二苯基甲基(6R,7R)-3-[(甲基磺酰基)氧基]-8-氧代-7-[(苯基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 | 92096-37-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酯类
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 二苯基甲基(6R,7R)-3-[(甲基磺酰基)氧基]-8-氧代-7-[(苯基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
• 中文别名: 头孢替丁相关杂质5
• 英文名称: benzhydryl 7β-(2-phenylacetamido)-3-methanesulfonyloxy-3-cephem-4-carboxylate
• 英文别名: benzhydryl 7β-[(phenylacetyl)amino]-3-[(methylsulfonyl)oxy]-3-cephem-4-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-7β-[(phenylacetyl)amino]-3-[(methylsulfonyl)oxy]-3-cephem-4-carboxylate；diphenylmethyl-7β-[(phenylacetyl)amino]-3-[(methylsulfonyl)oxy]-3-cephem-4-carboxylate；benzhydryl (6R,7R)-3-methylsulfonyloxy-8-oxo-7-[(2-phenylacetyl)amino]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
• CAS: 92096-37-2
• 化学式: C₂₉H₂₆N₂O₇S₂
• 分子量: 578.667
• InChiKey: NWRAKIYILKAIFB-UFHPHHKVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基甲基(6R,7R)-3-[(甲基磺酰基)氧基]-8-氧代-7-[(苯基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯 在 过氧乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  JP6377570

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基头孢 生成 二苯基甲基(6R,7R)-3-[(甲基磺酰基)氧基]-8-氧代-7-[(苯基乙酰基)氨基]-5-硫杂-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸酯
  参考文献：
  名称：

  CN02977124A

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 一种含二硫代氨基甲酸取代基的头孢菌素衍 生物
  申请人：中山大学

  公开号：CN104829632B

  公开（公告）日：2017-09-29

  本发明属于医药技术领域，涉及一种由以下通式I表示的头孢菌素衍生物或其药学上可接受的盐，其中：R1、R2、R3、R4、X均为说明书中所定义；本发明还提供了通式I表示的头孢菌素衍生物的制备方法，以及它们在制备抗感染药物中的应用。
• [EN] CEPHALOSPORIN INTERMEDIATE AND PROCESS FOR ITS PREPARATION<br/>[FR] PRODUIT INTERMÉDIAIRE DE CÉPHALOSPORINE ET SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION
  申请人：FRESENIUS KABI ANTI-INFECTIVES SRL

  公开号：WO2016128580A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  Provided is a synthesis of cephalosporin derivatives, characterized by the use of the new intermediates for the preparation of cephalosporin derivatives, a crystalline toluene hemi-solvate of benzhydryl (6R,7R)-7β-[(phenylacetyl)amino]-3-[4-pyridyl-2-thiazolylthio]-3-cephem-4-carboxylate, and a crystalline 4-[2-[[(6R,7R)-7-amino-2 carboxy-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-en-3-yl]-thio]-4-thiazolyl]-1-methyl-pyridinium chloride, hydrochloride (1:1:1), obtained by a specific process and processes for preparation thereof.

  提供了头孢菌素衍生物的合成，其特点是利用新中间体制备头孢菌素衍生物，一种结晶甲苯半溶剂的苄基(6R,7R)-7β-[(苯乙酰)氨基]-3-[4-吡啶基-2-噻唑基硫基]-3-头孢烯-4-羧酸酯，以及一种结晶4-[2-[[(6R,7R)-7-氨基-2-羧基-8-氧代-5-硫代-1-氮杂双环[4.2.0]辛-2-烯-3-基]-硫基]-4-噻唑基]-1-甲基吡啶盐酸盐，通过特定工艺获得，并制备的工艺。
• 세팔로스포린 화합물 제조용 중간체의 제조방법 및 그로부터 제조된 세프타롤린 포사밀 금속염
  申请人：Kukje Pharma Co., Ltd. 국제약품 주식회사(119980002251) Corp. No ▼ 110111-0032154BRN ▼207-81-00309

  公开号：KR20200104657A

  公开（公告）日：2020-09-04

  본 발명은 세팔로스포린 화합물 제조용 중간체의 제조방법 및 그로부터 제조된 세프타롤린 포사밀 금속염에 관한 것이다. 본 발명의 세팔로스포린 화합물 제조용 중간체의 제조방법은 무기염기 및 반응용매를 제거함으로써 부산물 생성을 억제시키고, 부산물 생성에 영향을 주지않은 반응단계를 분리공정 없이 인시츄(in-situ)의 연속공정으로 수행한 후, 물에서 결정화할 수 있는 세프타롤린포사밀 금속염을 고수율 및 고순도로 제공할 수 있으며, 나아가, 상기 제조방법으로부터 수득된 세프타롤린 포사밀 금속염을 제공하며, 유기산을 이용하여 별도의 pH 조절없이 항생제 용도의 세팔로스포린 화합물인 세프타롤린포사밀 아세트산 모노하이드레이트를 제공할 수 있다.

  本发明涉及一种用于制备头孢洛斯林化合物的中间体的制备方法以及由此制备的头孢他林硼酸盐金属盐。该发明的头孢洛斯林化合物制备用中间体的制备方法通过去除无机碱和反应溶剂以抑制副产物生成，并在不影响副产物生成的反应阶段中，通过连续的原位反应过程进行，可以提供高产率和高纯度的可在水中结晶的头孢他林硼酸盐金属盐。此外，还可以提供从该制备方法中获得的头孢他林硼酸盐金属盐，并且可以利用有机酸提供无需额外pH调节的头孢洛斯林化合物头孢他林硼酸盐乙酸单水合物，用于抗生素用途。
• [EN] NOVEL PROCESS FOR PREPARING CEFTAROLINE FOSAMIL<br/>[FR] NOUVEAU PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE LA CEFTAROLINE FOSAMIL
  申请人：SANDOZ AG

  公开号：WO2013034718A1

  公开（公告）日：2013-03-14

  The present invention relates to a novel process for preparing ceftaroline fosamil as well as to a intermediates of formulae (1), (3) or (4) of this process.

  本发明涉及一种制备头孢他啉磷酸氨基丁酯的新工艺，以及该工艺中的式（1）、（3）或（4）的中间体。
• 一种头孢洛林酯中间体1的精制方法
  申请人：北京满格医药科技有限公司

  公开号：CN108440566A

  公开（公告）日：2018-08-24

  本发明涉及一种头孢洛林酯中间体1的精制方法，属于原料药制备技术领域。本发明所述精制方法，包括如下步骤：第一步25℃‑‑80℃条件下，将头孢洛林酯中间体1加入到溶剂中，搅拌溶解；第二步搅拌下，向第一步所得溶液中滴加溶剂，滴加完毕，体系开始降温至‑10℃‑‑10℃并保温，继续搅拌；第三步过滤，滤饼在15℃‑‑25℃范围减压干燥。本发明提供了一种头孢洛林酯中间体1粗品的精制方法，本发明方法操作过程简便，精制收率高，适合工业化生产。