adamantyl isobutyrate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: adamantyl isobutyrate
• 英文别名: 1-adamantyl isobutyrate；1-Adamantyl 2-methylpropanoate
• 化学式: C₁₄H₂₂O₂
• 分子量: 222.327
• InChiKey: ICLUILWLRHJKIW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对甲苯磺酰胺 、 adamantyl isobutyrate 在 二甲基乙基硅烷 、 (Ace)Ru₃(CO)7 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以92%的产率得到1-tosylaminoadamantane
  参考文献：
  名称：

  使用酯作为伯烷基和叔烷基源的甲苯磺酰胺的N烷基化反应：由钌催化剂活化的氢硅烷介导

  摘要：

  选择您的基团：在使用氢硅烷的钌催化反应中，可以明智地选择用作烷基源的酯，将伯烷基或叔烷基选择性引入甲苯磺酰胺的氮原子上（参见方案; Ts = 4-甲苯磺酰基）。这些N烷基化反应可用于构建天然存在的氮杂环骨架。

  DOI：

  10.1002/anie.201201426
• 作为产物：
  描述：

  1-金刚烷醇 、 异丁酸酐 在 磷酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 以89%的产率得到adamantyl isobutyrate
  参考文献：
  名称：

  磷酸衍生物催化酸酐被酸酐酰化的机理研究

  摘要：

  洞察安全，简单且廉价的磷酸（H 3 PO 4描述了醇用酸酐的）催化的酰化。与传统上提出的单酰化混合酸酐不同，提出了相应的原位生成的二酰化混合酸酐作为活性物质。特别地，二酰基化的混合酸酐充当有效的催化酰基转移试剂，而不是充当简单活化酸酐的布朗斯台德酸催化剂。值得注意的是，实现了高效磷酸（1-3 mol％）催化的醇与酸酐的酰化作用，并证明了23 g规模的酯的合成。另外，磷酸催化剂对于从羧酸，醇和酸酐的合成有用的酯化是有效的。此外，关于手性1的最新发展，1'-联-2-萘酚（BINOL）衍生的磷酸二酯催化剂通过酰化作用对醇的不对称动力学拆分，研究了一些磷酸二酯。结果，31 P NMR研究和动力学研究不仅大力支持了其他研究人员先前提出的酸碱协同机理，而且也大力支持了我们目前提出的混合酸酐机理。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c00102

文献信息

• SALT, RESIN, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160052877A1

  公开（公告）日：2016-02-25

  A salt represented by the formula (I); wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, L b1 represents a single bond or a divalent C 1 to C 24 saturated hydrocarbon groupwhere a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group and where a hydrogen atom may be replaced by a hydroxyl group or a fluorine atom, and Y represents a hydrogen atom, a fluorine atom, or an optionally substituted C 3 to C 18 alicyclic hydrocarbon groupwhere a methylene group may be replaced by an oxygen atom, a carbonyl group or a sulfonyl group; and Ar represents a divalent C 6 to C 20 aromatic hydrocarbon group, and Z + represents an organic sulfonium cation or an organic iodonium cation.

  根据您的要求，以下是化合物的中文翻译： 由公式(I)表示的盐； 其中Q1和Q2各自独立代表一个氟原子或一个C1至C6的过氟代烷基团，Lb1代表一个单键或一个二价的C1至C24的饱和烃基团，其中甲基烯基团可以被一个氧原子或一个羰基团所取代，并且其中氢原子可以被一个羟基或一个氟原子所取代，并且Y代表一个氢原子，一个氟原子，或一个可选地被取代的C3至C18的芳环烃基团，其中甲基烯基团可以被一个氧原子，一个羰基团或一个磺酰基团所取代；并且Ar代表一个二价的C6至C20的芳香烃基团，以及Z+代表一个有机硫正离子或一个有机碘正离子。
• Hafnium inspired activation of highly hindered anhydrides in the acylation of alcohols and polyols
  作者：Enoch Mensah、Aaron Day、Raven Thomas

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.02.009

  日期：2018.3

  A novel and highly efficient method for activating highly hindered acid anhydrides towards the acylation of alcohols and carbohydrate-derived polyols has been developed. This new method relies on the capacity of the hafnium triflate catalyst Hf(OTf)2 to activate highly hindered acid anhydrides, and to direct the acylation reaction. This new acylation protocol is mild and proceed at room temperature

  已经开发了一种新颖的，高效的方法，该方法可以活化高度受阻的酸酐使其对醇和碳水化合物衍生的多元醇进行酰化反应。这种新方法依赖于三氟甲磺酸ha催化剂Hf（OTf）2活化受阻高的酸酐并指导酰化反应的能力。该新的酰化方案是温和的，并且在室温下以低催化剂负载进行。该方法是通用的，并且已扩展到具有不同空间位阻的不同醇底物以及碳水化合物衍生的多元醇，从而以良好或优异的收率提供相应的酯产物。
• TRIAZOLYL ACYCLIC HEPATITIS C SERINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：Sun Ying

  公开号：US20080038225A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention relates to compounds of Formula I or II, or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof: which inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus (HCV) NS3-NS4A protease. Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering to the subject a pharmaceutical composition comprising a compound of the present invention.

  本发明涉及以下式I或II的化合物，或其药用盐、酯或前药：这些化合物抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒（HCV）NS3-NS4A蛋白酶的活性。因此，本发明的化合物干扰乙型肝炎病毒的生命周期，同时也可作为抗病毒剂使用。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗HCV感染的患者。该发明还涉及通过向患者施用包含本发明化合物的药物组合物来治疗患者的HCV感染的方法。
• Engineering Reactions in Crystalline Solids:  Radical Pairs in Crystals of Dialkyl 1,3-Acetonedicarboxylates
  作者：Zhe Yang、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/ol006042+

  日期：2000.6.1

  dialkyl succinates in high chemical yields by combination of alpha-carbonyl radical pairs produced by photochemical decarbonylation. It is proposed that the solid-state reaction depends on the exothermicity of two consecutive bond cleavage processes. It is also suggested that the efficiency of radical formation in the solid state is determined by the effect of substituents on bond dissociation energies

  结晶的1，3-丙酮二羧酸二烷基酯通过光化学脱羰作用产生的α-羰基对的组合，以高化学收率得到琥珀酸二烷基酯。提出固态反应取决于两个连续的键裂解过程的放热性。还建议固态中自由基形成的效率取决于取代基对键离解能和自由基稳定能力的影响。
• Engineering Reactions in Crystalline Solids:  Photochemical Generation of Secondary and Tertiary Enol Radical Pairs from Crystalline Ketodiesters
  作者：Zhe Yang、Danny Ng、Miguel A. Garcia-Garibay

  DOI：10.1021/jo005747m

  日期：2001.6.1

  solution and in the solid state. It is shown that the efficiency of the solid-state reaction depends on the stability of the intermediate acyl-alkyl and alkyl-alkyl radical pairs. Reactions proceeding through tertiary enol radicals are more efficient than reactions proceeding through secondary enol radical centers. Solid-state reactions that require the intermediacy of primary enol radicals do not occur.

  已在溶液中和固态下分析了几种结晶的1,3-丙酮二羧酸盐的光化学脱羰作用。结果表明，固态反应的效率取决于中间体酰基-烷基和烷基-烷基自由基对的稳定性。通过叔烯醇自由基进行的反应比通过仲烯醇自由基中心进行的反应更有效。不会发生需要伯烯醇自由基中介的固态反应。还显示出晶体中产物形成的选择性取决于反应物固相的结构。