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(R)-2,2-dichloro-1-propanol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(R)-2,2-dichloro-1-propanol
英文别名
(2R)-1,1-dichloropropan-2-ol
(R)-2,2-dichloro-1-propanol化学式
CAS
——
化学式
C3H6Cl2O
mdl
——
分子量
128.986
InChiKey
ZOKHGHDRKCYWTH-UWTATZPHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1,1-二氯丙酮 在 (-)-B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane 作用下, 反应 96.0h, 生成 (S)-2,2-dichloro-1-propanol(R)-2,2-dichloro-1-propanol
    参考文献:
    名称:
    氟对氟甲基酮不对称还原的影响
    摘要:
    使用(-)-二异樟脑基氯硼烷[(-)-DIP-Chloride™]和(-)- B-异樟脑基-9-borabicyclo [ ]不对称还原代表性的芳基和烷基α-氟代和α-氯甲基酮的比较研究3.3.1]壬烷[ ř -Alpine -硼烷® ]已经取得进展。观察到,对于两种类型的卤代酮,DIP-Chloride™在速率和对映选择性方面均优越。用DIP-Chloride™还原一氟丙酮和三氟丙酮可分别提供61%ee和96%ee的产物醇,而二氟丙酮的还原仅可产生5%ee。对于一氯丙酮,未观察到孤卤原子的影响,所有这些都表明一氟丙酮对路易斯酸性氯硼烷的螯合作用。
    DOI:
    10.1016/j.jfluchem.2007.04.015
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文献信息

  • The influence of fluorine on the asymmetric reduction of fluoromethyl ketones
    作者:P. Veeraraghavan Ramachandran、Baoqing Gong、Aleksandar V. Teodorović
    DOI:10.1016/j.jfluchem.2007.04.015
    日期:2007.7
    study of the asymmetric reduction of representative aryl and alkyl α-fluoro- and α-chloromethyl ketones using (−)-diisopinocampheylchloroborane [(−)-DIP-Chloride™] and (−)-B-isopinocampheyl-9-borabicyclo[3.3.1]nonane [R-Alpine-Borane®] has been made. It was observed that DIP-Chloride™ is superior in terms of the rate and enantioselectivity for both classes of halo-ketones. While the reduction of monofluoroacetone
    使用(-)-二异樟脑基氯硼烷[(-)-DIP-Chloride™]和(-)- B-异樟脑基-9-borabicyclo [ ]不对称还原代表性的芳基和烷基α-氟代和α-氯甲基酮的比较研究3.3.1]壬烷[ ř -Alpine -硼烷® ]已经取得进展。观察到,对于两种类型的卤代酮,DIP-Chloride™在速率和对映选择性方面均优越。用DIP-Chloride™还原一氟丙酮和三氟丙酮可分别提供61%ee和96%ee的产物醇,而二氟丙酮的还原仅可产生5%ee。对于一氯丙酮,未观察到孤卤原子的影响,所有这些都表明一氟丙酮对路易斯酸性氯硼烷的螯合作用。
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