4-(2-methyl-5-phenyl-pyrrol-1-yl)-aniline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 4-(2-methyl-5-phenyl-pyrrol-1-yl)-aniline
• 英文别名: 4-(2-Methyl-5-phenyl-pyrrol-1-yl)-anilin；4-(2-Methyl-5-phenylpyrrol-1-yl)aniline
• 化学式: C₁₇H₁₆N₂
• 分子量: 248.327
• InChiKey: CAZPHAMMKKSKJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  31
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酸 在 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 乙酰氯 作用下， 生成 4-(2-methyl-5-phenyl-pyrrol-1-yl)-aniline
  参考文献：
  名称：

  Helberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 522, p. 269,276

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Greener Paal-Knorr Pyrrole Synthesis by Mechanical Activation
  作者：Liudvikas Akelis、Jolanta Rousseau、Robertas Juskenas、Jelena Dodonova、Cyril Rousseau、Stéphane Menuel、Dominique Prevost、Sigitas Tumkevičius、Eric Monflier、Frédéric Hapiot

  DOI：10.1002/ejoc.201501223

  日期：2016.1

  A straightforward and solventless synthesis of pyrroles was developed by using mechanochemical activation and a biosourced organic acid as the catalyst. Relative to traditional Paal–Knorr methodologies, various N-substituted pyrroles were obtained in very short reaction times. By reaction with unreactive diketones, desymmetrized aliphatic and aromatic compounds were also synthesized.

  通过使用机械化学活化和生物来源的有机酸作为催化剂，开发了一种简单且无溶剂的吡咯合成方法。相对于传统的 Paal-Knorr 方法，可以在很短的反应时间内获得各种 N 取代的吡咯。通过与不活泼的二酮反应，还合成了去对称的脂肪族和芳香族化合物。
• Helberger, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1936, vol. 522, p. 269,276
  作者：Helberger

  DOI：——

  日期：——