丰富而复杂的芳基氯原料提供了空前的应用范围。

  DOI：

  10.1002/anie.201702079

文献信息

• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF N-PROTECTED-DECYLAMINOETHANAL<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DÉCYLAMINOÉTHANAL N-PROTÉGÉ
  申请人：PLUS CHEMICALS SA

  公开号：WO2011005959A1

  公开（公告）日：2011-01-13

  Compounds useful in the preparation of telavancin, for example, were prepared. These compounds include decylaminoethanal dialkyl acetals and N-protected decylaminoethanal dialkyl acetals, imidazolidine derivatives, and N-protected- decylaminoethanal.

  在特拉万星素的制备中有用的化合物已经制备。这些化合物包括癸基氨基乙醛二烷基缩醛和N-保护的癸基氨基乙醛二烷基缩醛，咪唑啉衍生物和N-保护的癸基氨基乙醛。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS OF SIGMA RECEPTORS INHIBITORS<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE PRODUITS INTERMÉDIAIRES DE 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE UTILES DANS LA SYNTHÈSE D'INHIBITEURS DES RÉCEPTEURS SIGMA
  申请人：ESTEVE QUIMICA SA

  公开号：WO2012013755A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to a process for preparing 1-aryl-pyrazol-3-one intermediates, tautomers, and salts thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of sigma receptor inhibitors.

  该发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的方法，涉及新颖中间体，并涉及在制备σ受体抑制剂中使用这些中间体。
• Intermediates for the preparation of 1-aryl-pyrazol-3-one compounds useful as sigma receptors inhibitors
  申请人：Esteve Química, S.A.

  公开号：EP2418192A1

  公开（公告）日：2012-02-15

  The invention relates to a process for preparing 1-aryl-pyrazol-3-one intermediates, tautomers, and salts thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of sigma receptor inhibitors.

  该发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的方法，涉及新颖中间体，并涉及在制备σ受体抑制剂中使用这些中间体。
• [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF VILAZODONE AND ITS NOVEL INTERMEDIATES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE VILAZODONE, ET NOUVEAUX INTERMÉDIAIRES DE VILAZODONE
  申请人：NOSCH LABS PRIVATE LTD

  公开号：WO2016142952A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  The invention relates to process for preparation of Vilazodone and novel intermediates for synthesis of Vilazodone.

  这项发明涉及制备维拉唑酮和用于维拉唑酮合成的新型中间体的方法。
• Process for the Preparation of 1-ARYL-PYRAZOL-3-ONE Intermediates Useful in the Synthesis of SIGMA Receptors Inhibitors
  申请人：Bartra Sanmartí Martí

  公开号：US20130184472A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  The invention relates to a process for preparing 1-aryl-pyrazol-3-one intermediates, tautomers, and salts thereof, to novel intermediates, and to the use of the intermediates in the preparation of sigma receptor inhibitors.

  本发明涉及一种制备1-芳基吡唑-3-酮中间体、互变异构体及其盐的过程，涉及新型中间体，以及利用这些中间体制备sigma受体抑制剂的用途。