(+/-)-{(R)-[(2S,6S)-(6-methoxytetrahydropyran-2-yl)](cyclohex-1-enyl)methyloxy}triethylsilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: (+/-)-{(R)-[(2S,6S)-(6-methoxytetrahydropyran-2-yl)](cyclohex-1-enyl)methyloxy}triethylsilane
• 英文别名: [(R)-cyclohexen-1-yl-[(2S,6S)-6-methoxyoxan-2-yl]methoxy]-triethylsilane
• 化学式: C₁₉H₃₆O₃Si
• 分子量: 340.579
• InChiKey: CFFGLJWOHJGOER-GBESFXJTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘环己烯 在 咪唑 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (+/-)-{(R)-[(2S,6S)-(6-methoxytetrahydropyran-2-yl)](cyclohex-1-enyl)methyloxy}triethylsilane
  参考文献：
  名称：

  Stereocontrolled Construction of Either Stereoisomer of 12-Oxatricyclo[6.3.1.0^2,7]dodecanes Using Prins−Pinacol Reactions

  摘要：

  12-Oxatricyclo[6.3.1.0(2,7)]dodecanes can be efficiently synthesized in a stereoselective manner by Prins-pinacol reactions. By biasing the transition state of the Prins cyclization, it is possible to access either stereoisomer of this oxatricyclic ring system.

  DOI：

  10.1021/ol0482745