3-(phenylamino)-2-{2-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]pyridin-4-yl}-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-(phenylamino)-2-{2-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]pyridin-4-yl}-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
• 英文别名: US10428044, Example 365；3-anilino-2-[2-(3,3,3-trifluoropropylamino)pyridin-4-yl]-1,5,6,7-tetrahydroindol-4-one
• 化学式: C₂₂H₂₁F₃N₄O
• 分子量: 414.43
• InChiKey: COMXBRCZYIITGH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  69.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3,3-三氟丙醛 、 2-(2-aminopyridin-4-yl)-3-(phenylamino)-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one 在 溶剂黄146 、 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 115.0h， 以31%的产率得到3-(phenylamino)-2-{2-[(3,3,3-trifluoropropyl)amino]pyridin-4-yl}-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  [FR] 3-AMINO -1,5,6,7-TÉTRAHYDRO-4 H-INDOL-4-ONES

  摘要：

  式(I)的化合物是Bub1激酶的抑制剂，其制备方法及其作为药物的用途。

  公开号：

  WO2015193339A1

文献信息

• 3-amino-1,5,6,7-tetrahydro-4H-indol-4-ones
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US10428044B2

  公开（公告）日：2019-10-01

  Compounds of formula (I) which are inhibitors of Bub1 kinase, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  作为 Bub1 激酶抑制剂的式 (I) 化合物、其生产工艺及其制药用途。
• 3-AMINO-1,5,6,7-TETRAHYDRO-4H-INDOL-4-ONES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3157914A1

  公开（公告）日：2017-04-26