二苯基甲基(6R,7R)-7-氨基-3-{[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基}-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 | 53090-86-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二苯基甲基(6R,7R)-7-氨基-3-{[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基}-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
• 英文名称: 7β-amino-3-<<(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio>methyl>ceph-3-em-4-oic acid benzhydryl ester
• 英文别名: (6R)-7t-amino-3-(1-methyl-1H-tetrazol-5-ylsulfanylmethyl)-8-oxo-(6rH)-5-thia-1-aza-bicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic acid benzhydryl ester；(6R,7R)-Benzhydryl 7-amino-3-((1-methyl-1H-tetrazol-5-ylthio)methyl)-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-7-amino-3-[(1-methyltetrazol-5-yl)sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 53090-86-1
• 化学式: C₂₃H₂₂N₆O₃S₂
• 分子量: 494.598
• InChiKey: YDROWRWAIBYYQX-DYESRHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  736.9±70.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.53±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  167
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲基(6R,7R)-7-氨基-3-{[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基}-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 在 吉拉尔特试剂 T 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 头孢甲氧氰唑
  参考文献：
  名称：

  A new semisynthetic 7.ALPHA.-methoxycephalosporin, CS-1170. 7.BETA.-(((cyanomethyl)thio)acetamido)-7.ALPHA.-methoxy-3-(((1-methyl-1H-tetrazol-5-yl)thio)methyl)-3-cephem-4-carboxylic acid.

  摘要：

  介绍了新半合成7α-甲氧基头孢菌素，7β-[[(氰甲基)硫代]乙酰胺基]-7α-甲氧基-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫代]甲基]-3-头孢烯-4-羧酸（CS-1170）的合成及其抗菌活性。与头孢西丁和头孢噻吩相比，该化合物显示出有趣的抗菌活性。

  DOI：

  10.7164/antibiotics.29.554
• 作为产物：
  描述：

  7-氨基-3-(1-甲基-1H-四唑-5-硫代甲基)-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸 、 二苯基重氮甲烷 在 对甲苯磺酸 作用下， 生成 二苯基甲基(6R,7R)-7-氨基-3-{[(1-甲基-1H-四唑-5-基)硫基]甲基}-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  季杂环基氨基β-内酰胺类：经典酰基氨基侧链的通用替代品。

  摘要：

  已经发现6个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] penam-3-羧酸酯和7个β-[（（1-取代的4-吡啶基）氨基] ceph-3-em-4-羧酸酯有趣的新型抗菌β-内酰胺类，可以通过SN2 Ar偶合氟取代的季铵化吡啶和合适的氨基内酰胺羧酸来获得。与青霉素G相比，penam 12c的光谱扩展到革兰氏阴性菌，如埃希氏菌，志贺氏菌，克雷伯菌和肠杆菌，被针对革兰氏阳性菌的效力丧失所抵消。除假单胞菌外，许多头孢实例均显示出对上述革兰氏阴性生物的优异活性，在某些情况下，例如15i，该光谱包括对葡萄球菌和链球菌的良好表现。由于有沙雷氏菌和许多变形杆菌，

  DOI：

  10.1021/jm00346a024

文献信息

• Synthesis and substituent effects on antibacterial activity, alkaline hydrolysis rates, and infrared absorption frequencies of some cephem analogs related to latamoxef (moxalactam)
  作者：Masayuki Narisada、Tadashi Yoshida、Mitsuaki Ohtani、Kiyoshi Ezumi、Mamoru Takasuka

  DOI：10.1021/jm00365a006

  日期：1983.11

  Relationships between intrinsic antibacterial activity and beta-lactam reactivity of 7 beta-[(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino- and 7 beta-[(4-hydroxyphenyl)malonyl]amino derivatives of 1-oxa- and 1-thiacephems, with or without the 7 alpha-methoxy group (1-8), were investigated in order to clarify the enhanced antibacterial activity of latamoxef disodium (1). Substituent effects of a carbon atom at the 1- and

  1-oxa-和1-thiacephems的7个β-[（4-羟苯基）乙酰基]氨基和7个β-[（4-羟苯基）丙二酰基]氨基衍生物的固有抗菌活性与β-内酰胺反应性之间的关系为了阐明Latamoxef二钠（1）增强的抗菌活性，对不含7个α-甲氧基（1-8）的化合物进行了研究。还通过使用外消旋的1-碳嘧啶9和7个α-甲基-1-氧嘧啶10研究了碳原子在1-和7位的取代基作用。还描述了2-8和10的合成。衍生自（4-羟苯基）乙酸的O-苄氧基羰基衍生物的酰氯和（4-羟苯基）丙二酸的对甲氧基苄基衍生物顺利地引入了这些侧链。在16位立体定向中共轭添加二甲基cup酸锂到醌系统，提供了7个α-甲基用于合成10。合成敏感革兰氏阴性菌株（大肠杆菌NIHJ JC-2）的log（1 / C）平均值和肺炎克雷伯菌（Klebsiella pneumoniae SRL-1）被认为是固有的抗菌活性。β-内酰胺环的化学反应性是通过在pH
• Diastereomeric 7-ureidoacetyl cephalosporins. II. 7.BETA.[[[(Aminocarbonyl) amino]-2-thienylacetyl] amino]-7-methoxy-3-[[(1-methyl-1H-tetrazol-5-yl) thio] methyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo [4.2.0] oct-2-ene-2-carboxylic acid.
  作者：H. E. APPLEGATE、C. M. CIMARUSTI、J. E. DOLFINI、W. H. KOSTER、M. A. ONDETTI、W. A. SLUSARCHYK、M. G. YOUNG、H. BREUER、U. D. TREUNER

  DOI：10.7164/antibiotics.31.561

  日期：——

  The synthesis and antibacterial activity in vitro of 7-methoxylated cephalosporins having a thienylureidoacetyl or a thienylglycyl C-7 side-chain are described. Acylation of 7 beta-amino-7-methoxycephems with a novel 2-aminooxazolone hydrochloride under neutral conditions gave the thienylureidoacetyl derivatives in good yield with retention of configuration. 7 beta-[[D-[(Aminocarbonyl)amino]-2-thi

  描述了具有噻吩脲基乙酰基或噻吩基糖基C-7侧链的7-甲氧基化头孢菌素的合成和体外抗菌活性。在中性条件下用新型2-氨基恶唑酮盐酸盐将7个β-氨基-7-甲氧基头孢酰化，得到噻吩脲酰乙酰基衍生物，产率高，并且保留了构型。7β-[[D-[（氨基羰基）氨基] -2-噻吩基乙酰基氨基] -7-甲氧基-3-[[（1-甲基-1H-四唑-5-基）硫代]甲基] -8-氧代。发现-5-thia-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸钠盐（SQ 14,359）在体外具有广谱抗菌活性，尤其是针对产生β-内酰胺酶的细菌生物。
• Synthesis and structure-activity relationships of 7.BETA.-((Z)-2-(2-aminothiazol-4-yl)-3-(substituted)-2-propenoylamino)-3-cephems with C-3 substitutions.
  作者：KOJI ISHIKURA、TADASHI KUBOTA、KYOJI MINAMI、YOSHIO HAMASHIMA、HIROMU NAKASHIMIZU、KIYOSHI MOTOKAWA、YASUO KIMURA、HIDEAKI MIWA、TADASHI YOSHIDA

  DOI：10.7164/antibiotics.47.466

  日期：——

  Synthesis and biological activity of a series of 7 beta-[(Z)-2-(2- aminothiazol-4-yl)-3-(substituted)-2-propenoylamino]-3-cephe m-4-carboxylic acids with C-3 substitutions and their pivaloyloxymethyl esters are described. These acid compounds exhibited potent antibacterial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria. Pivaloyloxymethyl esters of selected compounds in this series were

  一系列7个β-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-3-（取代）-2-丙烯酰基氨基] -3- Cephe m-4-羧酸的合成及生物活性描述了-3个取代及其新戊酰氧基甲基酯。这些酸化合物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌均显示出有效的抗菌活性。发现该系列中所选化合物的新戊酰氧基甲基酯在小鼠中被小肠很好吸收。最终选择了新戊酰氧基甲基7β-[（（Z）-2-（2-氨基噻唑-4-基）-2-戊烯酰氨基] -3-氨基甲酰氧基甲基-3-cephem-4-羧化酶盐酸盐水合物（S-1108）用于临床评估。
• An efficient synthesis of 6-oxopenicillanic and 7-oxocephalosporanic acid derivatives
  作者：Daijiro Hagiwara、Kozo Sawada、Tetsuo Ohnami、Matsuhiko Aratani、Masashi Hashimoto

  DOI：10.1039/c39820000578

  日期：——

  (7a–c) with (CF3SO2)2O gave the bis(trifluoromethylsulphonate) derivatives (5) and (8a–c), which were then converted into the imines (6) and (9a–c) by treatment with 1,5-diazabicyclo[5.4.0] undec-5-ene or triethylamine, and subsequently hydrolysed with dilute HCl to give the 6-oxopenicillanic acids (1) and 7-oxocephalosporanic acids (2), respectively.

  用（CF 3 SO 2）2 O对6-氨基青霉酸苄酯（3）和7-氨基头孢烷酸酯（7a – c）进行三氟甲烷磺化，得到双（三氟甲基磺酸酯）衍生物（5）和（8a – c），然后将其转化为通过用1,5-二氮杂双环[5.4.0]十一碳烯或三乙胺处理亚胺（6）和（9a – c），然后用稀HCl水解，得到6-氧黄柏酸（1）和7 -oxocephalosporanic酸（2）。
• Syn isomers of cephalosporins having .alpha.-hydroximino- or
  申请人：Glaxo Laboratories Limited

  公开号：US04209616A1

  公开（公告）日：1980-06-24

  The invention provides novel antibiotic compounds which are 7.beta.-acylamidoceph-3-em-4-carboxylic acids, and non-toxic derivatives thereof, and 6.beta.-acylamidopenam-3-carboxylic acids, and non-toxic derivatives thereof, characterized in that the acylamido group has the structure ##STR1## where R is a hydrogen atom or an organic group and R.sup.a is a hydrogen atom or an acyl group. The compounds are syn isomers or exist as mixtures containing at least 75% of the syn isomer. These antibiotic compounds possess high antibacterial activity against a range of gram positive and gram negative organisms coupled with particularly high stability to .beta.-lactamases produced by various gram negative organisms. The invention is also concerned with the administration of the compounds.

  本发明提供了新的抗生素化合物，它们是7-β-酰胺基头孢-3-酰基-4-羧酸和其非毒性衍生物，以及6-β-酰胺基青霉烷-3-羧酸和其非毒性衍生物，其特征在于酰胺基具有以下结构：##STR1## 其中R是氢原子或有机基团，R.sup.a是氢原子或酰基。这些化合物是同构体或存在至少75％同构体的混合物。这些抗生素化合物对一系列革兰氏阳性和革兰氏阴性微生物具有高度的抗菌活性，并具有特别高的稳定性，能够抵抗各种革兰氏阴性微生物产生的β-内酰胺酶。本发明还涉及该化合物的使用。