potassium N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: potassium N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidate
• 英文别名: Potassium;trifluoromethylsulfinyl(trifluoromethylsulfonyl)azanide
• 化学式: C₂F₆NO₃S₂*K
• 分子量: 303.248
• InChiKey: YWCXKMLJNUJKIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  79.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidate 在 sodium methylate 、 hydroxylamine-O-sulfonic acid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 8.0h， 以90%的产率得到N-(trifluoromethylsulfonylimino)trifluoromethanesulfonylamide
  参考文献：
  名称：

  一种氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的制备方法

  摘要：

  本发明属于氟化合物的制备领域，更具体地，涉及一种氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的制备方法。本发明提供了一种合成氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的方法，以硫价态为+4的(氟烷基磺酰)(氟烷基亚磺酰)亚胺的离子液体或碱金属盐在合适的有机溶剂中直接与胺化试剂反应来合成超级离域磺酰亚胺盐的重要中间体氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺。该方法不仅大大缩短了制备氟烷基(S–氟烷基磺酰亚胺基)磺酰胺的路线，而且相比之前以水作溶剂，该反应的产率和纯度高、操作步骤简短、提纯过程简单、离子液体可以循环再利用、环保、无水污染。

  公开号：

  CN109535045A
• 作为产物：
  描述：

  (N-Trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidoyl chloride 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以76%的产率得到potassium N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidate
  参考文献：
  名称：

  N-（三氟甲基磺酰基）三氟甲亚磺酰亚胺酸及其盐

  摘要：

  通过使相应的亚磺酰亚胺基酰氯与碱金属三甲基硅烷醇化物反应，得到N-（三氟甲基磺酰基）三氟甲烷亚磺酰亚胺酸锂，钠和钾。通过用浓H 2 SO 4或H + -阳离子处理，将钾盐和钠盐转化为主要具有酰胺型互变异构结构的游离酸CF 3 S（O）NHSO 2 CF 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00036-2

文献信息

• Efficient synthesis of N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfonimidoyl fluoride – the key agent in the preparation of compounds with superstrong electron-withdrawing groups and strong acidic properties
  作者：Romute Yu. Garlyauskayte、Andrey V. Bezdudny、Christophe Michot、Michel Armand、Yurii L. Yagupolskii、Lev M. Yagupolskii

  DOI：10.1039/b205169a

  日期：——

  N-(Trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfonimidoyl fluoride 4 was prepared by the oxidative fluorination of N-(trifluoromethylsulfinyl)trifluoromethanesulfonamides 3a,b which are formed by the reaction of trifluoromethyltrimethylsilane with N-(sulfinyl)trifluoromethanesulfonamide in the presence of fluoride ions. Addition of MF to N-(sulfinyl)trifluoromethanesulfonamides affords the stable N

  N-（三氟甲基磺酰基）三氟甲烷磺酰亚胺基氟 通过氧化氟化N-（三氟甲基亚磺酰基）三氟甲烷磺酰胺3a，b制备图4 ，其通过与三氟甲基三甲基硅烷 和 N-（亚磺酰基）三氟甲磺酰胺在氟离子的存在下。将MF添加到N-（亚磺酰基）三氟甲烷磺酰胺中得到稳定的N-（氟亚磺酰基）三氟甲烷磺酰胺2a，b。4与N-亲核试剂的反应容易形成相应的酰胺类 6-8。