(N-Trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidoyl chloride | 284663-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: (N-Trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidoyl chloride
• 英文别名: N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidoyl chloride；(NZ)-N-[chloro(trifluoromethyl)-λ4-sulfanylidene]-1,1,1-trifluoromethanesulfonamide
• CAS: 284663-08-7
• 化学式: C₂ClF₆NO₂S₂
• 分子量: 283.603
• InChiKey: BNIXKUWUHUXBIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.31
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (N-Trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidoyl chloride 在 potassium trimethylsilonate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 以76%的产率得到potassium N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidate
  参考文献：
  名称：

  N-（三氟甲基磺酰基）三氟甲亚磺酰亚胺酸及其盐

  摘要：

  通过使相应的亚磺酰亚胺基酰氯与碱金属三甲基硅烷醇化物反应，得到N-（三氟甲基磺酰基）三氟甲烷亚磺酰亚胺酸锂，钠和钾。通过用浓H 2 SO 4或H + -阳离子处理，将钾盐和钠盐转化为主要具有酰胺型互变异构结构的游离酸CF 3 S（O）NHSO 2 CF 3。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(02)00036-2
• 作为产物：
  描述：

  sodium N-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidate 在 chlorinating agent 作用下， 生成 (N-Trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Ionic compounds with delocalized anionic charge, and their use as ion conducting components or as catalysts

  摘要：

  该发明涉及与公式[R1X1(Z1)—Q−—X2(Z2)—R2]mMm+相对应的离子化合物，其中Mm+是价态为m的阳离子，每个Xi基团是S•Z3、S•Z4、P—R3或P—R4；Q是N、CR5、CCN或CSO2R5，每个Zi基团是•O、•NC≡N、•C(C≡N)2、•NS(•Z)2R6或•C[S(•Z)2R6]2，每个Ri基团是Y、YO—、YS—、Y2N—或F，Y代表一价有机基团，或者Y是聚合骨架的重复单元。这些化合物可用于制备离子导电材料或电解质，作为催化剂以及用于掺杂聚合物。

  公开号：

  US06340716B1

文献信息

• Unusual reactions of N-(trifluoromethylsulfonylimino)di-and-trifluoromethanesulfinimidoyl chlorides
  作者：L. M. Yagupol’skii、A. V. Bezdudnyi、Yu. L. Yagupol’skii

  DOI：10.1134/s1070428006090041

  日期：2006.9

  N-(Trifluoromethylsulfonylimino)di- and -trifluoromethanesulfinimidoyl chlorides RS(=NSO2CF3)Cl (R = CF3, CHF2) react with potassium fluoride in 1,2-dimethoxyethane with formation of the corresponding N,N'-bis(trifluoromethylsulfonyl)fluoromethanesulfinimidamide potassium salts RS(=NSO2CF3)NSO2CF3-K+. Analogous methanesulfinimidoyl and fluoromethanesulfinimidoyl chlorides (R = CH3, CH2F) fail to react with KF under similar conditions. Treatment of trifluoromethanesulfenamides CF3SNR2 with N,N-dichlorotrifluoro-methanesulfonamide CF3SO2NCl2 leads to N,N-disubstituted N'-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidamides CF3S(=NSO2CF3)NR2. The reaction of N,N-dimethyl-N'-(trifluoromethylsulfonyl)trifluoromethanesulfinimidamide (R = CH3) with gaseous hydrogen chloride in diethyl ether gives sulfinimidoyl chloride CF3S(=NSO2CF3)Cl which could not be obtained by imination of CF3SCl.
• Yagupol'skii; Haas; Savina, Russian Journal of Organic Chemistry, 1999, vol. 35, # 12, p. 1766 - 1768
  作者：Yagupol'skii、Haas、Savina、Bezdudnyi、Yagupol'skii

  DOI：——

  日期：——