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3-methyl-4-methylthio-5-nitro-2-thiazolone

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-methyl-4-methylthio-5-nitro-2-thiazolone
英文别名
3-methyl-4-methylthio-5-nitrothiazolone;3-methyl-4-methylsulfanyl-5-nitro-1,3-thiazol-2-one
3-methyl-4-methylthio-5-nitro-2-thiazolone化学式
CAS
——
化学式
C5H6N2O3S2
mdl
——
分子量
206.246
InChiKey
YBTXSZQNWMLYBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.2
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    117
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-methyl-4-methylthio-5-nitro-2-thiazolone1-(6-氯-3-嘧啶基)-N-甲基甲胺 1.4 HCl乙醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以to obtain the desired 4-[N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-N-methylamino]-3-methyl-5-nitro-2-thiazolone (1.4 g)的产率得到4-[N-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-N-methylamino]-3-methyl-5-nitro-2-thiazolone
    参考文献:
    名称:
    Nitro-substituted heterocyclic compounds
    摘要:
    式子为##STR1##的杀虫硝基取代杂环化合物,其中R.sup.1代表氢、氰或C.sub.1-4烷基,m代表0或1,n代表0或1,R.sup.2代表氢或C.sub.1-4烷基,R.sup.3代表氢、C.sub.1-6烷基(可选地被氰、卤素或C.sub.1-4烷氧基取代)、C.sub.3-4烯基、C.sub.3-4炔基、可选地被取代的苯基、可选地被取代的苄基或可选地被取代的杂环甲基,T代表一个可选地被取代的含有杂原子和/或碳原子的二元或三元链,A代表可选地被取代的苯基或一个含有至少一个从N、O和S组成的杂原子的可选地被取代的五元或六元杂环基团。
    公开号:
    US05314897A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Nitro-substituted heterocyclic compounds
    摘要:
    公式为 ##STR1## 的杀虫亚硝基取代的杂环化合物,其中 R.sup.1 代表氢、氰或 C.sub.1-4 烷基,m 代表 0 或 1,n 代表 0 或 1,R.sup.2 代表氢或 C.sub.1-4 烷基,R.sup.3 代表氢、C.sub.1-6 烷基(可以选择性地被氰、卤素或 C.sub.1-4 烷氧基取代)、C.sub.3-4 烯基、C.sub.3-4 炔基、可以选择性地被取代的苯基、可以选择性地被取代的苄基或可以选择性地被取代的杂环甲基,T 代表可以选择性地被取代的含杂原子和/或碳原子的二元或三元链,A 代表可以选择性地被取代的苯基或至少包含 N、O 和 S 中的一种杂原子的可以选择性地被取代的五元或六元杂环基。
    公开号:
    US05081132A1
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