2,6-bis(3,5-diphenyl-2-pyrrolyl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 2,6-bis(3,5-diphenyl-2-pyrrolyl)pyridine
• 英文别名: 2,6-bis(3,5-diphenyl-1H-pyrrol-2-yl)pyridine；2,6-bis(3,5-diphenylpyrrolyl)pyridine
• 化学式: C₃₇H₂₇N₃
• 分子量: 513.641
• InChiKey: ZMMNHTVVQPIKDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6-bis(3,5-diphenyl-2-pyrrolyl)pyridine 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 14.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  获得具有显着热稳定性的单体氢化铅 (II) 及其在羰基衍生物催化硼氢化中的应用

  摘要：

  我们报告了前所未有的单体铅 (II) 氢化物M + [LPb(II)H] – ( M[1-H] ) 的显着稳定性，其中L = 2,6-双(3,5-二苯基吡咯基)吡啶M = ( 18-crown-6) 钾或 ([2.2.2]-cryptand) 钾。[K18c6][1-H]在 25 °C 下在四氢呋喃中的半衰期约为2 天，明显长于由庞大的三联苯配体支持的二聚铅 (II) 氢化物（低温下几个小时）所报道的半衰期。是已知的氢化铅 (II) 化合物的唯一例子。[1-H]中存在 Pb-H 键-已通过多核 NMR 光谱明确鉴定。值得注意的是，1在 δ = 41.43 ppm ( 1 J PbH = 1312 Hz) 处发现了氢化物配体的 H 共振。对于反应性研究，[1-H] -作为一种出色的硼氢化催化剂，对几种羰基化合物具有高周转数和周转频率。

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.2c01658
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-2,6-二甲醛 在 ammonium acetate 、 3-苄基羟乙基甲基噻唑氯化锂 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2,6-bis(3,5-diphenyl-2-pyrrolyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  6-(2-吡咯基)-2,2'-联吡啶衍生物及其钌配合物的合成

  摘要：

  报道了一种新的平面三齿配体 6-(3,5-二苯基-2-吡咯基)-2,2'-联吡啶 (L1H) 及其钌 (II) 配合物 ([Ru(L1)2]) 的合成。[Ru(L1)2] 的 X 射线结构显示扭曲的八面体 Ru(II) 中心类似于三联吡啶配合物的结构。循环伏安图显示 [Ru(L1)2] 比 [Ru(terpy)2]2+ 更容易氧化 1.10 V。

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.2469

文献信息

• Effects of Ligand Substitution on the Optical and Electrochemical Properties of (Pyridinedipyrrolide)zirconium Photosensitizers
  作者：Yu Zhang、Dylan C. Leary、Anne M. Belldina、Jeffrey L. Petersen、Carsten Milsmann

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.0c02343

  日期：2020.10.19

  tetrahydrofuran (THF) solution, which allowed the isolation of photoluminescent, eight-coordinate Zr(HPDPH)2(THF)2. The photoredox catalytic dehalogenation of aryl iodides and aryl chlorides using the most reducing derivative, Zr(MePDPMe)2, highlights the potential of Zr(PDP)2 photosensitizers to promote challenging reductive transformations under mild conditions upon excitation with green light.

  一系列七个双（吡啶并二吡咯烷）锆配合物Zr（R 1 PDP R 2）2，其中[ R 1 PDP R 2 ] 2–是[2,6-bis（5-R 1 -3 ）的双去质子化形式-R 2 -1 H-吡咯-2-基）吡啶]的制备，并通过NMR，UV / vis吸收，发射光谱和循环伏安法在溶液中表征。通过单晶X射线晶体学确定分子结构。所有配合物表现出具有高的量子效率显着地长发射寿命（τ= 190-576微秒）（Φ PL= 0.10–0.38）在苯溶液中用可见光激发。吡咯环上的取代基显示出对这些化合物的光致发光和电化学性质具有显着影响。R 2取代基（R 2 = H，Me，Ph或C 6 F 5）对络合物的吸收和发射曲线仅显示有限的影响，但允许在一定范围内系统地调节基态和激发态氧化还原电势接近600 mV。R 1取代基（R 1 = H，Me，Ph或2,4,6-Me 3 Ph）通过电子效应影响光学和电化学性质。此外，R
• Ambiphilic Nature of Dipyrrolylpyridine-Supported Divalent Germanium and Tin Compounds
  作者：Shuo Wang、Han-Jung Li、Ting-Shen Kuo、Li-Ching Shen、Hsueh-Ju Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.1c00494

  日期：2021.11.8

  We describe the synthesis and characterization of a series of divalent Ge and Sn compounds of the dianionic ligand L (2,6-bis(3,5-diphenylpyrrolyl)pyridine). Forcing base-stabilized divalent group 14 elements (E) into a planar geometry with a sterically constrained pincer-type L ligand is expected to produce LE species possessing ambiphilic properties, as suggested by theoretical calculations. The

  我们描述了双阴离子配体L（2,6-双（3,5-二苯基吡咯基）吡啶）的一系列二价 Ge 和 Sn 化合物的合成和表征。正如理论计算所表明的那样，将碱稳定的二价族 14 元素 (E) 强制转化为具有空间约束的钳形L配体的平面几何形状，预计会产生具有两亲性的LE物种。的反应LH 2（的酸形式大号）与1个当量的M（HMDS）2（HMDS = N（森达3）2）得到的二聚化合物（LE）2（E = SN（1）和E =戈(3 )) 在苯或甲苯中。二聚体1和3与路易斯碱反应生成单体LSn(THF) 2 ( 2 ) 和LE(dmap) 2 (E = Sn ( 4 ), Ge ( 5 ); dmap = 二甲氨基吡啶) 并与路易斯酸性 W (CO) 5 THF形成LSnW(CO) 5 ( 6 )。最后，化合物1和3与 Sn(I) 二锡炔发生插入反应，得到三层产物7和8。
• Synthesis and Characterization of Isostructural Th(IV) and U(IV) Pyridine Dipyrrolide Complexes
  作者：Leyla R. Valerio、Brett M. Hakey、Dylan C. Leary、Erin Stockdale、William W. Brennessel、Carsten Milsmann、Ellen M. Matson

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.3c04391

  日期：——

  functional theory has been performed on all four An(IV) complexes, providing insight into the nature of electronic transitions that are observed in the electronic absorption spectra of these compounds. Room temperature, solution-state luminescence of the actinide complexes is presented. Both Th(IV) derivatives exhibit strong photoluminescence; in contrast, the U(IV) species are nonemissive.

  一系列吡啶二吡咯锕系元素 (IV) 络合物，( Mes PDP Ph )AnCl 2 (THF) 和 An( Mes PDP Ph ) 2 (An = U, Th，其中 ( Mes PDP Ph ) 是 2 的双去质子化形式，已制备6-双(5-(2,4,6-三甲基苯基)-3-苯基-1H-吡咯-2-基)吡啶)。所有四种配合物的表征都是通过固相和溶液态方法相结合进行的，包括元素分析、单晶 X 射线衍射、电子吸收和核磁共振波谱分析。总的来说，这些数据证实了单连接物种和双连接物种的形成。对所有四种 An(IV) 配合物进行了时间依赖性密度泛函理论，深入了解了在这些化合物的电子吸收光谱中观察到的电子跃迁的性质。展示了锕系元素配合物的室温溶液态发光。两种 Th(IV) 衍生物均表现出强光致发光；相比之下，U(IV) 物种是非发射性的。
• Syntheses of a 6-(2-Pyrrolyl)-2,2′-bipyridine Derivative and Its Ruthenium Complex
  作者：Toshi Nagata、Koji Tanaka

  DOI：10.1246/bcsj.75.2469

  日期：2002.11

  Syntheses of a new planar terdentate ligand, 6-(3,5-diphenyl-2-pyrrolyl)-2,2′-bipyridine (L1H) and its ruthenium(II) complex ([Ru(L1)2]) are reported. The X-ray structure of [Ru(L1)2] showed the distorted octahedral Ru(II) center similar to the structures of terpyridine complexes. The cyclic voltammograms revealed that [Ru(L1)2] was more easily oxidized than [Ru(terpy)2]2+ by 1.10 V.

  报道了一种新的平面三齿配体 6-(3,5-二苯基-2-吡咯基)-2,2'-联吡啶 (L1H) 及其钌 (II) 配合物 ([Ru(L1)2]) 的合成。[Ru(L1)2] 的 X 射线结构显示扭曲的八面体 Ru(II) 中心类似于三联吡啶配合物的结构。循环伏安图显示 [Ru(L1)2] 比 [Ru(terpy)2]2+ 更容易氧化 1.10 V。
• Access to Monomeric Lead(II) Hydrides with Remarkable Thermostability and Their Use in Catalytic Hydroboration of Carbonyl Derivatives
  作者：Shuo Wang、Kang-Yu Liu、Han-Jung Li、Wan-Ching Lee、Shuo-Ling Huang、Wen-Chun Wu、Fong-Ku Shi、You-Song Cheng、I-Chung Lu、Hsueh-Ju Liu

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.2c01658

  日期：2022.8.22

  report on the remarkable stability of unprecedented, monomeric lead(II) hydrides M+[LPb(II)H]– (M[1-H]), where L = 2,6-bis(3,5-diphenylpyrrolyl)pyridine and M = (18-crown-6)potassium or ([2.2.2]-cryptand)potassium. The half-life of [K18c6][1-H] of ∼2 days in tetrahydrofuran at 25 °C is significantly longer than those reported for dimeric lead(II) hydrides supported by bulky terphenyl ligands (few hours

  我们报告了前所未有的单体铅 (II) 氢化物M + [LPb(II)H] – ( M[1-H] ) 的显着稳定性，其中L = 2,6-双(3,5-二苯基吡咯基)吡啶M = ( 18-crown-6) 钾或 ([2.2.2]-cryptand) 钾。[K18c6][1-H]在 25 °C 下在四氢呋喃中的半衰期约为2 天，明显长于由庞大的三联苯配体支持的二聚铅 (II) 氢化物（低温下几个小时）所报道的半衰期。是已知的氢化铅 (II) 化合物的唯一例子。[1-H]中存在 Pb-H 键-已通过多核 NMR 光谱明确鉴定。值得注意的是，1在 δ = 41.43 ppm ( 1 J PbH = 1312 Hz) 处发现了氢化物配体的 H 共振。对于反应性研究，[1-H] -作为一种出色的硼氢化催化剂，对几种羰基化合物具有高周转数和周转频率。