3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl 1-(2-cyclohexyl-2-oxoacetyl) piperidine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl 1-(2-cyclohexyl-2-oxoacetyl) piperidine-2-carboxylate
• 英文别名: 3-(3,4,5-Trimethoxyphenyl)propyl 1-(2-cyclohexyl-2-oxoacetyl)piperidine-2-carboxylate；3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl 1-(2-cyclohexyl-2-oxoacetyl)piperidine-2-carboxylate
• 化学式: C₂₆H₃₇NO₇
• 分子量: 475.582
• InChiKey: NRTJOZKMSQZSBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  91.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 1-(1,2-dioxo-2-methoxyethyl)-2-piperidine-carboxylate 在 4-(dimethylamino)pyridine hydrochloride 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 3-(3,4,5-trimethoxyphenyl)propyl 1-(2-cyclohexyl-2-oxoacetyl) piperidine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL ALLOSTERIC INHIBITORS OF PROTEASOME AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] NOUVEAUX INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DU PROTÉASOME ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES

  摘要：

  本发明涉及一般的新型蛋白酶体活性的变构调节剂，其制备和使用方法，以及其制药组合物。具体地，揭示了含有1-氧代芳酰基和疏水性酯侧链的哌啶-2-羧酸衍生物作为蛋白酶体2S活性的变构抑制剂，以及作为治疗蛋白酶体相关疾病的治疗剂在一个受体中的应用。

  公开号：

  WO2014201405A1

文献信息

• Allosteric inhibitors of proteasome and methods of use thereof
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US10167259B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  The present invention relates generally to novel allosteric regulators of proteasome activity, methods for preparation and use, and pharmaceutical compositions thereof. Specifically piperidine-2-carboxylic acid derivatives containing 1-oxo-aroyl group and a lipophilic ester side chain are disclosed as allosteric inhibitors of proteasome 2S activity, and as therapeutic agents for the treatment of proteasome-associated disorders in a subject.

  本发明一般涉及蛋白酶体活性的新型异位调节剂、制备和使用方法及其药物组合物。具体而言，本发明公开了含有 1-氧代-芳酰基和亲油酯侧链的哌啶-2-羧酸衍生物，作为蛋白酶体 2S 活性的异构抑制剂，以及用于治疗受试者蛋白酶体相关疾病的治疗剂。
• Methods for the treatment of cancer metastasis
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US11020383B2

  公开（公告）日：2021-06-01

  Provided herein are methods of preventing or treating cancer metastasis by administering an allosteric ligand of proteasomes. Further provided are methods of monitoring the efficacy of treatment with an allosteric ligand for reducing metastatic potential of a tumor.

  本文提供了通过施用蛋白酶体的异构配体来预防或治疗癌症转移的方法。此外，还提供了监测异源配体对降低肿瘤转移潜能的疗效的方法。
• NOVEL ALLOSTERIC INHIBITORS OF PROTEASOME AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：The Board of Regents of The University of Texas System

  公开号：EP3007696B1

  公开（公告）日：2019-10-16
• METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER METASTASIS
  申请人：THE BOARD OF REGENTS OF THE UNIVERSITY OF TEXAS SYSTEM

  公开号：US20200121661A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Provided herein are methods of preventing or treating cancer metastasis by administering an allosteric ligand of proteasomes. Further provided are methods of monitoring the efficacy of treatment with an allosteric ligand for reducing metastatic potential of a tumor.
• [EN] NOVEL ALLOSTERIC INHIBITORS OF PROTEASOME AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS ALLOSTÉRIQUES DU PROTÉASOME ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉES
  申请人：UNIV TEXAS

  公开号：WO2014201405A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  The present invention relates generally to novel allosteric regulators of proteasome activity, methods for preparation and use, and pharmaceutical compositions thereof. Specifically piperidine-2-carboxylic acid derivatives containing 1-oxo-aroyl group and a lipophilic ester side chain are disclosed as allosteric inhibitors of proteasome 2S activity, and as therapeutic agents for the treatment of proteasome-associated disorders in a subject.

  本发明涉及一般的新型蛋白酶体活性的变构调节剂，其制备和使用方法，以及其制药组合物。具体地，揭示了含有1-氧代芳酰基和疏水性酯侧链的哌啶-2-羧酸衍生物作为蛋白酶体2S活性的变构抑制剂，以及作为治疗蛋白酶体相关疾病的治疗剂在一个受体中的应用。