2-<5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl>ethanol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2-<5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl>ethanol
• 英文别名: 2-(2-hydroxyethyl)sulfenyl-5-trifluoromethylpyridine；2-(5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylthio)ethanol；2-(5-(trifluoromethyl)pyrimidinethio)ethanol；2-{[5-(Trifluoromethyl)-2-pyridyl]thio}ethan-1-ol；2-[5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]sulfanylethanol
• 化学式: C₈H₈F₃NOS
• mdl: MFCD00099587
• 分子量: 223.219
• InChiKey: RHKFAPVDPSTHNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯乙醇 、 2-溴-5-(三氟甲基)吡啶 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 Sodium thiosulfate pentahydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙二醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 以62%的产率得到2-<5-(trifluoromethyl)pyridin-2-ylsulfanyl>ethanol
  参考文献：
  名称：

  一种芳基硫醚类化合物的合成方法

  摘要：

  本发明公开了一种式(3)所示的芳基硫醚类化合物的合成方法，是在反应溶剂中，以芳基碘化物或芳基三氟甲烷磺酸酯类衍生物，与卤代烷烃为反应原料，以Na2S2O3为硫化试剂，在金属钯催化剂作用下，反应得到多取代的芳基硫醚类化合物。本发明反应条件温和，原料易得价廉，反应操作简单，产率较高，为很多天然产物和药物的合成提供关键的骨架结构，可以广泛适用于工业化规模生产。

  公开号：

  CN103848767B

文献信息

• Substituted pyridines and their uses
  申请人：Argade Ankush

  公开号：US20060178407A1

  公开（公告）日：2006-08-10

  The present invention is directed to substituted pyridines, methods for their preparation and methods for their use in the treatment and/or prevention of mast cell related conditions.

  本发明涉及取代吡啶、其制备方法以及在治疗和/或预防肥大细胞相关疾病方面使用的方法。
• Involvement of covalent interactions in the mode of action of PPARβ/δ antagonists
  作者：Åsmund Kaupang、Siri Hildonen、Trine G. Halvorsen、Magnus Mortén、Anders Vik、Trond Vidar Hansen

  DOI：10.1039/c5ra15707b

  日期：——

  Investigations on the mode of action of several different chemical modulators of the peroxisome proliferator-activated receptor β/δ (PPARβ/δ) have been reported using MS and NMR experiments.

  利用 MS 和 NMR 实验对几种不同的过氧化物酶体增殖激活受体 β/δ (PPARβ/δ) 化学调节剂的作用模式进行了研究。
• Direct Cross-Coupling Access to Diverse Aromatic Sulfide: Palladium-Catalyzed Double C–S Bond Construction Using Na₂S₂O₃ as a Sulfurating Reagent
  作者：Zongjun Qiao、Jianpeng Wei、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1021/ol500112y

  日期：2014.2.21

  The Pd-catalyzed cross-coupling of aryl halides, alkyl halides, and Na2S2O3 center dot 5H(2)O to deliver aromatic thioethers is described. Pyridine, furan, thiophene, benzofuran, benzoxazole, benzothiophene, benzothiazole, and pyrazine are all amenable to this protocol. The odorless and stable solid Na2S2O3 center dot 5H(2)O was used as a convenient and environmentally friendly source of sulfur. Pd-catalyzed cross-couplings without thiols or thiophenols to build C-S bonds have not previously been achieved, which renders our observation more striking.
• Chbani, Mohamed; Bouillon, Jean-Philippe; Chastanet, Jacqueline, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1995, vol. 132, # 10, p. 1053 - 1060
  作者：Chbani, Mohamed、Bouillon, Jean-Philippe、Chastanet, Jacqueline、Soufiaoui, Mohamed、Beugelmans, Rene

  DOI：——

  日期：——
• SUBSTITUTED PYRIDINES WITH ACTIVITY ON SYK KINASE
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP1817303A2

  公开（公告）日：2007-08-15