methyl 4-hydroxy-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-butynoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-hydroxy-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-butynoate
• 英文别名: methyl 4-hydroxy-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)but-2-ynoate
• 化学式: C₁₄H₁₆O₆
• 分子量: 280.277
• InChiKey: NMORYEDVDPCJTE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  74.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-hydroxy-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-butynoate 在 manganese dioxide magnesium sulfate 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以yielded methyl 3-(2,3,4 -trimethoxybenzoyl)propiolate of melting point 74°的产率得到methyl 3-(2,3,4-trimethoxybenzoyl)propiolate
  参考文献：
  名称：

  Propiolophenone derivatives

  摘要：

  式（I）的丙烯酰苯酮衍生物，其中R.sup.6为氢，低碳基或式（II）的基团，以及式（III）的相应羟基化合物，其中R.sup.6'为氢，低碳基，式（a），（b），（c），（d）或（e）的基团或式的基团--C(R.sup.14)(R.sup.15)OR.sup.16'（f'）：表现出粘膜保护和/或抑制胃酸分泌的特性，因此可以用于控制或预防胃肠道疾病，特别是对抗胃溃疡和/或十二指肠溃疡。

  公开号：

  US04929741A1
• 作为产物：
  描述：

  丙炔酸甲酯 、 2,3,4-三甲氧基苯甲醛 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 methyl 4-hydroxy-4-(2,3,4-trimethoxyphenyl)-2-butynoate
  参考文献：
  名称：

  Propiolophenone derivatives

  摘要：

  Propiolophenone衍生物的化学式为##STR1##其中R.sup.6是氢、较低的烷基或化学式##STR2##的基团，以及相应的羟基化合物的化学式##STR3##其中R.sup.6'是氢、较低的烷基、化学式(a)、(b)、(c)、(d)或(e)的基团或化学式--C(R.sup.14)(R.sup.15)OR.sup.16' (f')：表现出保护粘膜和/或抑制胃酸分泌的特性，因此可以用于控制或预防消化道疾病，特别是对抗胃溃疡和/或十二指肠溃疡。

  公开号：

  US04929741A1

文献信息

• US4929741A
  申请人：——

  公开号：US4929741A

  公开（公告）日：1990-05-29