S-Methyl 4-[5-[3-(1,3-dihydro-1-oxoisobenzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]pentyl]piperazine-1-carbothioate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 英文名称: S-Methyl 4-[5-[3-(1,3-dihydro-1-oxoisobenzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]pentyl]piperazine-1-carbothioate
• 英文别名: S-methyl 4-[5-[5,5-dimethyl-4-oxo-3-(1-oxo-3H-2-benzofuran-5-yl)-2-sulfanylideneimidazolidin-1-yl]pentyl]piperazine-1-carbothioate
• 化学式: C₂₄H₃₂N₄O₄S₂
• 分子量: 504.674
• InChiKey: XWQNGEQSLSARSQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  131
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  S-Methyl 4-[5-[3-(1,3-dihydro-1-oxoisobenzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]pentyl]piperazine-1-carbothioate 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-[5-[3-(1,3-Dihydro-1-oxoisobenzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]pentyl]-N,N-diethylpiperazine-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20040009969A1
• 作为产物：
  描述：

  4-[5-[3-(1,3-Dihydro-1-oxoisobenzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]pentyl]-N-ethylpiperazine-1-carbothioamide 、 氯硫醇甲酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 S-Methyl 4-[5-[3-(1,3-dihydro-1-oxoisobenzofuran-5-yl)-5,5-dimethyl-4-oxo-2-thioxoimidazolidin-1-yl]pentyl]piperazine-1-carbothioate
  参考文献：
  名称：

  Piperazine derivatives that destabilize androgen receptors

  摘要：

  这项发明涉及一般式I的新哌嗪衍生物， 其中V、W、n、R、R′、i、j、Y和Z的含义如描述中所示。 根据该发明的化合物具有一种二氮杂环戊烷取代基。它们具有一种特殊作用，可以对破坏雄激素受体的作用产生特殊影响，例如可用于治疗前列腺癌。

  公开号：

  US20040009969A1