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2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol
英文别名
2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-phenylethanol;2-(3-Methoxyanilino)-2-phenylethanol
2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol化学式
CAS
——
化学式
C15H17NO2
mdl
MFCD16348862
分子量
243.305
InChiKey
OAMFGXBWEVNIHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    41.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol偶氮二甲酸二乙酯 在 (Ra)-4-hydroxy-2,6-bis(2,4,6-tricyclohexylphenyl)dinaphtho-[1,3,2]dioxaphosphepine 4-oxide 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 2.0h, 以44%的产率得到(S)-2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过苯胺的不对称胺化对 N-芳基 β-氨基醇进行动力学拆分
    摘要:
    的有效动力学拆分ñ -芳基β氨基醇已经开发经由非对称段苯胺-aminations与偶氮二羧酸盐能够通过手性磷酸催化。这种方法提供了广泛的底物范围和高动力学分辨率性能。对照实验支持 NH 和 OH 基团在这些反应中的关键作用。
    DOI:
    10.1039/d1cc03117a
  • 作为产物:
    描述:
    苯甲醛溶剂黄146 、 potassium hydroxide 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 2-((3-methoxyphenyl)amino)-2-phenylethan-1-ol
    参考文献:
    名称:
    通过苯胺的不对称胺化对 N-芳基 β-氨基醇进行动力学拆分
    摘要:
    的有效动力学拆分ñ -芳基β氨基醇已经开发经由非对称段苯胺-aminations与偶氮二羧酸盐能够通过手性磷酸催化。这种方法提供了广泛的底物范围和高动力学分辨率性能。对照实验支持 NH 和 OH 基团在这些反应中的关键作用。
    DOI:
    10.1039/d1cc03117a
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文献信息

  • A robust and recyclable polyurea-encapsulated copper(<scp>i</scp>) chloride for one-pot ring-opening/Huisgen cycloaddition/CO<sub>2</sub> capture in water
    作者:Yun Chen、Wei-Qiang Zhang、Bin-Xun Yu、Yu-Ming Zhao、Zi-Wei Gao、Ya-Jun Jian、Li-Wen Xu
    DOI:10.1039/c6gc01956k
    日期:——
    The multicomponent ring-opening/Huisgen cycloaddition reactions combined with CO2 capture with polyurea-encapsulated copper salt as catalyst that in-situ formed from simple CuCl and soluble polyurea during the reaction were carried out...
    进行了多组分开环/ Huisgen环加成反应,并结合了以聚脲包封的铜盐为催化剂捕获CO2的反应,该反应是在反应过程中由简单的CuCl和可溶性聚脲原位形成的。
  • Zr(DS)<sub>4</sub> as an Efficient Catalyst for the Aminolysis of Epoxides in Water
    作者:Francesco Fringuelli、Luigi Vaccaro、Simona Bonollo、Ferdinando Pizzo
    DOI:10.1055/s-2007-991075
    日期:——
    Zirconium dodecyl sulfate [Zr(DS) 4 ] is an efficient catalyst for the aminolysis of epoxides in water at pH 5.0. Epoxides and anilines were used and the corresponding β-amino alcohols were isolated in generally high regioselectivity and excellent yields.
    十二烷基硫酸锆 [Zr(DS) 4 ] 是一种有效的催化剂,用于在 pH 5.0 的水中氨解环氧化物。使用环氧化物和苯胺,并以通常高的区域选择性和优异的产率分离出相应的 β-氨基醇。
  • Bidentate Ligand Driven Intramolecularly Te…O Bonded Organotellurium Cations from Synthesis, Stability to Catalysis
    作者:Saket Jain、Saurabh Sandip Satpute、Raushan Kumar Jha、Mili Sanjeev Patel、Sangit Kumar
    DOI:10.1002/chem.202303089
    日期:2024.1.16
    method using diaryl ditelluride. Further, monotellurides were converted into corresponding tellurium cations. Next, these Lewis acidic tellurium cations were used as catalysts to synthesize 1,2-dihydroquinolines from anilines and highly regioselective creation of β-amino alcohols from epoxides.
    以二芳基二碲化物为原料,通过铜催化法合成了一系列由2- N- (喹啉-8-基)苯甲酰胺衍生的新型不对称苯基碲化物。此外,单碲化物被转化为相应的碲阳离子。接下来,这些路易斯酸性碲阳离子被用作催化剂,从苯胺合成1,2-二氢喹啉,并从环氧化物高度区域选择性地生成β-氨基醇。
  • Highly Efficient Aminolysis of Epoxides Catalyzed by Reusable Zirconyl Triflate, ZrO(OTf)<sub>2</sub>
    作者:Majid Moghadam、Shahram Tangestaninejad、Valiollah Mirkhani、Iraj Mohammadpoor-Baltork、Saeedeh Gorjipoor、Parvin Yazdani
    DOI:10.1080/00397910802406729
    日期:2009.1.13
    Efficient ring opening of epoxides with aromatic amines catalyzed by ZrO(OTf)(2) is reported, and the corresponding beta amino (beta-amino acid) alcohols were obtained in high yields in CH3CN as solvent. The reactions were carried out at room temperature and in the presence of only 1.25 mol% of ZrO(OTf)(2). This catalyst can be reused several times without loss of its activity.
  • Kinetic resolution of <i>N</i>-aryl β-amino alcohols <i>via</i> asymmetric aminations of anilines
    作者:Zheng Guo、Jinglei Xie、Tao Hu、Yunrong Chen、Houchao Tao、Xiaoyu Yang
    DOI:10.1039/d1cc03117a
    日期:——
    An efficient kinetic resolution of N-aryl β-amino alcohols has been developed via asymmetric para-aminations of anilines with azodicarboxylates enabled by chiral phosphoric acid catalysis. Broad substrate scope and high kinetic resolution performances were afforded with this method. Control experiments supported the critical roles of the NH and OH group in these reactions.
    的有效动力学拆分ñ -芳基β氨基醇已经开发经由非对称段苯胺-aminations与偶氮二羧酸盐能够通过手性磷酸催化。这种方法提供了广泛的底物范围和高动力学分辨率性能。对照实验支持 NH 和 OH 基团在这些反应中的关键作用。
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